СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ \- Советский патент 1965 года по МПК C07C309/51 C07C303/22 C07C211/58 

Известен способ получения N-(2-Kap6o ciiфенил)-2-нафтиламинсГ путем взаимодействия 2-иафтиламина или З-окси-2-нафтойной кислоты с антраниловой кислотой при нагревании в бисульфите. Выход составляет около 250/0 от теоретического количества.

С целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда, нредлагается антрапилопую кислоту подвергать взаимодействию с 2-хлорнафталин-1-сульфокнслотой под давлением в водно-щелочной среде в присутствии меди с последующей обработкой иолучеииой при этом N-(2-кapбoкcифeиил)-2llaфтилaмип-l-cyльфoкиcлoты разбавленной серной кислотой при нагревании.

П р и м е р. 4, 1 г натриевой соли Н4,2о/1гпой 2-хлорнафталип - 1 - сульфокислоты, 20,8 г 99,5о/1,-иой аптраниловой кислоты, 10,97 г 93,7 /о-иой соды и 0,5 г порошка меди в воде (90 мл размеи1ива1(т в течение 10-15 час в чвтоклаве при 11U-115°С и 20-25 «т. Реакиионнуго массу разбавляют 500 мл воды, прибавляют раствор ьатра до сильиощелочпой реакции и и1л,еляют от соединений меди фильтрацией. К фильтрату при размешиваНИИ прибавляют серную кислоту до рН 3-4. Вапавший осадок Ы-(2-карбоксифенил)-2-нафтиламин-1-сульфокислоты отфильтровывают, промывают 20и/()-пым раствором хлористого натрия и размешивают в течение 3 час при 90--98 C в 500 мл 5и/о-11ой серной кислоты. Получают 26-29 г сухого N-(2-кapбoкcифeнил)-2-пафтиламипа, т. ил. 202-203°С; выход 65-72а/и от теоретического.

Предмет изобретения

Способ получения Ы-(2-карбоксифенил)2-нафтнламипа с применением антраниловой кислоты и проведением процесса нри нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и улучшеиия условий труда, антраниловую кислоту подвергают взаимодействию с 2-хлорнафталин1-сульфокислотой под давлением в водно-щелочной среде в присутствии меди с последуюц.1,ей обработкой полученной при этом Ы-{2-карбоксифепил) -2-пафтиламин-1-сульфокпслоты, разбавлеиной серной кислотой.