Изобретение относится к способам получения препарата кобальт-30, используемого для лечения лейкопении.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что метионин в щелочной среде подвергают взаимодействию с раствором соли кобальта.
Для синтеза препарата к раствору метионина в трехкратном весовом количестве воды добавляют эквимолекулярное количество едкого натра, растворенного примерно в двухкратном весовом количестве воды. После фильтрования к смеси при перемешивании по каплям прибавляют половинное молярное количество хлористого кобальта, растворенного примерно в полуторном весовом количестве воды. Выпадающий при этом препарат отфильтровывают и промывают водой, спиртом и эфиром.
Кобальт-30 представляет собой порошок розового цвета со слабым специфическим запахом, без вкуса, негигроскопичный, плохо растворимый в органических растворителях и плавящийся при 280° С с разложением. Формула препарата CioH2oOjiS2N.2Co.
Пример. В стакане емкостью 1 л диспергируют 86,5 г метионина в 300 мл воды н добавляют охлажденный до комнатной температуры раствор 22,8 г едкого патра в 60 мл воды при перемешивании и охлаждении водой. Температура смеси не должна превышать 50° С. После полного растворения метионина раствор отфильтровывают и при перемешивании добавляют к нему раствор 68,2 . шестиводного хлористого кобальта в 100 мл воды со скоростью 2 капли в 1 сек. Перемещ ивание продолжают еще 5-10 мин и отфильтровывают выпавший мелкокристаллический осадок препарата на воронке Бюхнсра. После промывки препарата водой (до отрицательной реакции на хлор-ион), спиртом (Зраза по 50 мл) и эфиром (3 раза по 50 мл) его сушат на воздухе. Выход почти количественный.
Предмет изобретения
Способ получения препарата кобальт-30, отличающийся тем, что метионин в щелочной среде подвергают взаимодействию с раствором соли кобальта.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХЛОРИДА 2,7-БИС-[2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТОКСИ]ФЛУОРЕНОНА-9-ПРОТИВОВИРУСНОГО И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА "АМИКСИН" | 1999 |
|
RU2218327C2 |
Способ получения аминопроизводных тетрациклононана или их солей | 1978 |
|
SU1156591A3 |
Способ получения производных 5/или 6/-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей | 1979 |
|
SU888819A3 |
Способ получения производных норборнана | 1973 |
|
SU497764A3 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2020 |
|
RU2757739C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3-ОЛ-17-ОНА (ЭСТРОНА) | 2000 |
|
RU2170740C1 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2018 |
|
RU2684114C1 |
Способ получения имидазолпроизводных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами | 1988 |
|
SU1657057A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1969 |
|
SU244966A1 |
Способ получения производных цефалоспорина с | 1973 |
|
SU499812A3 |
Даты
1964-01-01—Публикация