СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ ЭФИРОВФторсульФОновой кислоты Советский патент 1964 года по МПК C07C303/28 C07C309/65 C07C305/26 

Известны способы получения двух алифатических эфиров фторсульфоновой кислоты - метилового и этилового. Этиловый эфир, например, получают при взаимодействии фторсульфоновой кислоты с этиленом пли фтористым этилом.

с целью создания обш.его способа получения алифатических эфиров фторсульфоповой кислоты, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилсульфиты подвергают взаимодействию с фторсодержащими р-сультонами. Выход конечных продуктов 35-70о/о.

Пример 1. В круглодонную колбу при перемешивании и охлаждении до 20°С одновременно из двух сосудов медленно прикапывают 27 вес. ч. тетрафторэтан-(3-сультона и 11 вес. ч. диметилсзльфита. Реакционную смесь в течение 2 час нагревают до комнатной температуры. Последующим фракционированием выделяют 4,5 вес. ч. метилфторсульфата () с т. кип. 89-90°С, удельным весом 1,4256, коэффициентом преломления «20- 1,3440.

Найдено в о/о: F-17,00 S - 27,92.

Вычислено для CHgOsFS в %: F - 16,68; S - 28,10. Мол. вес.: найдено 118; вычислено 114.Пример 2. Аналогично указанному в примере 1 из 13,8 вес. ч. диэтилсульфита получают 5,5 вес. ч. этилфторсульфата (35%) с т. кип. 112-113°С, 1,3140, «2° 1,3502.

Найдено в о/о: F-14,65; S -25,31.

Вычислено для C2H30;jFS в %: F-14,85; S - 25,00. Мол. вес.: найдено 130; вычислено 128.

Пример 3. Аналогично указанному в примере 1 из 16,6 вес. ч. диизопропилсульфита получают 10,0 вес. ч. изопропилфторсульфата (70%) ст. кип. 133-134°С, cf4-o 1,3064, п 1,3600.

Найдено в %: С - 25,56; Н -5,18; F-13,78; S -22,84: Вычислено для CgHrOsFS в %: С -25,35; Н - 4,93; F-13,38; S - 22,52. Л1ол. вес.: найдено 146; вычислено 142.

20

Предмет изобретения

Способ получения алифатических эфиров фторсульфоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, диалкилсульфиты подвергают взаимодействию с фторсодержащими (З-сультонами.