Предложен способ получения не описанного в литературе (2-фурил)этил -аминов общей формулы
X- -CHjCHaNR,, rat
0СНоN 1
NR, - N(CH, СНг -СН;CH,-CH24 u . ,,-СН2-СНг „ .
KJ кг
0; -СН-СНГ -СНгСНГ
заключающийся в том, что на 2-винилфуран лтействуют вторичными аминами в присутствии металлического натрия.
Пример 1. Получение (2-фур и л)-эти и м ет и л а м и н а. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратиым холодильником и газоприводной трубкой, загружают 5 г свежеперегнаннного 2-винилфурана, 0,4 г натриевой проволоки и медленно пропускают при охлаждении до 5°С ток диметиламина, получаемого из 15,6 г солянокислого диметиламина.
Затем смесь помещают в автоклав, нагревают при 60-65°С в течение 4 час и оставляют па ночь. Реакциоппую смесь разлагают 20 мл воды.
продукт реакции трижды экстрагируют эфиром (по 20 мл) и после высушивания плавленым едким кали и отгонки эфира остаток перегоняют -в вакууме. Выход полученного (2-фурил)-этил -диметиламина 41% от теоретического.
Пример 2. Получение (2-ф ур и л)-эти о р Ф о л и-- В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снаб/крцную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 7,1 г мирфолина, 0,45 г натриевой проволоки и прибавляют при перемешивании 3,9 г перегнанного над металлическим натрием 2-винилфурана. При этом наблюдается разогревание и покраснение реакционной смеси. Смесь выдерживают в течение часа при 70°С и оставляют на ночь. Затем разлагают смесь 30 мл воды и тщательно экстрагируют эфиром (6 раз по 10 мл). После высушивания соединенных
эфирных растворов безводным сернокислым
натрием и отгонки эфира остаток перегоняют
в вакууме. Выход полученного (2-фуПредмет изобретения
Способ получения (2-фурил)-этил -амизв общей формулы
ij -CH2CH,NR,, ш
NR2- N(CH,2-,
ГН,-СН,. . СНгСНг- СНгСНг-СНг
сн,-снг -снгШГ отличающийся тем, что на 2-винилфуран действуют вторичными аминами в присутствии металлического натрия.
-СНг-СНг -СНг-СНг
CHf -ШгСНгтСН
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Соли алкиламино- @ -полиэтиленгликолевых эфиров @ -этансульфокислоты в качестве поверхностно-активных веществ для смачивателей | 1983 |
|
SU1154270A1 |
Способ получения цефалоспориновых соединений | 1978 |
|
SU919596A3 |
Способ получения аналептического препарата субехолина | 1960 |
|
SU144837A1 |
Способ получения производных конденсированных индолов или инденов | 1973 |
|
SU728716A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ | 1971 |
|
SU307568A1 |
Способ получения производных 1,3-пропилендифосфоновых кислот | 1985 |
|
SU1375141A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ | 1972 |
|
SU328586A1 |
Способ получения фенилимидазолидинонов | 1973 |
|
SU492085A3 |
Способ получения N-/бициклических гетероцикло)-4-пиперидинаминов, фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты или стереохимически возможной изомерной ее формы | 1987 |
|
SU1694064A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-б-МЕТОКСИ-Y- | 1970 |
|
SU275061A1 |
Авторы
Даты
1964-01-01—Публикация