Способ определения патогенности культуры бледной трепонемы Советский патент 1991 года по МПК A61B5/00 G01N33/50 

Изобретение относится к области медицины, в частности к диагностике.

Цель изобретения - повышение точности определения

Способ осуществляют следующим образом.

Согласно способу определения пато- генности культуры бледной трепонемы по количеству трепонем, противостоящих току жидкости под покровным стеклом препарата, стандартизуют скорость капиллярного тока жидкости под покровным стеклом, подсчитывают количество магнитофиксирован- ных к магнитной ферритгранатовой пленке трепонем и при количестве прикрепленных

трепонем 66 - 92% определяют культуру бледной трепонемы как патогенную

П р и м е р 1. В качестве предметной подложки для микроскопии препарата в темном поле используют прозрачн/ю пластину толщиной 0,6 мм, на которую наносят магнитную пленку ферритграната (МПФГ) толщиной 1 мкм, в центре которой имеется выемка. Однодневную культуру штамма Ни- кольса разбавляют изотоническим раствором поваренной соли до концентрации 1000 особей в поле зрения микроскопа МПФГ с прозрачной подложкой помещают на предметный столик микроскопа и каплю взвеси трепонем с помощью микропипетки наносят на боковую поверхность и наМ х|

сл

-а

крывают покровным стеклом. Создают капиллярный ток жидкости по наклонной поверхности выемки. Подсчитывают количество магнотофиксированных трепонем в 10 полях зрения. При этом магнитофиксированными считают трепонемы, которые вытянуты по направлению капиллярного потока, а не фиксированным -трепонемы, которые произвольно изогнуты и не ориентированы по потоку.

При анализе однодневной культуры обна- ружено 89% магнитофиксированных трепонем в препарате, что свидетельствовало о высокой патогенности культуры трепонем. Высокая патогенность подтверждена подкожным заражением кроликов по стандарт- ной методике: 10 кроликов из 10 подопытных оказались зараженными.

Пример2. В качестве предметной подложки при микроскопии препарата используют прозрачную пластину толщиной 0,8 мм. На нее наносят магнитную пленку ферритграната толщиной 4,5 мкм с выемкой. Серум, содержащий бледные трепонемы, разбавляют средой 199 в растворе Хенкса до концентрации 1500 особей в поле зрения. МПФГ на прозрачной подложке помещают на предметный столик микроскопа. Каплю взвеси трепонем с помощью микро- пипетки наносят на боковую поверхность выемки и выдерживают 5 мин. Создают ка- пиллярный ток жидкости по наклонной по - верхности выемки. Подсчитывают количество магнитофиксированных трепонем в 10 полях зрения, делают фоторегистрацию трепонем.

Определено 71% магнитофиксированных трепонем и, соответственно, патогенность культуры. Патогенность подтверждена заражением кроликов трепонемами из исследуемой культуры.

Пример 3. В качестве предметной подложки для ферритграната используют прозрачную пластину 0,8 мм. Применяют МПФГ толщиной 2 мкм. Культуру трепонем 5-дневной давности разводят средой 199 в растворе Хенкса до концентрации 1000 особей в поле зрения. МПФГ с подложкой помещают на предметный столик микроскопа. Каплю препарата трепонем 0,02 мл помещают на боковую поверхность выемки и выдерживают 5 мин. Создали капиллярный ток жидкости по наклонной поверхности выемки. Сделали фоторегистрацию трепонем, подсчитали количество магнитофиксированных трепонем. Культура содержала 48% магнитофиксированных трепонем и была определена непатогенной.Подкожное введение культуры трепонем кроликам подтвердило отсутствие ее патогенности.

Формула изобретения Способ определения патогенности культуры бледной трепонемы по количеству трепонем, противостоящих капиллярному току жидкости под покровным стеклом препарата, отличающийся тем, что. с целью повышения точности определения, стандартизуют скорость капиллярного тока жидкости под покровным стеклом, подсчитывают количество магнитофиксированных к магнитной ферритгранатовой пленке трепонем и при количестве прикрепленных трепонем 66-92% определяют культуру бледных трепонем как патогенную.

Изобретение относится к медицине, а именно ревматологии и позволяет уменьшить число рецидивов, а также предупредить их развитие за счет циркулирующих бактериальных антигенов у больных реактивным артритом У больного с предварительным диагнозом реактивный артрит берут из вены 3 мл крови, центрифугируют и отделяют сыворотку. В свежей сыворотке крове методом иммуноферментного анализа определяют наличие антигенов микроорганизмов условно-патогенной группы: стафилококка, протея, синегнойной палочки и клебсиеллы. Для лечения отбираются больные с циркулирующими бактериальными антигенами, у которых лечение известными способами (в том числе антибиотиками) было безуспешным или малоэффективным. Этим больных ежедневно один раз в сутки внутривенно капельно вводят 100 мл 10%-но- го раствора альбумина Введение продолжают до достижения выраженного клинического эффекта, обычно 8-12 дней