ЬЖ-ного раствора алкндной смолыОтжиг
70 ч. 32-ной алкилнсж смо- Отянг лы и 3 ч. О,I н. раствора при молибдата магния|80°С
70 ч. сополимера стирола Отжиг и 2,2-диметил-4-(4-карб- этохсибутадинн-1,3-ил)- -тетра гидропира н-4-ола (1:1) н 10 ч. 0,1 н. раствора молибдата iajjinw 70 ч. сополимера стирола Отжиг и й-иэомера 1,2,5-триме- при тия-4-(4-карбэтоксибута- диин-1,3-нл)-пиперидин-
10
25
50
10
10
50
too
19
49
100
46
98
Продолжение таблицы
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных карбациклинов или их аддитивно-основных солей трис-(оксиметил)-аминометана | 1983 |
|
SU1316555A3 |
| Способ получения оксимов | 1979 |
|
SU891670A1 |
| Способ получения производных карбациклина или их физиологически приемлемых солей | 1983 |
|
SU1380608A3 |
| Способ получения производных карбаминовой кислоты | 1985 |
|
SU1402253A3 |
| Способ получения смеси полиангидридов малеиновой кислоты - ингибитора отложения накипи в котлах из воды или водных систем | 1990 |
|
SU1836389A3 |
| Способ получения производных 4-(ароиламино)-пиперидинбутанамида, или их стереоизомеров, или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей | 1987 |
|
SU1620049A3 |
| Способ разделения смеси @ -, @ -, @ -стереоизомеров 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4 | 1988 |
|
SU1567575A1 |
| Способ получения производных синергистинов или их фармацевтически приемлемых солей | 1985 |
|
SU1456019A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 5Н-ФУРАН-2-ОНА ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА | 2012 |
|
RU2605940C2 |
| Способ получения 2,2-диарил-4-/4 -ОКСипипЕРидиНО/-буТиРАМидОВ илииХ СОлЕй | 1971 |
|
SU845776A3 |
Изобретение касается производных гетероциклических веществ, в частности алкиловых эфиров гетероциклических ок- сибутановых кислот общей- ф-лы X-CR1R -GH -C(OH);c С-С С-C(0) CHRj-CHj,, где а) Х-0, R « R2-CH3, RyH, R4-C2Hf; б) X - N-CH, R,-H, Rz- R3- CH3, R4- СгН,- (-изомер); в) X - N-CHj, R,-H, R2 R3- CH R4 Сгн5- ф-изомер); г) X - S, R CH, 13 Ъ К4 С2Н5 которые могут найти применение в качестве мономеров для синтеза полимеров, используемых для защиты металлов от коррозии. Цель - создание новых, более эффективных мономеров. Синтез ведут реакцией этилового эфира пропаргиловой кислоты с соответствующим бромзамещен- ным ацетиленовым спиртом пиранового, тиопиранового или пиперидинового ряда в присутствии однохлористой меди, гидроксиламина и бутиламина в среде метанола при 70-85°С в течение 10 - 12 ч,Выход, %, т.пл.,°С, брутто-ф-ла а) 77,6-81,0, 70-71, б) 74- 83, 95-96, ,«Оз; в) 72, 117-118, с1Гнг«КОЭ; г) 73-81, 43-44, . Полимерные покрытия на основе новых соединений позволяют снизить степень ржавчины на поверхности стальных листов в зависимости от времени испытания. 1 табл.
Стальной лист
дно- нный
ковангорячимобом
но- нный
ованорячим
бом
-4-ола (1:1) и 10 ч. 0,1н. раствора молиб- дата магния
70 ч, сополимера стирола и р-изомера 1,2,5-триме- тил-4-(4-карбэтоксивута- диин-I,3-ил)-пиперидин- -4-ола (1:1) и 10 ч. 0,1 а. раствора молибда- та магния
70 ч. сополимера стирола и |}-иэомера 1,2,5-триме- тил-4-(4-карбэтоксибута- диин-1,3-иД -пиперидин- -4-ола (1:1) и 10 ч. 0,1 R. раствора молнбда- та магния
70 ч. сополимера стирола и 2,2-диметил-4-(4-карбо- этоксибутадиин-1,3-ил)- тетрагндротиопирян -4-ояа (1:1) и 10 ч. 0,1 н, раствора молнбда- та. магния
70 ч. сополимера стирола и 2,2-диметил-4-(4- карбоэтоксибутадиин-1,3- -ил)-тетрагидротиопиран- -4-ола (1:1) н 10 ч. 0,1 н. раствора молиб- дата магния
Отжиг
Отжиг
при
180°С
Отжиг
Отжиг
при
180 С
Данные для известного покрытия.
Мокрое испытание
в течение времени, ч
Т 10 | 20
1845
98
45
98
1646
98
42
99
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЯ | 0 |
|
SU378023A1 |
| Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
