Предложен способ получения хлорпроизводных МОНО- или дивинилаценафтена, заключающийся в виннлированип хлористым винилом хлорпроизводных аценафтена в среде реактива Гриньяра в нрисутствии хлористого кобальта нри охлаждении на водяной бане.
Способ позволяет синтезировать соединения, представляющие интерес для производства окрашенных полимерных пленок.
Пример 1. Получение 2-в и н и л-5хлораценафтена. В приготовленный реактив Гриньяра, состоящий из 6 г магниевых стружек, 20 смз этила бромистого и 130 см абсолютного эфира, загружают 46 г 5-хлораценафтена, размешивают и отгоняют эфир на водяной бане. Оставшуюся массу нагревают до 190-200°С и выдерживают при этой температуре до прекращения газовыделения. Темную кристаллическую массу после охлаждения измельчают, приливают отогнанный эфир, добавляют 2 г хлористого кобальта, помещают колбу в охладительную водяную баню и при размешивании добавляют 100 сцз насыщенного на холоду эфирного раствора хлористого винила. Реакционную массу оставляют под тягой, пока не прореагирует все
магнийпроизводное аценафтена. Эфир отгоняют, оставшуюся массу извлекают бензолом, отмывают раствор 5-10 /о-ной соляной кислотой, затем водой и после отгонки бензола получают 2-винил-5-хлораценафтен, светложелтый кристаллический продукт. ВыхОхЧ, от теоретического т. пл. 88°С.
Пример 2. Получение J ,2-д и в и н и л5,6-д ихлораценафтена. 1,2-Дивинил5,6-дихлораценафтен получают аналогично, как и 2-винил-5-хлораценафтен. Реактив Гриньяра готовят из 7,5 г магниевых стружек, 160 см абсолютного эфира, 25 см- бромистого этила. Загружают 34 г Б.б-дихлораценафтена. Получают желтый кристаллический продукт, т. пл. 141 - 143°С. Выход от теоретического.
Предмет изобретения
Способ получения хлорпроизводных моно:или дивинилаценафтена, отличающийся тем, что хлорпроизводные аценафтена подвергают винилированию хлористым винилом в среде реактива Гриньяра в присутствии хлористого кобальта при охлаждении.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ДИВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕНАФТЕНХИНОНА ИЛИ АНТРАХИНОНА | 1966 |
|
SU179305A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-ВИНИЛФЕНАНТРЕНА | 1966 |
|
SU186442A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДПРОИЗВОДПЫХ АЦЕНАФТЕНХИПОНОВ | 1973 |
|
SU406827A1 |
Способ получения замещенных бензиламинов | 1971 |
|
SU545252A3 |
Способ очистки углеводородов | 1976 |
|
SU658120A1 |
Комплексы алкил(арил)кальций-или алкил(арил)магний галогенида с краун-эфиром в качестве реагентов при органическом синтезе спиртов | 1980 |
|
SU1055742A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФЕНИЛБОРНАТРИЯ | 1968 |
|
SU213878A1 |
Способ получения производных 5,6,8,9-тетрагидро-7 @ -дибенз / @ / азонина или их солей | 1981 |
|
SU1036249A3 |
Способ получения 2-арилпропионовой кислоты | 1978 |
|
SU963462A3 |
Способ получения эстрона и его изомера | 1960 |
|
SU136368A1 |
Даты
1965-01-01—Публикация