Предлагаемое изобретение относится к металлургии сталей, в частности, жаропрочных коррозионностойких хромоникельмо- либденовых сталей на основе железа, используемых, в частности, для изготовления деталей энергетической арматуры трубопроводов АЭС и ТЭС.
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предложенной стали является сталь следующего химического состава, % масс.
углерод
кремний не более
марганец
хром
никель
молибден
ванадий
0,05-0,30
0,10
0,3-1,5
9,0-13,0
1,0-2,5
0,5-2,0
0,1-0,5
ниобийt 0,01-0,50
азот 0,01-0,10
железоостальное
К недостаткам этой стали относится высокая скорость эрозии пароводяной среде, низкие значения кратковременной прочности при температуре 560°С, а также стойкости против питтинговой коррозии в результате выпадения большого количества избыточных фаз по границам зерен после отпуска при температуре 650°С и соответствующего снижения потенциала питтингообразования.
Цель предлагаемого изобретения заключается в снижении скорости эрозии стали в пароводяной смеси, повышении потенциала питтингообразования в хлоридсодержащих средах, кратковременной
XS
о
00 О СЛ 00
прочности при температуре 560°С при сохранении уровней твердости и ударной вязкости.
Поставленная цель достигается тем, что в сталь, содержащую углерод, кремний, марганец, хром, никель, молибден, ванадий, ниобий и железо, дополнительно введены цирконий и кальций при следующем соотношении компонентов, % мае.: углерод0,15-0,28
кремний; 0,1-1,0
марганец- 0,2-2,0
хром13,1-16,3
никель1,0-3,9
молибден1,0-2,7
ванадий0,05-0,50
ниобий0,05-0,60
цирконий0,005-0,100
кальций0,001-0,050
железоостальное,
при этом структурные эквиваленты должны удовлетворять следующим соотношениям: хромовый эквивалент ферритообразо- вания хром - 1,5 х никель + 2 х кремний - 0,75 х марганец - 27 х углерод + молибден + 0,9 х ниобий 11,0;
хромовый эквивалент мартенситообра- зования 20 - (хром + 1,5 х никель + 0,7 х кремний + 0,75 х марганец + 30 х углерод + 0,6 х молибден + 1,5 х ванадий) - 9,35.
Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что выбранное содержание компонентов по отдельности, а основных феррито- и аустенитообразующих элементов в совокупности обеспечивает получение мартенситной структуры стали с высоким комплексом механических свойств; при этом совместное введение циркония и кальция повышает стойкость против эрозии, а. также и питтинговой коррозии в растворах хлоридов после отпуска при температуре 650°С.
Для получения необходимого комплекса свойств сталь должна иметь э основном мартенситную структуру. С этой целью был произведен расчет структурного состояния опытных плавок стали поспециальней диаграмме, координатами которой являются структурные эквиваленты, Если хромовый эквивалент ферритообразованмя 11,0, в структуре стали может образовываться значительное количество б -феррита (более 20%), что нежелательно ввиду снижения эрозионной стойкости стали и ее ударной вязкости. А при хромовом эквиваленте мартенситообразования - 9,35 в стали образуется аустенит, что также оказывает негативное влияние на свойства стали, снижая ее твердость и коррозионную стойкость.
Ниже приведены примеры осуществления изобретения. Было выплавлено несколько опытных плавок стали, химический состав которых приведен в таблице 1. Сталь
выплавляли в открытых индукционных печах. Деформируемость стали при ковке на заготовку удовлетворительная. Температурный интервал горячей деформации 900- 1200°С.
Склонность к питтинговой коррозии образцов диаметром 10 мм из опытных сталей оценивали электрохимическими методами по величине потенциала питтингообразования ((р п.о.) в растворе 1 н H2S04 + 1 н NaCI
при комнатной температуре. Потенциал питтингообразования р п.о. определяли путем построения анодных потенциодинами- ческих поляризационных кривых на потенциостате П-5848 со скоростью поляризации 3,6 В/ч. Увеличение потенциала питтингообразования сопровождается увеличением области пассивного состояния стали на лотенциодинамической кривой и характеризует повышение стойкости стали
к питтинговой коррозии. Скорость эрозии опытных материалов определяли по методике, позволяющей моделировать условия работы деталей арматуры с высокими скоростями (до 100 м/сек) течения питательной
воды через щелевые каналы при перепадах давления 17,0 МПз и температуре 210°С, Продолжительность испытаний составляла 200 часов. Степень изнашивания исследуемых образцов определяли по среднему значению глубины износа металла за период испытаний. Замеры глубины износа проводили при помощи микроскопа МИС-11 в 9 точках как среднеарифметическое значение. Среднюю скорость эрозии определяли как отношение средней глубины эрозионного разрушения h в единицу времени г :
- , мкм/ч.
Полученные результаты представлены в таблице 2, из которой видно, что при аналогичных уровнях ударной вязкости и твердости кратковременная высокотемпературная прочность и стойкость против питтинговой коррозии стали предлагаемого состава (ста- ли 1-6) выше, а скорость ее эрозии ниже по сравнению с известной (№ 7).
