Противовоспалительное действие комплекса (ортофен + ГК)
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЛИКОПЕПТИД β-ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ДИБУТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ | 1991 |
|
RU2024548C1 |
АМИД β -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С ФЕНИЛБОРОНОВОЙ КИСЛОТОЙ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ | 1991 |
|
RU2032694C1 |
ГЛИКОПЕПТИД β -ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L- ФЕНИЛАЛАНИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ПРОТИВОЯЗВЕННУЮ АКТИВНОСТЬ | 1990 |
|
SU1777333A1 |
Комплексное соединение индометацина с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность | 1989 |
|
SU1616925A1 |
2-(1,2-ДИФЕНИЛ-2-ОКСОЭТИЛИДЕНГИДРАЗИНО)-4-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-4-ОКСОБУТ-2-ЕНОВАЯ КИСЛОТА, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2006 |
|
RU2348613C2 |
Комплексное соединение ацетилсалициловой кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную, противоязвенную и жаропонижающую активность | 1988 |
|
SU1566700A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОЙ ГИАЛУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2191782C2 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА | 2005 |
|
RU2290178C1 |
3-(4-НИТРОБЕНЗОИЛМЕТИЛЕН)-1H,4H-ГЕКСАГИДРО-2-ХИНОКСАЛОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ | 2004 |
|
RU2271352C2 |
ФЕНОКСИАЦЕТАТ БИС-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)-[2'-ГИДРОКСИ-2'- (ФЕНОКСИМЕТИЛ)ЭТИЛ]АММОНИЯ, ПОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ | 1990 |
|
SU1704405A1 |
Изобретение относится к комплексным соединениям, в частности к комплексу натриевой соли 2-(2,6- дихлорфенил )ямино Ле11илуксусной Изобретение относится к биологически активным соединениям, а именно к комплексу натриевой соли 2-(2,6кислоты с глицнрризиновой кислотой, обладающему противовоспалительной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание нового активного и малотоксичного соединения, указанного класса. Синтез ведут реакцией глицирридйновой кислоты и натриевой соли 2-Ј( 2-6-дихлорфенил )амино Ъенил- уксусной кислоты в растворе этанола с последующим упариванием растворителя в вакууме. Выход 98,3Z, т,Пл. 174-177 С, Г.рутто-формула С„гНбгО,6 ; х CuHtoN01Cl2Nn; + 4,2е (с - 0,06, 50%-ный СП,ОН Г, токсичность LD 50 1750 мг/кг, эффективная доза на модели каррагенинового отек;1 12,5 мг/кг. Новое соединение обладает мощным противовоспалительным действием в дозах 8-26 мг/кг и лигоь в дозе 160 мг/кг вызывает раздраженно слизистой оболочки желудка,сравнимое с действием ортофена в дозе 50 мг/кг. 3 табл. С (Л дихлорфенил)амино фенилуксусной кислоты с глицирризиновог кислотой формулы Сл 05 05 О5 г х
Соединение . Доза, ДозаУвеличение отека лапок,Х вызванного
мг/кг по содержа-коррагенином Рформалином Р ник ор- тофена,
Комплекс(1) 26 833,,9«сО.00147,5+2,,002
Тоже20 442,,,00150,1± 3,,01
237,5 i 2,,00145,6i 3,,01 .
.141,3±3,,00142,8±2,,001
Ортофен841,3 ±3,,00144,2± 2,,001
Контроль57,411,0672,Oi 5,25
Таблица2
Влияние комплекса (ортофен + ГК) на слизистую оболочку желудка
Соединение Доза, Среднее
мг/кг количество Р деструкции
Ортофен5016,1±2,25
Комплекс(I) 5010,П±1,7 Р, г 0,05
- -160I4.1fl.65
Контроль0,5±0,017
ТаблицаЗ
Влияние комплекса (ортофен + ГК) на слизистую оболочку желудка
Соединение Доза, Количе- Среднее колнкг/кг ство жи- честно дест-Р
вотных рукции
Ортофен50 817,7±1,56 Комплекс
(I)240 89,37+0,9 Р,2 0,001
Тоже400 89,87±2,0 Р(1 «LO.OI
Контроль80,33fO,017
I
Составитель И.Федосеева Реактор Т.ГОаговаТехред Л.ОлийныкКорректор М.Кучерявая
Заказ 2299Тираж 229Иолтшгное
ВНИИПИ Г осудярственного комитета по нчобретентм н отьрытияч при f КН Г КТР 1110)5, Москва, , Раушская ii.if ., л. Ь
MV. . . «. .. - - -- - -- - - - - - -.------ - --- - - - - ч--. - - -- - - - - - - - - - - -- - --- - ----
Проиэводгтвенно-нэдательскип комбинат Патент, r. 4iop. i, vi. I и ирнчч, I ll
Х.М.Насыров, Л.А.Балтина, Р.М.Кондратенко, Исследование противовоспалительной активности уреидо- производных пентаацетилглицирризи- новой кислоты | |||
Хим | |||
фарм | |||
Журнал, 1985, 8, с | |||
ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ДЛЯ НАСТРАИВАНИЯ СТРУН В АВТОМАТИЧЕСКИХ СТРУННЫХ ИНСТРУМЕНТАХ | 1925 |
|
SU971A1 |
Авторы
Даты
1991-05-07—Публикация
1988-10-21—Подача