Аппарат для проведения химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продукта Советский патент 1993 года по МПК B01J10/00 

Описание патента на изобретение SU1792736A1

Похожие патенты SU1792736A1

название год авторы номер документа
Каталитическая реакционная установка и реакционно-ректификационная колонна 2021
  • Чжао Ючжо
  • Лю Тао
  • Го Бинбин
  • Хуан Сяобин
  • Сюань Гэньхай
  • Сюй Тун
  • Ван Цзинцзин
RU2815368C1
Способ получения монохлоруксусной кислоты 2021
  • Ваганов Алексей Иванович
RU2757040C1
ТАРЕЛЬЧАТЫЙ РЕАКТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА 2006
  • Бальчугов Алексей Валерьевич
  • Бадеников Артем Викторович
  • Подоплелов Евгений Викторович
  • Ульянов Борис Александрович
RU2328340C2
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (ВАРИАНТЫ) 2006
  • Бартос Томас М.
RU2449980C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО КАРБОНАТА 1991
  • Синсуке Фукуока[Jp]
  • Масахиро Тодзо[Jp]
  • Мамору Кавамура[Jp]
RU2041869C1
СПОСОБ И АППАРАТ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 2006
  • Бартос Томас М.
  • Леунг Линус К.
RU2414448C2
ВАКУУМНЫЙ РЕАКТОР ЖИДКОФАЗНОГО ХЛОРИРОВАНИЯ ЭТИЛЕНА 2004
  • Бальчугов Алексей Валерьевич
  • Громова Елена Викторовна
  • Ульянов Борис Александрович
  • Семенов Иван Александрович
RU2303483C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА С ДОБАВЛЕНИЕМ В РЕАГЕНТЫ АЗОТА 2005
  • Бальчугов Алексей Валерьевич
  • Подоплелов Евгений Викторович
  • Ульянов Борис Александрович
RU2282610C1
Улучшенный способ и устройство для производства ароматических карбоновых кислот 2014
  • Бартос Томас М.
  • Петерсон Дэвид А.
RU2687489C1
УСТАНОВКА ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ОДНОСТАДИЙНОГО СИНТЕЗА ИЗОПРЕНА (ВАРИАНТЫ) 2003
RU2241533C1

Иллюстрации к изобретению SU 1 792 736 A1

Реферат патента 1993 года Аппарат для проведения химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продукта

Область использования; настоящее изобретение относится к аппаратурному оформлению процессов с проведением химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением готового продукта. Сущность изобретения: аппарат содержит тарельчатую противоточную колонну с конденсатором в верхней ее части, емкость, расположенную в нижней части, с нагревателем, В аппарате установлена между емкостью и нижней тарелкой труба с распределительным устройством и капле- отбойником.1 ил,

Формула изобретения SU 1 792 736 A1

Предлагаемое изобретение относится к аппаратному оформлению процессов, свя- с проведением химических реакций межЬу жидким и (или) газообразным(-ми) реагентами с выделением твердого продукта, таки|х как удаление борсодержащих соеди- из хлорсиланов, и может най™ при- в химической и смежных с ней отра слях,

(Известен аппарат, представляющий собой лолую емкость, снабженную штуцерами в вод1 а жидкого и газообразного реагентов и вывода твердого продукта.

Недостатком известного аппарата является периодический характер его работы.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является аппарат, представляющий собой тарельчатую колонну с конденсатором в верхней ее части, образующийся в котором конденсат частично возвращают в колонну противотоком к парога- зовой смеси, состоящей из газообразного(- ых) реагента(-бв) и парового потока, выходящего из емкости, расположенной в нижней части колонны и снабженной нагревательными элементами, а также штуцером для отвода твердого продукта.

Недостатком известного аппарата является то, что он не обеспечивает глубокого превращения в случаях, когда химическая реакция между жидким и (или) газообраз- ным(-ми) реагентами с образованием твердого продукта проходит в две стадии: газофазную и жидкофазную. Наличие тарелок обеспечивает эффективное течение реакции в жидкофазной стадии, в то время как для газофазной стадии необходимо наличие свободного обьема, особенно когда реакция в газовой фазе проходит в течение длительного промежутка времени.

