ют реакционную смесь в глубоком вакууме ,досуха, Получают гидрохлорид в аморфной форме;
ЯМР-спектр (CDC13) t 5 ; 75 (d., IHS HK ..,r7s5 Гц);;7,8 (6, 1H9NHCG) винилгрупп-а (АВХ - System; ,37, 8P 5S239 ,52, Гц, JBX 11 Гц, Гц) 5 3:)30 (ds 1HS HHt 3 ц,,26 Гц); 3-.38 (d, Ш,Ы-СН-СО-} AB Systems ,17,, В ,,3,27, JAB 15 Гц, S-CH9-CO),
ИК-спектр (KBr): 340C . 1 730 , 1655 .
Найдено 5,62% Cl; р.с.ссчитано 5,81% Cl.
В т аблс,а представлены биологические данные - минимальная кнгибирующа концентрация (МИК) для полученного соединения и известного (тиомулина) в тестах со штаммами A (Staphylo- cbcus. aureus) и В (Straptococus fae- calls).
СЖ,
OH
, 1-13)2
CJb
лкнламин 5 аминогруппа которого содержит защитные группыs такую ::; к
50
-СО
О
(СН3)3
при комнатной температуре, после удаления заиитных i-pyrir целевой продукт выделяют в виде основания или его гидрохлорид 1 -,
Предлагаемое
по примеру 0,0078 0,25
Известное
(тиомулин) 0,062 50
1000 841 Таблица2
Изобретение относится к полициклическим соединениям, в частности к получению производных плевромутилина ф-лы @ где R 1-C 1-C 6-аминоалкил, или их гидрохлоридов, которые проявляют антимикробную активность. Цель - получение более активных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего замещенного амина со сложным эфиром соединения ф-лы HOOCR 2, где R 2-C 1-C 6-алкиламин, аминогруппа которого содержит защитные группы (такую как C(O)OC(CH 3/ 3) при комнатной температуре, после удаления защитных групп целевой продукт выделяют в виде основания или его гидрохлорида. 2 табл.
Составитель М. Меркулова- Редактор JL Веселовская Техред М.Моргентал Корректор А, Осауленко
Заказ 3398
Тираж 338
ВНИИиИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб«, д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул.„ Гагарина,1 О 1
Подписное
| ЗАБОРНОЕ УСТРОЙСТВО РАСПЫЛИТЕЛЯ | 2003 |
|
RU2248237C1 |
| Приспособление для склейки фанер в стыках | 1924 |
|
SU1973A1 |
