Способ получения борной кислоты и сульфата магния Советский патент 1991 года по МПК C01B35/10 C01F5/40 

Описание патента на изобретение SU1629245A1

По окончании разложения пульпу фильтруют. Шлам промывают 750 кг горячей воды и выводят в отвал в количестве 997 кг. Промывную воду выводят на стадию разложения. Из продукционного раствора в количестве 3615 кг с содержанием, %: В20з 5; МдО 9,0; SI02 0,037; 0,263, в присутствии 510 кг хвостов флотации со стадии первой флотационной перечистки (хвосты флотации I) с содержанием, %: ВаОз 3,0; МдО 5,2; ЗЮаО.ЗЗ; Рв20зО,21, кристаллизуют борную кислоту и сульфат магния. Суспензия в количестве 4044 кг поступает на стадию флотации, куда подают 220 кг хвостов флотации I с содержанием, %: В20зЗ,6; МдО 6,5; SI02 0,053; Ре20з 0,41. Хвосты флотации в количестве 3428 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования хвостов направляют на разложение сырья. Сульфат магния сушат, получая 661,4 кг товарного продукта. Пенный продукт со стадии основной флотации (концентрат I) в количестве 836 кг поступает на первую стадию флотационной перечистки, куда подают 204 кг хвостов флотации с содержанием, %: ВаОз 3,2; МдО 5,6; SI02 0,049; Ре20з 0,32. Хвосты флотации I направляют на стадию основной флотации. Пенный продукт с первой стадии флотационной перечистки (концентрат II) поступает на вторую стадию флотационной перечистки, куда подают 212 кг промывных вод борной кислоты с содержанием, %: В20з 2; МдО 1,5; Si02 0,015; Ре20з 0.042. Хвосты флотации после второй стадии флотационной перечистки (хвосты флотации II) в количестве 204 кг направляют на первую стадию перечистки. Пенный продукт во второй стадии флотационной перечистки (концентрат 111) в количестве 828 кг направляют на третью стадию флотационной перечистки, куда поступает 212 кг промывных вод борной кислоты, Хвосты флотации III после третьей стадии перечистки направляют на стадию кристаллизации. Пенный продукт третьей стадии перечистки фугуют. Маточный раствор борной кислоты подают на стадию разложения сырья. Борную кислоту промывают водой в количестве 415 кг. Промывные воды борной кислоты подают на вторую и третью стадии флотационных перечисток. Борную кислоту сушат, получают 261,9 кг товарного продукта.

Степень использования полезного компонента (выход борной кислоты) 78%. Содержание В20з в MgS04 7H20 2,9%, содержание в борной кислоте SI02 0.036%, Fe-0,002%.

Пример 2. 1000 кг измельченного боратового сырья, содержащего, %: В20з 18,3; МдО 14,9; SI02 1; Рв20з 1,33, разлагают

серной кислотой при 70-95°С в присутствии 2656 кг маточного раствора со стадии фугования сульфата магния с содержанием, %: В20з 1,8; МдО 8,1; SI02 0,028; Ре20з 0,17,

промывных вод со стадии промывки шлама в количестве 890 кг с содержанием, %: В20з 2.9; МдО 3.50; SI02 0,02; Ре20з 0,1 и 510 кг промежуточного продукта I с содержанием, %: В20з 1,9; МдО 6,5; ЗЮ2 0,026; Ре20зО,163.

0 По окончании разложения пульпу фильтруют. Шлам промывают 750 кг горячей воды и выводят в отвал в количестве 997 кг. Промывную воду направляют на стадию разложения сырья. Из продукционного раствора

5 в количестве 3919 кг с содержанием, %: В20з 5,0; МдО 9,0; SI02 0,026; Рв20з 0,167, кристаллизируют борную кислоту и гепта- гидрат сульфата магния. Суспензию в количестве 3815 кг подают на стадию основной

0 флотации, куда поступают хвосты флотации II с второй стадии флотационной перечистки в количестве 220 кг с содержанием, %: В20э 2,2; МдО 5,7; SI02 0,024; Ре20з 0,145. Хвосты флотации в количестве 3428 кг фугуют. Ма5 точный раствор со стадии фугования сульфата магния направляют на стадию разложения сырья, сушат, получая 673,9 кг товарного продукта.

