Известен способ получения п-третичнобутилкрезола деалкилированием ди- и тритретичнобутилкрезолов в вакууме при остаточном давлении 50 мм рт. ст., температуре 1бО°С в присутствии серной кислоты как катализатора. Предложен способ получения п-третичнобутилфенола деалкилированием ди- и третичнобутилфенолов при остаточном давлении 150- 200 мм рт. ст. и температуре 140-150°С. Катализатором этого процесса служат сульфированные органические соединения, например сульфопроизводные фенолов и изобутилсерной кислоты, которые остаются в небольшом количестве в алкилфенолах после отмывки алкилата водой. Выделение п-третичнобутилфенола из реакционной смеси производится известными способами, например центрифугированием или ректификацией. Использование этого предлагаемого способа в производстве п-третичнобутилфенола позволяет повысить выход целевого продукта. Пример. Деалкилирование жидких алкилфенолов производят при температуре 150°С, остаточном давлении 180-200 мм рт. ст. и продолжительности 4 час. ния, фенольную фракцию и отбирают выделяющийся изобутилен. Оставшуюся в реакторе смесь высококипящих фенолов охлаждают до температуры 18- 20°С, смесь кристаллизуется, ее центрифугируют с целью выделения технического п-третичнобутилфенола (ПТБФ). Ниже приводится материальный баланс переработки алкилфенолов по предлагаемому способу. А. Вакуумное деалкилирование Приход Вода8,0 Жидкие алкилфенолы92Итого 1000/0 Б. Кристаллизация и центрифугирование Приход Расход Технический Жидкие алПТБФкилфенолы
В пересчете на безводные жидкие алкилфенолы выход ПТБФ 39,1%. Полученный ПТБФ отвечает требованиям (ТУ №288-54 (см. таблицу).
ПТБФ
Предмет изобретения
Способ получения п-третичнобутилфенола диалкилированием ди- и тритретичнобутилфенолов в вакууме при нагревании в присутствии кислого катализатора, отличающийся тем, что, с целью достижения селективного превращения и повышения выхода целевого продукта, процесс ведут при остаточном давлении 150-200 мм рт. ст., температуре 140-150°С в присутствии сзльфированных органических соединений, например сульфопроизводных фенола и изобутилсерной кислоты, в качестве катализатора.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения основы огнестойкого масла | 2018 |
|
RU2672360C1 |
Способ получения фенола и с @ -с @ -алкенилфенола | 1979 |
|
SU971089A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРА-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛА И АЦЕТОНА | 2017 |
|
RU2680599C1 |
Способ получения ароматических эфиров ортофосфорной кислоты | 1976 |
|
SU595328A1 |
Способ получения алкил- и полиалкилфенолов | 1974 |
|
SU556132A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-ТРЕТАЛКИЛФЕНОЛА | 1971 |
|
SU292942A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ МНОГОАТОМНЫХ АМИНОСПИРТОВ | 1967 |
|
SU193479A1 |
ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ И ТРАНСАЛКИЛИРОВАНИЕ СМЕШАННЫХ ФЕНОЛОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ КРЕЗОЛОВ | 2019 |
|
RU2787756C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОЭФИРАКРИЛАТОВ | 1971 |
|
SU309001A1 |
Способ получения присадок к смазочным маслам | 1972 |
|
SU501679A3 |
Авторы
Даты
1965-01-01—Публикация