Следовательно, предлагаемая сталь, по сравнению с прототипом, при сохранении уровня ее ударной вязкости и твердости обла- дает повышенными эрозионной стойкостью, высокотемпературной кратковременной прочностью и стойкостью против питтинговой коррозии после высокотемпературного отпуска. Предложенная сталь технологична при горячей деформации, механической обработке и рекомендуется для изготовления штоков, шиберов и других деталей энергетической арматуры трубопроводов АЭС и ТЭС.
Формула изобретения
Жаропрочная коррозионно-стойкая сталь, содержащая углерод, кремний, марганец, хром, никель, молибден, ванадий, ниобий и железо, отличающаяся тем, что, с целью снижения скорости эрозии в пароводяной смеси, повышения потенциала питтингообразования в хлоридсодержа- щих средах, кратковременной прочности при 560°С при сохранении твердости и ударной вязкости, оно дополнительно содержит цирконий и кальций при следующем соотношении компонентов, мас.%:
углерод0,15-0,28
кремний0,1-1,0
марганец0,2-2,0
13,1-16,3
1,0-3,9
1,0-2,7
0,05-0,50
0,05-0,60
0,005-0,100
0,001-0,05
остальное,
при этом структурные эквиваленты должны удовлетворять следующим соотношениям:
хромовый эквивалент ферритообразо- вания хром - 1,5 х никель + 2 х кремний - 0,75 х марганец - 27 х углерод + молибден +
0,9 х ниобий 11;
хромовый эквивалент мартенситообра- зования 20 - (хром + 1,5 х никель + 0,7 х кремний + 0,75 х марганец + 30 х углерод +0,6 х молибден + 1,5 х ванадий) - 9,35.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРУЖИННАЯ СТАЛЬ С ПОВЫШЕННЫМИ ПРОКАЛИВАЕМОСТЬЮ И СОПРОТИВЛЕНИЕМ ПИТТИНГОВОЙ КОРРОЗИИ | 2003 |
|
RU2293785C2 |
АУСТЕНИТНО-ФЕРРИТНАЯ НЕРЖАВЕЮЩАЯ СТАЛЬ | 2019 |
|
RU2700440C1 |
Способ производства горячекатаной высокопрочной коррозионно-стойкой стали | 2015 |
|
RU2615426C1 |
ЖАРОПРОЧНАЯ КОРРОЗИОННОСТОЙКАЯ СТАЛЬ | 2013 |
|
RU2543583C2 |
ДВУХСЛОЙНЫЙ СТАЛЬНОЙ ПРОКАТ | 2011 |
|
RU2487959C2 |
ФЕРРИТНАЯ КОРРОЗИОННОСТОЙКАЯ СТАЛЬ | 1990 |
|
RU2024644C1 |
КОРРОЗИОННО-СТОЙКАЯ СТАЛЬ МАРТЕНСИТНОГО КЛАССА И ИЗДЕЛИЕ, ВЫПОЛНЕННОЕ ИЗ НЕЕ | 2008 |
|
RU2369657C1 |
АУСТЕНИТНАЯ ЖАРОПРОЧНАЯ И КОРРОЗИОННО-СТОЙКАЯ СТАЛЬ | 2015 |
|
RU2662512C2 |
КОРРОЗИОННОСТОЙКАЯ ВЫСОКОПРОЧНАЯ СТАЛЬ | 2012 |
|
RU2519337C1 |
КОРРОЗИОННО-СТОЙКАЯ СТАЛЬ ДЛЯ НЕФТЕГАЗОДОБЫВАЮЩЕГО ОБОРУДОВАНИЯ | 2010 |
|
RU2437954C1 |
Изобретение относится к области черной металлургии, в частности, к жаропрочной коррозионно-стойкой стали, используемой для изготовления деталей энергетической арматуры трубопроводов АЭС и ТЭС. С целью снижения скорости эрозии в пароводяной смеси, повышения потенциала питтингообразова- ния в хлоридсодержащих средах, кратковременной прочности при температуре 560°С при сохранении твердости и ударной вязкости, сталь дополнительно содержит цирконий и кальций при следующем соотношении компонентов, мас.%: углерод 0,15- 0,28, кремний 0,1-1,0, марганец 0,2-2,0, хром 13,1-16,3, никель 1,0-3,9, молибден 1,0-2,7, ванадий 0,05-0,50, ниобий 0,05- 0,60, цирконий 0,005-0,100, кальций 0,001- 0,050, железо остальное, при этом структурные эквиваленты должны удовлетворять следующим соотношениям: хромовый эквивалент ферритообразования 11, хромовый эквивалент мартенситообразова- ния -9,35. СЛ С
-т «
1 а б л и ц а 1
Примеры химических составов, масД
Продолжение табл. 1
Свойства стали исследованных составов после закалки с 1050 °С, масло и отпуска при 650 °С, Зч, воздух
Таблица 2
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Авторы
Даты
1992-10-15—Публикация
1990-12-18—Подача