Таблица 1
71748645g
Таблица
Точка плавления и данные IH-NMR (ядерного магнитного резонанса) полученных по примерам соединений
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных хлорметилхинолина | 1983 |
|
SU1516010A3 |
| Способ получения производных хлорметилхинолина | 1987 |
|
SU1731050A3 |
| Способ получения производных фторметилхинолина | 1983 |
|
SU1299507A3 |
| Способ получения спиропроизводных пиразоло @ 1,5- @ /1,2,4/-триазинов | 1982 |
|
SU1169539A3 |
| Способ получения производных пирролидина или их солей с неорганической кислотой | 1984 |
|
SU1416056A3 |
| Способ получения производных N-деметил-морфинов | 1985 |
|
SU1398776A3 |
| Способ получения алкилендиаминов или их фармакологически совместимых солей | 1984 |
|
SU1331423A3 |
| Способ получения амидов 1,2,3,4,6,7,12,12 @ -октагидроиндоло(2,3- @ )-хинолизин-1-ил-алканкарбоновых кислот или их физиологически совместимых солей присоединения кислот | 1985 |
|
SU1470193A3 |
| Способ получения 2Н-хроменов | 1984 |
|
SU1468418A3 |
| Способ получения триазолилхинолиновых производных или их солей присоединения кислот | 1987 |
|
SU1477247A3 |
Изобретение касается производных хлорметилхинолина, в частности получения соединений общей ф-лы I где Ri - , CHCI2, CHaCI, Ra - Н, галоген, Ci - Сц-алкил или С1-С4-алкоксигруппа, часть из которых активные вещества, а другая часть может быть использована для синтеза активных веществ. Цель - создание нового способа получения новых веществ Синтез ведут реакцией PCIs с соединением ф-лы If ОН КЭ-«з N 3 где Ra см. выше; Кз СНз, при 120-150 С в присутствии галоидного углеводорода Новые вещества получают с выходом до 75,2 % Некоторые вещества проявляют антимикробную активность оказывают слабое фун- гицидное действие, обеспечивают торможение отека и снимают болевую чувствительность. 3 табл
R, | R2I Точка плавления,°С
IH-NMR- данные (ппм)
СС1, Н
СС15Ме
СНС12 5Ме
СС1г 6Ме
СНС1г 6С1
130-133
172-174
140-142,5
155-157
СНС1- бМее96-99
CClj 6C1166-169
90-92
CCl, 7C1144-146
CClj бМеО134-136
8,27dd (I 8,0 Гц, I4 2,0 Гц 1Н) и
C,23dd (I3 8,0 Гц, ,0 Гц 1Н)
Н (5 и И)
7,87ddd (I3 8,0 Гц, ,0 Гц, 7,0 Гц 1Н) и
7,77ddd (I3 8,0 Гц, 1Э 7,0 Гц, I 7,0 Гц Ш)
Н (6 и 7)
8,06dd (I3 8,5 Гц, I4 1 Гц 1Н) и 7,56dd (1Э 8,0 Гц, Гц 1Н) Н (6 и 8) 7,66dd (1Э 8,5 Гц, I3 8,0 Гц 1Н) Н (7) 3,055 (ЗН) 5-метил
3,07dd(1H) и 7,47dd (1H)H 6 и 8 7,70dd (1H) Н(7), 7,30 S(1H) 2-Дихлорметил Н, 3,10S (3H) 5-метил
B,08d (Is 8,0 Г. 1Н), Н(8)
8,00т(в) (1Н) Н (5), 7,67dd ( Гц)
I4 2,0 Гц 1Н) Н (7), 2,55 S (ЗН) 6-метия
8,05d (I3 8 Гц 1Н) Н (8) 7,9СН (1Н) Н (5) 7,61dd (I3 8,0 Гц, I 1,9 Гц, 1Н) Н (7) 7,308 (111) 2-дихлорметил Н, 2,60 S (ЗН) 6-метил
8,25dd (I 2,0 Гц, I Г 0,5 Гц, 1Н)
Н (3), 8,15dd (I 9,0 Гц, Is 0,5 Гц 1Н) Н (3)
7,77dd (I 9,0 Гц, I4 2,0 Гц, 1Н) Н(7)
8,13d (I4 1,5 Гц, 1Н) Н(5)
8,10d (I3 7,2 Гц, Н) Н(8)
7,72dd (I3 7,2 Гц, I4 1,5 Гц 1Н) Н (7)7,35 S (1H) 2-дихлорметил Н
8,23d (I 2,0 Гц, 1Н). Н (8)
8,14d (I3 9,0 Гц, 1Н), Н (5)
7,72dd (I3 Гц, I4 2 Гц, 1Н) Н (7)
8,06d (Д5 9.° ГЧ 1Н (8)
7,45dd (I3 9,0 Гц, I4 2,2 Гц, 1Н), Н(7)
7,40d (I 2,2 Гц, 111) Н (5)
Таблица 3
| I | |||
| Med | |||
| Chem., 14., 1971, p | |||
| ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТРЕХФАЗНЫЙ КАБЕЛЬ | 1924 |
|
SU926A1 |
| I Med Soc , 1950 628 1951, 1145, 1953, 1369 | |||
| Chem Ph | |||
| Bull, 29 | |||
| Приспособление для изготовления в грунте бетонных свай с употреблением обсадных труб | 1915 |
|
SU1981A1 |
| ИСКРОВОЙ ГЕНЕРАТОР КОРОТКИХ ВОЛН | 1924 |
|
SU1069A1 |
| Ber | |||
| Горный компас | 0 |
|
SU81A1 |
| Складная пожарная (штурмовая) лестница | 1923 |
|
SU499A1 |
| Bf | |||
| Chem | |||
| Soc | |||
| Japan, 29,1956, p 817,820 | |||
