СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ МОНО- или ДИВИНИЛАЦЕНАФТЕНА Советский патент 1965 года по МПК C07C17/26 C07C21/10 C07C23/08 

Описание патента на изобретение SU170518A1

Предложен способ получения хлорпроизводных МОНО- или дивинилаценафтена, заключающийся в виннлированип хлористым винилом хлорпроизводных аценафтена в среде реактива Гриньяра в нрисутствии хлористого кобальта нри охлаждении на водяной бане.

Способ позволяет синтезировать соединения, представляющие интерес для производства окрашенных полимерных пленок.

Пример 1. Получение 2-в и н и л-5хлораценафтена. В приготовленный реактив Гриньяра, состоящий из 6 г магниевых стружек, 20 смз этила бромистого и 130 см абсолютного эфира, загружают 46 г 5-хлораценафтена, размешивают и отгоняют эфир на водяной бане. Оставшуюся массу нагревают до 190-200°С и выдерживают при этой температуре до прекращения газовыделения. Темную кристаллическую массу после охлаждения измельчают, приливают отогнанный эфир, добавляют 2 г хлористого кобальта, помещают колбу в охладительную водяную баню и при размешивании добавляют 100 сцз насыщенного на холоду эфирного раствора хлористого винила. Реакционную массу оставляют под тягой, пока не прореагирует все

магнийпроизводное аценафтена. Эфир отгоняют, оставшуюся массу извлекают бензолом, отмывают раствор 5-10 /о-ной соляной кислотой, затем водой и после отгонки бензола получают 2-винил-5-хлораценафтен, светложелтый кристаллический продукт. ВыхОхЧ, от теоретического т. пл. 88°С.

Пример 2. Получение J ,2-д и в и н и л5,6-д ихлораценафтена. 1,2-Дивинил5,6-дихлораценафтен получают аналогично, как и 2-винил-5-хлораценафтен. Реактив Гриньяра готовят из 7,5 г магниевых стружек, 160 см абсолютного эфира, 25 см- бромистого этила. Загружают 34 г Б.б-дихлораценафтена. Получают желтый кристаллический продукт, т. пл. 141 - 143°С. Выход от теоретического.

Предмет изобретения

Способ получения хлорпроизводных моно:или дивинилаценафтена, отличающийся тем, что хлорпроизводные аценафтена подвергают винилированию хлористым винилом в среде реактива Гриньяра в присутствии хлористого кобальта при охлаждении.

Похожие патенты SU170518A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ДИВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕНАФТЕНХИНОНА ИЛИ АНТРАХИНОНА 1966
SU179305A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ВИНИЛФЕНАНТРЕНА 1966
SU186442A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДПРОИЗВОДПЫХ АЦЕНАФТЕНХИПОНОВ 1973
  • Г. П. Петренко, Г. Н. Терентьева В. Г. Усаченко
SU406827A1
Способ получения замещенных бензиламинов 1971
  • Эдвард Луис Энгельхардт
  • Марсия Элизабет Кристи
SU545252A3
Способ очистки углеводородов 1976
  • Баунова Вера Геннадьевна
  • Павлов Станислав Юрьевич
  • Сараев Борис Александрович
  • Титова Людмила Федоровна
  • Степанов Геннадий Аркадьевич
  • Пантух Борис Израилевич
  • Короткевич Борис Сергеевич
  • Мандельштам Елена Яковлевна
  • Шмук Юрий Александрович
  • Буланов Евгений Александрович
SU658120A1
Комплексы алкил(арил)кальций-или алкил(арил)магний галогенида с краун-эфиром в качестве реагентов при органическом синтезе спиртов 1980
  • Богатский Алексей Всеволодович
  • Чумаченко Таисия Константиновна
  • Лукьяненко Николай Григорьевич
  • Лямцева Лариса Николаевна
SU1055742A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФЕНИЛБОРНАТРИЯ 1968
SU213878A1
Способ получения производных 5,6,8,9-тетрагидро-7 @ -дибенз / @ / азонина или их солей 1981
  • Герхард Затцингер
  • Манфред Херрманн
  • Эдгар Фричи
  • Хайнрих Барманн
  • Фолькер Ганзер
  • Бернд Вагнер
  • Вольфганг Штайнбрехер
SU1036249A3
Способ получения 2-арилпропионовой кислоты 1978
  • Гари Дж.Мэттьюз
  • Роберт А.Арнольд
SU963462A3
Способ получения эстрона и его изомера 1960
  • Ананченко С.Н.
  • Леонов В.Н.
  • Платонова А.В.
  • Торгов И.В.
SU136368A1

Реферат патента 1965 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ МОНО- или ДИВИНИЛАЦЕНАФТЕНА

Формула изобретения SU 170 518 A1

SU 170 518 A1

Даты

1965-01-01Публикация