Пенный продукт со стадии основной

0 флотации (концентрат I) в количестве 643 кг поступает на первую стадию флотационной перечистки куда подают 420 кг хвостов флотации 111 с содержанием, %: В20з 2,7; МдО 5.17; Si02 0,025; Рв20з 0,11. Хвосты флота5 ции I первой стадии флотационной перечистки в количестве 510 кг поступают на стадию разложения сырья. Пенный продукт с первой стадии флотационной перечистки (концентрат II) в количестве 553 кг поступает

0 на вторую стадию флотационной перечистки, куда подается 206 кг маточного раствора борной кислоты с содержанием, %: В20з 1,8; МдО 6.5; Si020,015; Рв20з 0,043. Хвосты флотации II с второй стадии перечистки

5 в количестве 220 кг подают на стадию основной флотации. Пенный продукт (концентрат III) в количестве 539 кг подают на третью стадию флотационной перечистки, куда поступают промывные воды борной кислоты в

0 количестве 424 кг с содержанием, %: В20з 2; МдО 1,5; 5Ю2 0,01; Рв20з 0, 2. Хвосты флотации с третьей перечистки в количестве 420 кг подают на первую стадию флотационной перечистки. Пенный продукт (конечный кон5 центрат) в количестве 543 кг фугуют. Маточный раствор со стадии фугования пенного продукта направляют на вторую стадию флотационной перечистки. Борную кислоту промывают 415 кг воды. Промывные воды борной кислоты подают на третью стадию

перечистки. Борную кислоту сушат, получая 85,4 кг товарного продукта.

Степень использования полезного компонента - бора (выход борной кислоты) составляет 85%. Содержание В20з в МдЗСч 5 7Н20 0,9%, содержание в борной кислоте SI02 0,009%, Fe 0,0008%.

В табл. 1 приведен качественный и количественный состав хвостов флотации после каждой из трех стадий флотационной 10 перечистки борной кислоты в известном и предлагаемом способах.

Качество и количество борной кислоты после каждой стадии флотационной перечистки для известного и предлагаемого спосо- 15 бов приведены в табл. 2.

Изобретение позволяет повысить выход борной кислоты с 78 до 85% и снизить содержание В20з в сульфате магния с 2,9 до 0,9%. При этом содержание примеси SI02 в 20 борной кислоте снижается с 0,036 до 0,009%, примеси Рв20з - с 0,002% до 0,0008%.

5

10

15

0

5

Формула изобретения Способ получения борной кислоты и сульфата магния из магнийсодержащего боратового сырья, содержащего диоксид кремния и оксиды железа, включающий сернокислотное разложение сырья, отделение раствора от шлама, совместную кристаллизацию из раствора борной кислоты и сульфата магния, их флотационное разделение, отделение сульфата магния в виде хвостов, от пенного продукта содержащего борную кислоту, трехстадийную флотационную перечистку борной кислоты с отделением на каждой стадии хвостов флотации от пенного продукта, содержащего борную кислоту, промывку продукта после третьей стадии перечистки и его сушку, отличающий- с я тем, что, с целью повышения выхода борной кислоты и снижения содержания примесей в сульфате магния, хвосты флотации после первой стадии флотационной перечистки подают на стадию сернокислотного разложения сырья.

Т а б л и ц а 1

Похожие патенты SU1629245A1

название год авторы номер документа
Способ получения борной кислоты и сульфата магния 1990
  • Кардашина Людмила Федоровна
  • Абакумов Владимир Иосифович
  • Бон Александр Иванович
  • Дзюбенко Вячеслав Геннадьевич
  • Волкова Марина Георгиевна
SU1736927A1
Способ получения борной кислоты и сульфата магния 1972
  • Ризе Дмитрий Фридрихович
  • Коробицын Анатолий Семенович
  • Кулькова Татьяна Федоровна
  • Обозюк Виктор Иванович
SU447363A1
Способ получения борной кислоты 1991
  • Кардашина Людмила Федоровна
  • Слюнчев Олег Михайлович
  • Попова Инна Валерьевна
SU1799356A3
Способ получения раствора смеси хлората и гипохлорита магния 1987
  • Лецких Евгений Степанович
  • Коробицын Анатолий Семенович
  • Обозюк Виктор Иванович
  • Большакова Елена Вадимовна
SU1624057A1
Способ получения борной кислоты 1990
  • Кардашина Людмила Федоровна
  • Абакумов Владимир Иосифович
  • Синицын Виктор Владимирович
  • Попова Инна Валерьевна
  • Максимов Александр Андреевич
  • Леонтьева Нина Ивановна
SU1758001A1
Способ получения экстракционной фосфорной кислоты 1989
  • Белов Владимир Николаевич
  • Вашкевич Никита Геннадиевич
  • Ершов Вадим Андреевич
  • Гавриленко Игорь Борисович
SU1673509A1
Способ получения сульфата магния 1990
  • Треущенко Надежда Николаевна
  • Румянцев Алексей Юрьевич
  • Дмитревский Борис Андреевич
  • Близнюк Татьяна Владимировна
SU1768514A1
Способ окускования фосфатного сырья 1990
  • Жантасов Курманбек Тажмаханбетович
  • Воложин Леонид Матвеевич
  • Грант Евгений Борисович
  • Ситников Василий Михайлович
  • Стариченко Владимир Трофимович
  • Асанбаев Нахитбек Денисламович
  • Алтеев Тулепбай
SU1763361A1
Способ получения дикальцийфосфата 1990
  • Танашева Маруан Рахметовна
  • Казымбетова Мараш Султангазиевна
SU1782971A1
Способ получения борной кислоты 1987
  • Абакумов Владимир Иосифович
  • Кардашина Людмила Федоровна
  • Недопекина Валентина Алексеевна
  • Обозюк Виктор Иванович
  • Гашков Владимир Васильевич
  • Зернаев Сергей Никифорович
SU1549919A1

