СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ Советский патент 1965 года по МПК C07C45/70 C07C49/784 

Описание патента на изобретение SU172747A1

Ациальные производные ароматических углеводородов находят широкое применение в синтезе полимеров, красителей, лекарственных веществ и др. Известно ацилирование ароматических углеводородов хлорангпдридами кислот в присутствии порошка высокодисперсного металлического железа в качестве катализатора. Согласно предложенному способу ароматические углеводороды и их производные ацилируют хлорангидридами кислот в присутствии бензоатов металлов, например бензоата железа. Процесс проводят при кипячении реакционной смеси в течение 5,5-8 час в присутствии 0,003-0,013 г моль бензоата на 1 г моль хлорангидрида. Выход целевого продукта, например 2,4-диметилбензофенона, составляет 91, от теоретического. Благодаря этому процесс можно проводить в гомогенной среде, что упрощает аппаратурНое оформление с увеличением выхода целевого продукта. Пример 1. Смесь, содержащую 25 мл метаксилола, 14 г бензоилхлорида и 0,5 г бензоата железа кипятят с обратным холодильником 6 час. Продукт реакции обрабатывают 50 мл 20/о-ного раствора едкого натра, промывают водой и нерегоняют.. Получают 19,2 г (91,4о/о) 2,4-диметилбензофенона с т. кип. 320°С. Пример 2. Смесь, состоящую из 21 мл анизола, 14 г бензоплхлорида и 0,4 г бензоата цинка кипятят 8 час. Продукт выделяют, как описано выше. Получают 17 г (80,2о/о) 4-метоксибензофенона с т. пл. 58°С. П р и М е р 3. Смесь, содержащую 20 мл метаксилола, 17,7 г бензолсульфохлорида и 0,1 с бензоата железа, кипятят 5,5 час. Продукт реакции выливают в воду и отгоняют паром избыток метаксилола, затем отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 23,2 г (94,3э/о) 2,4-диметилдпфенилсульфона с т. пл. 83-84°С. Пример 4. Смесь из 14: мл я-ксилола, 14 г бензоилхлорпда п 0,1 г бензоата железа кипятят 6 час. Продукт выделяют, как описано в примере 1. Получают 16,5 г (78,5о/о) 2,5-диметилбензофенона с т. пл. 323-325°С. Предмет изобретения Способ ацилирования ароматических углеводородов и их производных галоидангидридами кислот в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта.и упрощения технологического процесса, в качестве катализатора используют бензоаты металлов, например бензоат железа.

Похожие патенты SU172747A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ МНОГОАТОМНЫХ АМИНОСПИРТОВ 1967
  • М. А. Коршунов, Ф. Н. Боднарюк А. М.
SU193479A1
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот 1976
  • Такуо Коноцуне
  • Кацухико Кавакубо
SU657745A3
СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ И АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ12 1973
  • Ю. Юлдашев, Н. Г. Сидорова, К. Агзамова, А. Р. Абдурасулева, Таджимухамедов, И. А. Стемпневска С. И. Табачкова А. Хаитбаева Ташкентский Государственный Университет
SU405850A1
Способ получения сложных эфиров оксиметилпиридина или их солей 1977
  • Ференц Нотейс
  • Михаль Барток
  • Кароль Фелфелди
  • Эгон Карпати
  • Ласло Спорни
SU686613A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АЦИЛАМИНО-1,2,4-ТИАДИАЗОЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СРОДСТВОМ К РЕЦЕПТОРАМ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА 1994
  • Даниель Фреель
  • Даниель Гюлли
  • Робер Буасжегрэн
  • Ален Бадорк
  • Жан-Пьер Бра
  • Пьер Депейру
RU2129550C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-АМИНОНАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ — 1971
SU315422A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБОКОВЫХКИСЛОТ 1971
  • Изобретепн С. Смол Г. Н. Матвеева, В. К. Фукни, К. Н. Коротаевский, А. Н. Корнилина, Ф. Стрельцова, Л. С. Зверева, А. П. Игнатьева
  • А. С. Фомин
SU412165A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦИЛАТОВ Д42022. БУФАТР И ЕНОЛ ИДРАМНОЗИДА 1970
SU425392A3
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот 1976
  • Такуо Коноцуне
  • Кацухико Кавакубо
SU649315A1
Способ получения производных индола 1973
  • Карл-Гейнц Больтце
  • Отфрид Брендлер
  • Петер-Рудольф Зейдель
SU498905A3

Реферат патента 1965 года СПОСОБ АЦИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

Формула изобретения SU 172 747 A1

SU 172 747 A1

Даты

1965-01-01Публикация