Известен способ получения N-карбофеноксифенилгидроксиламина взаимодействием фенилхлоркарбоната с фенилгидроксиламином. Предлагается способ получения N-карбоарилоксифенилгидроксиламинов общей формулыX -N-cos он где X С1, Н; п- 1,2; R - сс-нафтил-, галоидфенил-, алкилфенил-; в котором в качестве арилхлоркарбонатов используют а-нафтил-, галоидфенил- или алкилфенилхлоркарбонаты. Полученные соединения применяют в качестве фунгицидов. Пример 1. К суспензии из 4 г фенилгидроксиламина и 4,3 г бикарбоната натрия в 40 мл дихлорэтана при перемещивании и охлаждении до Ь°С постепенно по каплям прибавляют 7 г м-толилхлоркарбоната так, чтобы температура смеси не поднималась выще 10°С. Затем к реакционной смеси приливают 8 мл воды и перемешивают в течение 1,5- 3 ча,с при 60°С. После этого смесь охлаждают, отделяют дихлорэтановый слой и обрабатывают его 200 жл 1%-ного водного раствора едкого натра. Щелочной экстракт подкисляют на холоду серной кислотой по конго-красному и отфильтровывают выпавший в осадок N-карбо-м-толилоксифенилгидроксиламин. После сушки вещество перекристаллизовывают из смеси петролейный эфир -fбензол (3 : 1). Выход 8,65 г (98,1%), т. пл. 74-75°С. CiiHisOsN. Пайдено, %: N 5,80 и 6,10. Вычислено, %: N 5,76. Аналогично получают другие N-карбоарилоксиарилгидроксиламины общей формулы -N-cooy -он . j Их свойства приведены в табл. 1. Пример 2. Испытания фунгицидной активности N-карбоарилоксиарилгидроксиламинов общей формуль -N-COOV производились на чистых культурах конидий грибов Botritis cineria, Fusarium oxysporum, Penicillium, Fusilladium denctriticum, Xanthomonas malvacearum no стандартной методике, принятой во ВНИИХСЗР (см. табл. 2).
Предмет изобретения
Способ получения производных арилгидроксиламинов, например N-карбофеноксифенилгидроксиламина из арилгидроксиламина и производных арилхлоркарбоната, отличающийся тем, что, с целью получения продуктов, обладающих фунгицидными свойствами, в качестве пр.оизводных арилхлоркарбонатов используют а-нафтил-, галоидфенил- или алкилфенилхлоркарбонаты.
