Известен способ получения полиарилатов методом межфазной поликонденсации дигалоидангидридов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диоксисоединениями.
С целью введения в полиарилаты реакционносцособных груцц (карбоксильных), предлагается в качестве дигалоидангидрида в реакцию поликонденсации вводить дигалоидангидрид тримезиновой кислоты или его смесь с дигалоидангидридом другой ароматической дикарбоновой кислоты. Полученные полиарилаты могут применяться в качестве ионообменников, а также в качестве исходного материала дли синтеза других полимеров.
Пример 1. Раствор 0,48 вес. ч. 4,41-диоксидифенилпропана в 50 вес. ч. 0,54%-ного раствора NaOn при интенсивном перемешивании смешивают с раствором 0,5 вес. ч. дихлорангидрида тримезииовой кислоты в 50 вес. ч. бензола. После интенсивного перемешивания в течение 40 мин и подкисления соляной кислотой полимер отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и метанолом. Получают 0,34 вес. ч. порошкообразного полимера с температурой плавления 340-360°С. Полимер нерастворим в тетрохлорэтане, растворим в трикрезоле. Удельная вязкость 0,5%-ного раствора полиарилата в трикрезоле 0,1.
Будучи обработан 5%-ным водным раствором соды, полимер превращается в соль с содержанием натрия 4,98% (по расчету 5,40°/,, Na). Натриевая соль полимера в водном растворе медного купороса превращается в трудно растворимую медную соль.
Пример 2. Раствор 1 вес. ч. 4,41-диоксидифенилпропана в 90 вес. ч. 0,42%-ного раствора NaOH при интенсивном перемешивании смешивают с раствором смеси 0,32 вес. ч. дихлорангидрида тримезиновой кислоты и 0,62 вес. ч. терефторхлорида в 90 вес. ч. бензола. После интенсивного перемешивания в течение 40 мин и подкисления соляной кислотой полимер отфильтровывают, промывают ацетоном и метанолом. Получают 0,52 вес. ч. порошкообразного полимера с температурой плавления 310-320°С. Полимер нерастворим Б тетрахлорэтане, растворим в трикрезоле. Удельная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в трикрезоле 0,19. После обработки 5%-ным водным раствором соды содержание Ма в полимере составляет 0,7%, что соответствует молярному соотношению остатков тримезиновой кислоты к остаткам терефталевой кислоты как 1 : 9. .NO 162963.- предмет изобретения Способ получения полиарилатов методом межфазнои поликонденсации дигалоидангидри,4ов ароматических дикарбоновых кислот с ароматическими диоксисоединениями, от л ичающийся тем, что, с целью введения в 2 - полиарилаты реакционноспособных групп (карбоксильных), в качестве дигалоидангидприменяют дигалоидангидриД тримези„ кислоты или его смесь с дигалоидангидРИДОМ другой ароматической дикарбоновой кислоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКЦИОНИОСПОСОБНЫХ ЛИНЕЙНЫХПОЛИАМИДОВ | 1964 |
|
SU166138A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ | 1967 |
|
SU197161A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГАЛОИДАНГИДРИДОВ БЕНЗОЛТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1965 |
|
SU169514A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1969 |
|
SU241013A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1972 |
|
SU341812A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОК-ПОЛИАРИЛАТОВ | 1964 |
|
SU166830A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИБЕНЗТИАЗОЛОВ | 1971 |
|
SU303335A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1967 |
|
SU203891A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1968 |
|
SU219187A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТОВ | 1970 |
|
SU263140A1 |
Авторы
Даты
1964-01-01—Публикация