Известен способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокиси серы общей формулы:
ArSO2N S N-SOaAr, где Ar-СеНз,
п-СПзСбН4, п-ClCeHi, п-BrCoHi,
л-NOaCeHi,
при нагревании N, N-дихлорамидов аренсульфокислот с эквимолекулярными количествами серы, двухлористой серы или хлористого N-арилсульфонилиминотионила.
С целью расширения сырьевой базы предложено амиды арилсульфокислот подвергать взаимодействию с эквимолекулярными количествами хлористого N-арилсульфонилиминотионила.
Пример. Взаимодействие хлористого N-ф енилсульфонилиминотионила.с бензолсульфамидом.
Смесь 0,02 г моль хлористого N-фенилсульфонилиминотионила и 0,02 г моль бензолсульфамида нагревают при 105-110°С до
прекращения выделения хлористого водорода (60 мин), а затем при 120°С 15 мин. в вакууме. Сырые продукты промывают эфиром и кристаллизуют из подходящего растворителя. Выход бис-фенилсульфонилиминодвуокиси серы 90%.
Предмет изобретения
Способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокисей серы общей формулы:
ArSO2N S NSOaAr, где Аг-CgHs, п-CHgCelii, п-С1СбН4, tt-ВгСбН4,
Л1-NOoCcHj,
отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, амиды арилсульфокислот нагревают с эквимолекулярными количествами хлористого N-арилсульфонилиминотионила.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Фосфорилированные амино-1,3,4-тиадиазолы, обладающие фунгицидной активностью | 1976 |
|
SU594722A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-АРИЛСУЛЬФОНИЛИМИНО- ДВУОКИСЕЙ СЕРЫ | 1964 |
|
SU166332A1 |
Способ получения -ациларенсульфониламидов | 1975 |
|
SU562551A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦИЛАРЕНСУЛЬФАМИДОВ | 1970 |
|
SU258304A1 |
Смазочная композиция | 1977 |
|
SU820664A3 |
Способ получения @ , @ -дизамещенных 1,8-диаминонафталинов | 1985 |
|
SU1318587A1 |
Способ получения полихиназолинхиназолонов | 1978 |
|
SU749857A1 |
Способ получения тетрахлорпиримидина | 1977 |
|
SU668601A3 |
Способ получения амидов алифатических @ -оксокислот | 1982 |
|
SU1104132A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРЛ\ЕТИЛОВОГО ЭФИРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1966 |
|
SU180583A1 |
Даты
1964-01-01—Публикация