Изобретение относится к получению 11 - дитолилэтанов, в частности 1,1-ди(4-метил- фенил)этана, используемого при синтезе винилароматических углеводородов - мономеров в производстве пластических масс.
Цель изобретения увеличение селективности по 1,1-ди-(4-метилфенил)этану и снижение расхода серной кислоты.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример (сравнительный). В реактор с интенсивным перемешивающим устройством загружают 1000,0 мае.ч. толуола и 802,2 мас.ч. концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают до 2°С и при этой температуре перемешивают до снижения концентрации серной кислоты 95 мас.%. Затем полученную смесь охлаждают до минус - 5°С, включают мешалку и с постоянной скоростью вводят в течение 60 мин 119,9 мас.ч паральдегида. По истечении 60 мин подачу паральдегида прекращают и выключают перемешивание, после чего из реактора выгружают отработанный катализатор и углеводородный слой (алкилат). Алкилат
нейтрализуют раствором щелочи и подвергают ректификации.
Условия алкилирования и полученные результаты представлены в табл.
Пример ы2-10. Способ осуществляют в условиях примера 1, но при различных концентрациях серной кислоты в смеси, подаваемой на ал килирование. Условия опытов иполученнныерезультаты приведены в таблице. Примеры 5-10 - сравнительные.
Примеры 11-14 (сравнительные). Способ осуществляют в условиях примера 2, но при различных температурах в процессе алкилирования.
П р и м е р 15 (сравнительный). Способ осуществляют в условиях примера 1, но без предварительного смещения толуола с концентрированной серной кислотой. В реактор алкилирования вводят 94%-ную серную кислоту и охлаждают ее до 2иС. Подают в реактор толуол, включают мешалку и с постоянной скоростью вводят в течение 60 мин паральдегид. Далее по примеру 1.
Использование предлагаемого изобретения позволяет увеличить селективность
Ё
С
сл ч со
00
о
процесса по 1,1-ди-(4-метилфенил)этану с 82 до 90-93 мас%, и сократить удельный расход серной кислоты (в расчете на 94%- ную кислоту) с 1,54 ДО 1,43-1,46 г/г.
Формула изобретения
Способ получения 1,1-ди-(4-метилфе- нил)этана путем алкилирования толуола па0
ральдегидом в присутствии серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности и снижения расхода серной кислоты, толуол перед алкили- рованиемперемешиваютс
концентрированной серной кислотой до снижения концентрации последней до 92- 94% и полученную смесь алкилируют при температуре от (-2) до (5)°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛЭТАНОВ | 1973 |
|
SU387956A1 |
Способ получения арилалкилфенолов | 1984 |
|
SU1731767A1 |
Способ получения диарилэтанов | 1981 |
|
SU1006423A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ БИС-ФЕНОЛОВ | 2001 |
|
RU2195444C1 |
СПОСОБ ЖИДКОФАЗНОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ ОЛЕФИНА | 1993 |
|
RU2138471C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИНА | 2004 |
|
RU2256639C1 |
Способ получения фенола | 1989 |
|
SU1839668A3 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ИЗОТЕРМИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ МОНОНИТРОТОЛУОЛОВ В ПРИСУТСТВИИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2002 |
|
RU2293722C2 |
СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОПАРАФИНОВ С - С ОЛЕФИНАМИ С - С | 1994 |
|
RU2111201C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА АВТОБЕНЗИНОВ | 2004 |
|
RU2268251C1 |
Изобретение касается алкилароматиче- ских веществ, в частности получения 1,1-ди(4-метилфенил)этана мономера для производства пластмасс. Цель - снижение расхода серной кислоты и увеличение селективности процесса. Последний ведут алкилированием толуола, который предварительно перемешивают с концентрированной серной кислотой до снижения ее концентрации до 92-94%. Алкили- рование ведут с помощью паральдегида при от -2 до -5°С. В этом случае достигается увеличение селективности процесса с 82 до 90- 93% при сокращении удельного расхода серной кислоты (в расчете на 94%-ную кислоту) с 1,54 до 1,43-1,46 г/г целевого продукта. 1 табл.ч
Концентрация серной кислоты, содержащейся в смеси, подаваемой на алкилирование, Д1Э - дитолилэтан, ПА - паральдегид.
Способ получения диарилэтанов | 1981 |
|
SU1006423A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАРИЛЭТАНОВ | 0 |
|
SU387956A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1991-06-30—Публикация
1988-10-31—Подача