:i
Известные способы получения арилмочевин кипячением водных растворов мочевины с солянокислыми солями ариламинов позволяют получать моноарилмочевины с выходом до 60% при образовании значительного количества диарилмочевин.
Для увеличения выходов моноарилмочевин предложен способ их получения, заключающийся в кипячении водных растворов сернокислых или фосфорнокислых солей ариламинов с небольшим избытком мочевины.
Выходы моноарилмочевины достигают 71- 87% при количественном суммарном выходе замещенных мочевин. Отходы производства, представляющие Собой сульфат или фосфат аммония с избытком мочевинь, могут быть использованы в качестве удобрений.
Пример I. В л воды растворяют 180 г мочевины (3 моль), 186 г анилина (2 моль) и 98 г серлой кислоты (2 г-же). Смесь 1,5 час кипятят с обратным холодильн1иком, после чего Образовавшийся карбан.илид отфильтровывают из горячего раствора и промывают небольшим количеством кипящей воды. После остывания из реакционной массы отфильтровывают фенилмочевину (промывают небольшим количеством холодной воды). Операции по кипячению и фильтрованию реакционной массы повторяют еще три раза. Получают 194,0 г фенилмочевины (71,0% теор.) и 41,3 г карбанилида (19,5%
теор.). Общий выход составляет 90,5о/о (Пб анилину).
Пример 2. В литре воды растворяют 180 г мочевины (3 моль), 186 г анилина (2 моль) и 225 г 87%-ной ортофосфорной кислоты (2 люль). Смесь кипятят с обратным холодильником и далее Обрабатывают, как описано в примере 1. Получают 236,7 г фепилмочевины (87,2% теор.) и 25,5 г карбанилида (12% теор.). Общий выход продуктов составляет 99,2%.
Пример 3. В литре воды растворяют 180 г мочевины (3 моль), 214,4 г ортотолуидина (2 моль) ,и 225 г 87%-ной ортофосфорной кислоты (2 моль). Смесь кипятят с обратным холодильником и далее обрабатывают, как описано в примере 1. Получают 245 г ортотолуилмочевины (87,7% теор.) -и 34 г диортотолуил.мочевины (14,2% теор.)Общий выход составляет 95,7% (по ортотолуидину).
Предмет изобретения
Способ получения моноарилмочевин взаимодействием мочевины и водных растворов солей ариламинов при кипячении, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве солей ариламинов используют сернокислые или фосфорнокислые соли последних.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ацилированных парааминобензосульфохлоридов | 1944 |
|
SU64734A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N- | 1968 |
|
SU206573A1 |
Способ получения фенилмочевины | 1976 |
|
SU685146A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СУЛЬФАНИЛАМИДА | 1944 |
|
SU64799A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАМЕТИНГЕМИЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ, ЗАМЕЩЕННЫХ В ПОЛИМЕТИНОВОИ ЦЕПИ | 1967 |
|
SU195316A1 |
Способ получения N-(3-алкиламинопропил)-N-фенилмочевины или их фармакологическиприемлемых солей | 1982 |
|
SU1367855A3 |
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | 2007 |
|
RU2434855C2 |
Способ получения замещенных мочевин | 1976 |
|
SU659090A3 |
Способ получения бензиламинооксазолинов или их солей или их оптических изомеров | 1975 |
|
SU578880A3 |
Способ получения -сульфонил- замещенных мочевин | 1974 |
|
SU533591A1 |
Даты
1965-01-01—Публикация