Способ получения эфиров полифторалкенилсерных кислот является новым. Предлагается на фторсодержащие р-сультоны действовать диалкилсульфатами. Целевой продукт выделяют перегонкой. Пример 1. Смесь 18 вес. ч. тетрафторэтан-р-сультона и 12,6 вес. ч. диметилсульфата нагревают при 40-50°С в течение 1 час. Фракционированием выделяют 8,1 вес. ч. метилфторсульфата (80%) и 17,4 вес. ч. фторвинилметилсульфата (90%) с темп. 136°С; d2° 1,5151; п 1,3400. Найдено, С 18,58; Н 1,80; F 29,97; S 16,32. СзНз04Рз5 вычислено, %: С 18,73; Н F 29,67; S 16,67. Пример 2. Аналогично из эквимолярных количеств тетрафторэтан-р-сультона и ди-нбутилсульфата при минус 20 - минус 10°С получены н-бутилфторсульфат (85%) н трифторвинил-н-бутилсульфат (86%) с темп. кип. 159-160 С; df 1,3000; HL . Найдено, %; F 24,66; S 13,82. Для CgHgOiF-iS вычислено, %: F 24,35; S 13,67. Пример 3. Аналогично из а-трифторметилтрифторэтан-р-сультона и хДи-н-гексилсульфата при 20-ЗO C получены н-гексилфторсульфат (81 ;о) п пентафторпропенил-н-гексилсульфат (85%) с темп. кип. 74°С/1 яш; df 1,2474; 1,3800. Найдено, %: С 34,40; Н 4.38; F 30,14; S 10,58. Для C,Hi;iO4F3S вычислено, %: С 34,62; Н 4,17; F 30,45; S 10,23. Предмет изобретения Способ получения эфиров полифторалкенилсерных кислот, отличающийся тем, что на фторсодержаидие |5-сультоны действуют дпалкилсульфаталп с последующим выделением целевого продукта перегонкой.
