Изобретение относится к способу получения новых производны.х 2-.меркаптобензтиазолов, которые могут найти применение в качестве промежуточных .продуктов в синтезе красителей.
Известен способ нолучения производных 2-меркаптобензтиазолов взаимодействием 2меркаптобензтиазола с галоидными алкилами (замещенными и незамещеннымн) при нагревании в присутствии щелочных агентов.
Применение в известной реакции в качестве замещенных галоидных алкилов Ы- -хлорр-оксипропнл -Ы-алкиланилина позволило получить новые соединения, не описанные в литературе.
Предлагаемый способ заключается во взаимодействии - хлор-р-оксипропил -Ы - алкиланилина при нагревании с 2-меркаптобензтиазолом или его солями в присутствии щелочных агентов. Реакцию можно проводить в воде, спирте или других органических растворителях, а исходный К- у-хлор-р-оксипропил N-анилин применять в форме перегнанного в вакууме продукта или непосредственно выделенного из реакционной смеси без перегонки.
Целевой продукт выделяют фильтрованием, а для очистки кристаллизуют или переосаждают из растворов в разбавленной кислоте щелочным агентом.
эпихлоргидрина в 30 мл воды при перемешивании нагревают 4-6 час при 40-60°С до исчезновения окрашивания в пробе с пиридином. Затем прибавляют 16,7 г 2-меркаптобензтиазола (каптакса) и 15 г потаща в 30 мл воды и нагревают 6 час на кипящей водяной бане. По окончании реакции реакционную смесь выливают в 500 мл 3%-ного раствора поташа, фильтруют, осадок размешивают с разбавленным раствором аммиака, вновь фильтруют, растворяют в разбавленной соляной кислоте и подщелачиванием раствором аммиака выделяют 6,5 г (М-метиланилино)-р-оксипропилмеркапто -бензтиазола, т. пл. 80,6-8PC (из спирта).
Найдено, %: С 61,76, 61,85; Н 5,57, 5,41; N 8,40. 8.67; S 19,64, 19,73.
Ci7HisN.,OSo.
Вычислено,
С 61,85; Н 5,48; N 8,47; S 19,37.
20
Предмет изобретения
Способ получения (М-алкнланилино)р-оксипропилмеркапто -бензтиазолов, отличающпйся тем, что М- 7-хлор-р-оксипропил - алкиланилины подвергают взаимодействию с 2-мepкaптoбeнзтиaзoлo l или его солями при нагревании в присутствии щелочных агентов с последующим выделением целевого продук
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 2-( - - цианэтиланилино) - оксипропилмеркапто -бензотиазола | 1973 |
|
SU464588A1 |
ВСГСОЮЗНЛЯ 1 | 1973 |
|
SU368252A1 |
Способ получения производных морфолина | 1982 |
|
SU1065409A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 2018 |
|
RU2671556C1 |
О-ТЕХКННЕСКДЯг:: ^ Г" р 1 л г^."!" L.r л•^^^^^ТГ^'>&Т>&??Т;^хГ^1СГьТгт~''*^^^ | 1970 |
|
SU287617A1 |
Способ получения солей 1,11-дизамещенного4,41-дипиридилия | 1971 |
|
SU509222A3 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПОКРЫТИЯ | 1984 |
|
RU2032767C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АРИЛСУЛЬФИДОВ | 1967 |
|
SU202936A1 |
Способ получения производных -(бензтиазолил-2)-оксаминовой кислоты, или ее эфиров, или ее солей | 1977 |
|
SU680647A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,а-ДИЗАМЕЩЕННЫХ N-БЕНЗИЛИМИДАЗОЛОВ | 1972 |
|
SU339049A1 |
Даты
1972-01-01—Публикация