Изменение фотосвойств хлорсеребряной эмульсии в процессе
химического созревания в зависимости от присутствия стабилизаторов,
введенных в начале созревания
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1968 |
|
SU207014A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИНМЕРОЦИАНИНОВЫХКРАСИТЕЛЕЙ | 1968 |
|
SU210658A1 |
СПОСОБ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ГАЛОГЕНОСЕРЕБРЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ К ОРАНЖЕВОЙ И КРАСНОЙ ЧАСТЯМ СПЕКТРА | 1966 |
|
SU188297A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ | 1968 |
|
SU212748A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЗОТИОСУЛЬФОНАТОВ | 1968 |
|
SU218184A1 |
СПОСОБ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ХЛОРСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙО II I b;m^mii' | 1973 |
|
SU398915A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5- | 1972 |
|
SU427013A1 |
Способ получения азокрасителей для протеиновых волокон | 1962 |
|
SU152517A1 |
Азопроизводные 6-аминохинолина, проявляющие свойства катионных красителей | 1975 |
|
SU595309A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ГИДРАЗОНОВ | 1972 |
|
SU334832A1 |
-VVс N
/V
НО N
0.03
2,2
2,1
0,03
Предлагаемые вещества превосходят по
стабилизирующим свойствам промышленный
стабилизатор 5-метил-7-окси-1,3,4-триазоипИз табл. 3 следует, что предлагаемое вещество строения наряду с высокими стабилизирующими свойствами обладает довольно высокой сенсибилизирующей способностью, оно повыщает исходную чувствительность хлорсеребряной эмульсии в 6,5 раза. Стабилизаторы синтезируют, как описано ниже. 2,3-Д и м е т и л-5-/г-д и м е т и л а м и н о ф ен и л а 3 о б е н 3 и м и л а 3 о л. 10 г двусолянокислой соли 2,3-диметил-5-аминобензимидазола растворяют н 50 мл соляной кислоты (1:1) и диазотируют при 0°С 2,95 г азотистокислого натрия, растворенного в 15 мл воды. К диазораствору приливают раствор 5,17 г диметилапилина в 30 ли. соляпой кислоты (1:1). Раствор краснеет. Прп нейтрализапии его ацетатом натрия выпадает красноватый осадок, который отфильтровывают и сущат. Азосоединение, очищенное хроматографированием с последующей перекристаллизацией из спирта, получают в виде мелких оранжевых призм с т. пл. 200°С; выход 1,68 г (14%). Найдено: N 23,78; 23,67%.
долизип и не уступают 1-фепил-5-меркаптотетразолу.
Т а б лица 3 Применяют специально приготовленный желтый фильтр с длинноволновой границей- 450 ммк. 2,3-Д и м ети л-5-(Г-ф еп и л-З-м ети л-5ниразолон)-азобензимидазол. 2 г двусолянокислой соли 2,3-диметил-5-аминобензимидазола растворяют в 15 мл соляной кислоты (1:1) и .диазотируют при 0°С 0,59 г азотистокислого натрия, растворенного в 5мл воды. Затем к раствору приливают охлаждеппый раствор 1,49 г 1-фенил-З-метилпиразолопа-5 в 40 мл 10%-него раствора едкого натра. При нейтрализации раствора аммиаком выпадает красный осадок, который отфильтровывают и сущат. После очистки азосоединения хроматографированием и последующей кристаллизации из спирта получают 0,5 л (16%) оранжевых кристаллов с т. пл. 242-243°С (с разложением). Найдено: N 24,35; 24,48%. CwHisNoO. Вычислено: 24,27%. Предмет изобретения Способ получения стабилизированных и оптически сенсибилизированных хлорсеребряных фотографических эмульсий путем введения в фотоэмульсию производных гетероциклических соединений, отличающийся тем, что, с целью стабилизации и оптической сенсибилизации хлорсеребряпых фотографических эмульсий к синей или сипе-зеленой области спектра, в качестве производных гетероциклических соединений применяют азопроизводные бензимидазола общей формулы
CHj
/ V/VN-N- H,c-C Т
Z - y-N|CH,)..i;/7i/ li if
С N / / HO N
Даты
1965-01-01—Публикация