Реферат патента 1991 года Способ получения борной кислоты и сульфата магния

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам получения борной кислоты и сульфата магния из магниевого боратового сырья, содержащего диоксид кремния и оксиды железа. Борато- вое сырье разлагают серной кислотой при 70-95° С в присутствии маточного раствора со стадии фугования сульфата магния, промывных вод со стадии промывки шлама и хвостов флотации после первой стадии флотационной перечистки борной кислоты. После разложения пульпу фильтруют. Шлам Изобретение относится к комплексной переработке магниевого боратового сырья, в частности к получению борной кислоты и сульфата магния из магниевого боратового сырья, содержащего диоксид кремния и оксиды железа. Целью изобретения является повышение выхода борной кислоты и снижение содержания примесей в сульфате магния. Пример 1 (известный). 1000 кг извлеченного боратового сырья, содержащего.%: промывают горячей водой и выводят в отвал. Промывную воду направляют на стадию разложения сырья. Из продукционного раствора кристаллизуют борную кислоту и гептагидрат сульфата магния. Суспензию подают на стадию флотации,куда поступает маточный раствор борной кислоты, и промывки воды борной кислотой. Хвосты флотации фугуют. Маточный раствор со стадии фугования сульфата магния направляют на разложение сырья. Гептагидрат сульфата магния сушат, получая товарный продукт. Пенный продукт подвергают трехстадийной флотационной перечистке и фугуют. Маточный раствор со стадии фугования пенного продукта направляют на стадию флотации. Борную кислоту промывают водой. Промывные воды борной кислоты подают на стадию флотации. Борную кислоту сушат и получают товарный продукт (ГОСТ 18704-78, марка В). Степень использования полезного компонента (бора) составляет 85%. Содержание ВаОз в MgS04-7H20 0,9%. Изобретение позволяет повысить выход продукта с 78 до 85% и снизить содержание В20з в сульфате магния с 2,9 до 0,9%. 2 табл. В20з 18,3; МдО 14,9; Si02 1: Г-е20з 1,33, разлагают серной кислотой при 70-95°С в присутствии 2656 кг маточного раствора со стадии фугования сульфата магния с содержанием, %: В20з 1,8; МдО 8,1; SI02 0,028; Ре20з 0,17, промывных вод со стадии промывки шлама в количестве 890 кг с содержанием, %: В20з 2,9; МдО 3,5; Si02 0.02; Рв20з 0,1, и 206 кг маточного раствора борной кислоты с содержанием, %: В20з 1,8; МдО 6,5; SiOa 0,02; Рв20з 0,089. -г Ё Os ГО о W Јь СП

Формула изобретения SU 1 629 245 A1

Таблица 2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1629245A1

Ткачев К.В
и Плышевский Ю.С
Технология неорганических соединений бора
- Л.: Химия, 1983, с
Способ подготовки рафинадного сахара к высушиванию 0
  • Названов М.К.
SU73A1

SU 1 629 245 A1

Авторы

Кардашина Людмила Федоровна

Абакумов Владимир Иосифович

Обозюк Виктор Иванович

Гашков Владимир Васильевич

Зернаев Сергей Никифорович

Недопекина Валентина Алексеевна

Рубцов Алексей Николаевич

Сандыбаев Сабырбер Сандыбаевич

Шаповалов Владимир Григорьевич

Даты

1991-02-23Публикация

1988-07-20Подача