СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА КОБАЛЫ-30 Советский патент 1964 года по МПК A61K51/04 C01G51/00 C07F15/06 A61K103/00 A61K121/00 

Описание патента на изобретение SU166312A1

Изобретение относится к способам получения препарата кобальт-30, используемого для лечения лейкопении.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что метионин в щелочной среде подвергают взаимодействию с раствором соли кобальта.

Для синтеза препарата к раствору метионина в трехкратном весовом количестве воды добавляют эквимолекулярное количество едкого натра, растворенного примерно в двухкратном весовом количестве воды. После фильтрования к смеси при перемешивании по каплям прибавляют половинное молярное количество хлористого кобальта, растворенного примерно в полуторном весовом количестве воды. Выпадающий при этом препарат отфильтровывают и промывают водой, спиртом и эфиром.

Кобальт-30 представляет собой порошок розового цвета со слабым специфическим запахом, без вкуса, негигроскопичный, плохо растворимый в органических растворителях и плавящийся при 280° С с разложением. Формула препарата CioH2oOjiS2N.2Co.

Пример. В стакане емкостью 1 л диспергируют 86,5 г метионина в 300 мл воды н добавляют охлажденный до комнатной температуры раствор 22,8 г едкого патра в 60 мл воды при перемешивании и охлаждении водой. Температура смеси не должна превышать 50° С. После полного растворения метионина раствор отфильтровывают и при перемешивании добавляют к нему раствор 68,2 . шестиводного хлористого кобальта в 100 мл воды со скоростью 2 капли в 1 сек. Перемещ ивание продолжают еще 5-10 мин и отфильтровывают выпавший мелкокристаллический осадок препарата на воронке Бюхнсра. После промывки препарата водой (до отрицательной реакции на хлор-ион), спиртом (Зраза по 50 мл) и эфиром (3 раза по 50 мл) его сушат на воздухе. Выход почти количественный.

Предмет изобретения

Способ получения препарата кобальт-30, отличающийся тем, что метионин в щелочной среде подвергают взаимодействию с раствором соли кобальта.

Похожие патенты SU166312A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХЛОРИДА 2,7-БИС-[2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТОКСИ]ФЛУОРЕНОНА-9-ПРОТИВОВИРУСНОГО И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА "АМИКСИН" 1999
  • Поплавский А.Н.
  • Дюмаев К.М.
  • Козлов В.А.
  • Рыжичков А.Д.
RU2218327C2
Способ получения аминопроизводных тетрациклононана или их солей 1978
  • Дуглас Линтин Своллоу
SU1156591A3
Способ получения производных 5/или 6/-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей 1979
  • Эрнест Габихт
  • Пиэр Джордж Феррины
  • Альфред Саллманн
SU888819A3
Способ получения производных норборнана 1973
  • Карл Бернауер
  • Янос Боргулья
  • Марк Монтавон
  • Херманн Бретшнейдер
  • Крафт Хохенлохе-Эринген
  • Гюнтер Вейс
SU497764A3
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 2020
  • Струнин Борис Павлович
RU2757739C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-3-ОЛ-17-ОНА (ЭСТРОНА) 2000
  • Пивницкий К.К.
  • Васильева Л.Л.
  • Лапицкая М.А.
  • Демин П.М.
  • Кочев Д.М.
RU2170740C1
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 2018
  • Струнин Борис Павлович
RU2684114C1
Способ получения имидазолпроизводных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами 1988
  • Вильхельм Клетцер
  • Марк Монтавон
  • Ренате Мюсснер
  • Николас Сингевальд
SU1657057A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1969
  • Иностранцы Грегуар Калописсис Гюи Ванлерберг
  • Франци Иностранна Фирма Ореаль А. О.
SU244966A1
Способ получения производных цефалоспорина с 1973
  • Карло Буитар
  • Джузеппе Маскеллани
  • Гвидо Гвера
SU499812A3

Реферат патента 1964 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА КОБАЛЫ-30

Формула изобретения SU 166 312 A1

SU 166 312 A1

Даты

1964-01-01Публикация