Способ определения углеводов в воде Советский патент 1991 года по МПК G01N21/78 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к методам определения органических соединений в воде, и может использоваться как метод контроля качества воды.

Целью изобретения является повышение селективности определения.

Пример 1. В пробирку помещают 5 мл водного модельного раствора, содержащего 100 мкг углеводов, добавляют 8 мл о-толуидинового реактива, кипятят на водяной бане 14 мин, охлаждают под водопроводной водой до комнатной температуры, затем фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 3 см при длине волны 590 нм.

Содержание углеводов в анализируемом объеме воды определяют по предварительно построенным калибровочным графикам с интервалом определяемых концентраций от 5 до 100 и от 100 до 400 мкг в пробе.

Для построения калибровочных графиков в ряд пробирок вместимостью 30 мл

помещают по 0,05; 0,1; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5 и 4,0 мл свежеприготовленного раствора глюкозы, содержащего 0,01 мл/л, и затем доводят объем жидкости во всех пробирках по 5 мл дистиллированной водой. Содержимое пробирок шкалы обрабатывают аналогично пробам. Шкала устойчива в течение 4,5 ч. Соблюдение закона Бургера-Ламберта-Бера сохраняется в интервале концентраций углеводов 5 - 400 мкг в пробе.

Для оценки воспроизводимости результата анализа раствора процедуру анализа повторяют не менее 8 раз. Найденное среднее значение углеводов для заданной концентрации оказалось равным 101 мкг в пробе с относительным стандартным отклонением 1,7%.

Результаты анализа образцов модельных водных растворов глюкозы (п 8) представлены в табл.1.

Пример 2. Аналогичным образом (пример 1) проведено определение углево(S

о о о

дов в сточной воде Байкальского ЦКБ с добавками стандартных растворов углеводов

(),

Результаты представлены в табл. 2.

Пример 3. Аналогичным образом (пример 1) проведено определение углеводов в воде р.Ангара с добавками стандартных растворов углеводов (п 8).

Результаты представлены в табл. 3.

Результаты, показывающие влияние продолжительности кипячения при определении углеводов на величину оптической плотности, представлены в табл. 4.

Влияние соотношений объемов модельного раствора углеводов и о-толуидинового реактива на величину оптической плотности раствора представлены в табл. 5.

При определении углеводов по прототипу (с антроном) мешают фенол, альбуминт, аминокислоты, триптофан.

Сравнительные данные по определению углеводов в воде в присутствии фенола известным и предлагаемым способами (n 5: 8) представлены в табл. 6. Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить селективность определения при сохранении высокой чувствительности и точности.

.Формула изобретения

Способ определения углеводов в воде путем обработки анализируемой пробы химическим рзагентом при нагревании с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности определения, в качестве реагента используют о-толуидиновый реактив при соотношении

его к пробе, равном (1,4-2,2):1.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению углеводов в воде. Цель - повышение селективности определения. Определение ведут путем обработки анализируемой пробы о- толуидиновым реактивом при соотношении 1:(1,4-2,2) при нагревании с последующим фотометрированием полученного раствора. Способ позволяет повысить селективность определения при сохранении высокой чувствительности и точности метода. 6 табл.

Таблица 1

Таблица 2

Таблица 3

Т а б л и i t a 4

Т а б л и ц а Ь

20

60

100

200

100

ТаблицаЬ

19(9b)

59(98)

99(99)

198(99)