Способ определения ацетилсалициловой кислоты Советский патент 1990 года по МПК G01N31/16 

Изобретение относится к органическому фун а иональному анализу, а именно к определению ацетилсалициловой кислоты, которая используется в медицине в качестве жар0 1оь:у1жающего и анальгетического средства, и может найти применение в аналитической химии и при фармацевтическом аналм з.

Целью ь1.зо -ретеиия является упрощение способа и повышение его точности.

П р и м е р 1, К 2-5 iAr анализируемого раствора, содержащего приблизительно 0,4-1,0 ,.( ацетилсгл 1цилоаой кислоты, при- б.ыа. 5 мл 0,2 М раствора бикарбоната натрия.. 10 кп О 02 М раствора периодата кэлИй, 2 мл 0,002 Ы раствора перманганата калия и окисляют нэ водяной бане при 70 С T1 35 мин, Затем оаствор охлаждают iiOA .ом до :омнатной температуры, пругбауяяют к нему 25 ,-/1л 6 М раствора ук- . о мл 1 М раствора молибдата ам,мония и после перемешивания восстанавливают перманганат прибавлением 1 мл 0,1 мас.% раствора фумаровой кислоты. Через 1-2 мин к полученной смеси прибавляют 5мл 10 мас.% раствора иодида калия, перемешивают и выделившийся иод титруют 0,02 М стандартизированным раствором ти- осу.пьфата натрия в присутствии крахмала, прибавляемого к концу титрования.

Параллельно проводят холостой опыт (вместо анализируемого раствора берут воДУ).

Массовую долю ацетилсалициловой

кислоты (CgHsO-i) в анализируемом препарате рассчитывают по формуле:

оксгл

где Vi - объем стандартизированного раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование в основном опыте, мл;

m (СуНчо.:

ацйт 1 -|сал. - -ис- с

Изобретение касается аналитической химии, в частности способа определения ацетил - салициловой кислоты, который может найти применение в фармацевтическом анализе. Цель - упрощение способа, а также повышение его точности. Анализ ведут обработкой анализируемой пробы раствором периодата калия в присутствии перманганата калия и гидрокарбоната натрия при 70-80°С с последующей последовательной обработкой анализируемого раствора уксусной кислотой, молибдатом аммония, фумаровой кислотой и иодатом калия. После чего раствор титруют тиосульфатом натрия в присутствии крахмала. Эти условия упрощают способ за счет сокращения числа операций и повышают его точность в 1,5 раза. 3 табл.

;лоты с м

, KOTOOois с .осят апррделаи; ь;с сшибки 3 коиа ;чый ,; ;ЛЬ1 9т.

Ф о о М у Г G и 3 С о р Э 1 (, Н . и

Способ С Предрлечия а1|ет ;П1:элиц1 ло-- вой кислоты Путем обработки гжйпмзируе- глой проЬь рзстпором ок /:слителя модида калия I.- титрозанием раствором т; осульфа- тэ нзтрия в присутствии крахмала, о т л и : а ю U1 и и с я тем чт;: с иелью ynpouiei-u ip, гюс11б, : и повьииемия : з ;омч С и. ь к.чес :- ое о пк пителя nc iOii i-VFOT раствср ; ок Юлсг;-. вдут я ло сутствии

t р чгаиатя гидрокарЗс ата на- -рия при Karpsf; ;i4ii дс 70-СО С и перед доЕззл -нисм у1одил t sni/in полученный рас- последозлтеп:-.но оОргЬятывают озс- ьo;:.и уксус1-ой кислоть;, лолибдгта

а монгя и фумйровой (.;ислоты.

Т в б л 1-1 и а 1

I0.

i(3,494

i