Способ приготовления прядильного раствора для ацетатных волокон Советский патент 1991 года по МПК D01F2/28 D01D1/10 

Описание патента на изобретение SU1666585A1

W

е

Похожие патенты SU1666585A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА АЦЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗНОГО ВОЛОКНА 1998
  • Селиванов Н.П.
  • Селиванов В.Н.
RU2138586C1
Способ приготовления прядильного раствора для получения ацетатных волокон 1986
  • Алишев Александр Георгиевич
  • Мухиддинов Джалал Насырович
  • Юфа Александр Ильич
  • Лужанский Дмитрий Моисеевич
  • Аскаров Алишер Меликузиевич
SU1333719A1
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ ВИСКОЗНЫХ ВОЛОКОН 1994
  • Чернов В.Д.
  • Серебряков Б.Р.
  • Эйфер И.З.
RU2047675C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ АЦЕТАТНЫХВОЛОКОН 1972
SU339601A1
Способ получения ацетиленцеллюлозных волокон и пленок 1972
  • Исмаилов Муратбай
  • Розыахунов Рахматжан
  • Козин Геннадий Максимович
  • Усманов Хамдам Усманович
  • Айходжаев Батыр Ибрагимович
SU506649A1
Способ получения модифицированного ацетатного волокна 1971
  • Михайлов Н.В.
  • Смирнова В.Н.
  • Ефремов В.Я.
  • Андрианов К.А.
  • Черничкина А.С.
  • Трубачев С.Г.
  • Нанушьян С.Р.
  • Микневичюте Н-В.В.
SU401197A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО АЦЕТАТНОГО ВОЛОКНА 1973
  • Г. Рахманбердиев Г. А. Петропавловский
SU382778A1
ВОЛОКНА ФИБРИЛЛОВОЙ СИСТЕМЫ (ВАРИАНТЫ), ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОЛОКОН ФИБРИЛЛОВОЙ СИСТЕМЫ, ПРЯДИЛЬНАЯ ФИЛЬЕРА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОЛОКОН ФИБРИЛЛОВОЙ СИСТЕМЫ 1997
  • Хосако Йосихико
  • Ямада Теруюки
  • Синада Кацухико
  • Хабара Хидеаки
  • Огава Сигеки
  • Нагамине Садатоси
  • Хирота Кейдзи
  • Козакура Такаси
RU2156839C2
ПОЛИИМИДНЫЕ МЕМБРАНЫ ИЗ ПОЛИМЕРИЗАЦИОННЫХ РАСТВОРОВ 2010
  • Унгеранк Маркус
  • Баумгартен Гетц
RU2566769C9
Формовочный раствор для получения волокон,нитей и пленок 1974
  • Скарулите Марите Миколо
  • Шляжас Юозас Юлевич
SU529266A1

Реферат патента 1991 года Способ приготовления прядильного раствора для ацетатных волокон

Изобретение относится к технологии ацетатных волокон. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс (продолжительности растворения и дегазации уменьшают соответственно с 10 до 7 и с 27 до 5 ч), а также улучшить качество прядильного раствора (число гель-частиц в 1 см3 уменьшается с 6,5 до 4,5), что достигается растворением ацетилцеллюлозы при температуре кипения и атмосферном давлении без подвода внешнего тепла с последующей фильтрацией и дегазацией раствора. Охлаждением образующейся при растворении парогазовой смеси конденсируют растворитель и возвращают его на растворение ацетилцеллюлозы.

Формула изобретения SU 1 666 585 A1

Изобретение относится к технологии ацетатных волокон,

Цель изобретения - упрощение и интенсификация процесса и улучшение качества прядильного раствора. .

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. В бак для растворения загружают 300 кг ацетилцеллюлозы и 1000 кг растворителя, состоящего из 96 мае. % ацетона и 4 мас.% воды. Бак снабжен рубашкой, через которую пропускают 1,2 м /ч охлаждающей воды с начальной температурой 5°С. После загрузки бак герметично закрывают и перемешивают его содержимое в течение 7 ч. В результате выделения тепла в процессе растворения раствор кипит. При этом одновременно с растворением ацетил- целлюлозы происходит дегазация раствора.

Образующаяся при кипении и дегазации раствора парогазовая смесь, содержащая 96-97 об.% паров ацетона и 3-4 об.% воздуха (состав смеси в процессе растворения изменяется) и имеющая температуру 50°С, направляется в конденсатор, в трубное пространство которого подают охлаждающую воду в объеме 1,2 м /ч с начальной температурой 5°С. Пары ацетона конденсируются, и жидкий ацетон с температурой 15°С стекает в бак для растворения. Воздух накапливается в межтрубном пространстве конденсатора и периодически отсасывается в существующую систему вентиляции.

Раствор ацетилцеллюлозы три раза фильтруют.а затем подвергают окончательной дегазации в баке высотой 1 м в течение 5 ч. Полученный прядильный раствор подают на прядильную машину для формироваQs

О О

сл

00

сл

ния волокна. В 1 см прядильного раствора Содержится 0,03 см3 газа и 4,5 гель-частицы.

Для приготовления 1 м прядильного раствора расходуют 38 кВт-ч электроэнергии и 1,8 м3 охлаждающей воды.

Л р и м е р 2. Выполнен аналогично примеру 1. но в качестве растворителя используют смесь, состоящую из 96 мас.% ме- |иленхлорида и 4 мас.% спирта.

Пример 3 (по известному способу). В |&ак для растворения загружают 300 кг аце- гилцеллюлозы и 1000 кг растворителя, состоящего из 96 мас.% ацетона и 4 мас.% воды. Через рубашку бака пропускают 2,4 м3/ч охлаждающей воды с начальной температурой ё°С. Содержимое реактора перемешивают 8 течение 10 ч.

Раствор ацетилцеллюлозы три раза фильтруют и после каждой фильтрации подвергают дегазации в баках высотой 1 м в течение 9 ч. Общая продолжительность дегазации 27 ч. Полученный прядильный раствор подают на прядильную машину для формования волокна.

В 1 см3 прядильного раствора содержится 0,03 см3 газа и 6,5 гель-частицы. Для приготовления 1 м3 прядильного

раствора расходуют 50 кВт ч электроэнергии и 1,8 м охлаждающей воды. Формула изобретения Способ приготовления прядильного раствора для ацетатных волокон, включающий растворение ацетилцеллюлозы при атмосферном давлении, фильтрацию и дегазацию полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью интенсифика- ции процесса и улучшения качества прядильного раствора, растворение ацетилцеллюлозы проводят при температуре кипения без подвода внешнего тепла, образующуюся при растворении парогазо- вую смесь охлаждают и сконденсированный при этом растворитель возвращают на растворение ацетилцеллюлозы.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1666585A1

Роговин З.А
Основы химии и технологии химических волокон
М.: Химия, 1974, т
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 666 585 A1

Авторы

Алишев Александр Георгиевич

Орехов Игорь Игнатьевич

Даты

1991-07-30Публикация

1988-10-31Подача