Предложен способ получения диэтиловых эфиров а-замещенных-у-бромглутаровых кислот, заключающийся во взаимодействии ,а-замещенных-у-бутиролактон-у-карбоновых кислот с этиловым спиртом, насыщенным бромистым водородом. Выход конечных продуктов 800/0 от теоретического.
Диэтиловые эфиры а-замещенных-у-бромглутаровых кислот могут пайти применение для синтеза у-замещенных глутаминовых кислот.
Пример. 16 2 спирта насыщают бромистым водородом (лучще при охлаждении) до суммарного веса 50 г, а затем к нему прибавляют 6,5 г ос-бутил-у-бутиролактон-у-карбоновой кислоты с т. пл. 106-108°С и оставляют при комнатной температуре (лучще в закрытой колбе) на 5 час (лучще 10-15 час). После отгонки избытка спирта остаток перегоняют в вакууме и собирают фракцию, перегоняющуюся при 144-145°С/7 мм рт. ст.
Лл
Выход диэтилового эфира а-бутил-у-бромглутаровой кислоты 9,2 г, 84о/о от теоретического.
п 1,4560; df 1,1769.
Найдено MRo 73,44.
С1зП2зО4Вг
Вычислено MRD 73,81.
Найдено, Вг 24,18; С 47,98; И 7,30.
CisHasOiBr. Вычислено, о/о: Вг 24,38; С 48,29; Н 7,12.
Предмет изобретения
Способ получения диэтиловых эфиров а-з;гмещенных- -бромглутаровых кислот, отличающийся тем, что а-замещенные-у-бутиролакTOH-Y-карбоновые кислоты подвергают взаимодействию с этиловым спиртом, насыщепным бромистым водородом.
Авторы
Даты
1965-01-01—Публикация