у

ю

Сл

сь

Целью изобретения является повышение производительности аппарата и расширение диапазона его применения для процессов, требующих длительного контактирования реагентов, за счет обеспечения глубокого превращения в газофазных стадиях химических реакций.

Поставленная цель достигается тем, что аппарат для проведения химических реакций между жидким и (или) газообразным(- ми) реагентами с выделением твердого продукта, содержащий тарельчатую проти- воточную колонну с конденсатором в верхней ее части, емкость, расположенную в нижней части колонны и снабженную нагревательными элементами и штуцером для отвода твердого продукта, согласно изобретению, снабжен полой трубой, расположенной между емкостью и нижней тарелкой колонны, распределительным устройством для жидкости в верхней части трубы и каплеотбойником в ее нижней части. .

Наличие полой трубы позволяет создать реакционный объем, необходимый для обеспечения глубокого превращения реагентов, особенно в тех случаях, когда газр- . фазная стадия химической реакции требует длительного промежутка времени.

Распределительное устройство для жидкости обеспечивает устойчивый пленочный поток по стенкам полой трубы, который смывает твердый продукт, образовавшийся в результате парогазовой стадии реакции и налипший на стенки полой трубы, т.к. нали- пание твердого продукта приводит к уменьшению реакционного объема и снижению эффективности работы аппарата.

Наличие каплеотбойника в нижней части полой трубы препятствует попаданию капель из емкости в парогазовый поток, присутствие которых способствует возникновению параллельных побочных реакций, уменьшающих степень превращения по основной газофазной реакции, что снижает эффективность работы аппарата.

Достижение указанной цели по сравнению с прототипом заключается в следующем: повышение .производительности аппарата за счет увеличения эффективности его работы в результате обеспечения реакционного объема, необходимого для глубокого превращения реагентов в газрфазной стадии химической реакции; расширение диапазона применения, т.к., увеличивая размеры полой трубы, предложенный аппарат можно использовать для проведения процессов, требующих длительного контактирования реагентов в газофазной стадии реакции.

На чертеже представлен аппарат, общий вид.

Аппарат состоит из колонны 1 с тарел- ками 2 и полой трубой 3, расположенной

между нижней тарелкой 2 и емкостью 4 с нагревательными элементами 5. и конденсатора 6. Полая труба 3 снабжена распределительным устройством для жидкости 7 в верхней части и каплеотбойником 8 в нижней части.

Аппарат работает следующим образом.

Исходная смесь L подается в емкость 4,

образующийся с помощью нагревательных

элементов 5 паровой поток через каплеотбойник 8 поступает в полую трубу 3 и смешивается в газообразным(-ми) реаген- том(-ами) G. В полой трубе 3 проходит газофазная стадия химической реакции, далее парогазовая смесь поступает на тарелки 2,

где происходит жидкофазная стадия реакции, и образовавшийся твердый продукт отмывается частью жидкости, поступающей из конденсатора 6, другую часть жидкости отводят как готовый продукт. С нижней тарелки колонны 1 часть жидкости направляется в распределительное устройство для жидкости 7, формирующее пленочный поток по стенкам полой трубы 3, необходимый для предотвращения налипания твердого продукта на стенках, а оставшаяся жидкость сразу сливается в емкость 4. Твердый продукт Т выводится в нижней части емкости 4. Пример конкретного исполнения. Процесс проводился в колонне диаметром 0,6 м, содержащей реакционную зону в виде полой трубы высотой 15 м с каплеотбойником в нижней части и распределительным устройством для жидкости в верхней части трубы, а также просечных тарелок, свободное сечение которых составляло 10% от общего сечения колонны. Смесь хлорсиланов (HSiCla и SiCU), содержащую мас.% борсодер- жащих соединений, подавали в емкость в количестве 2000 кг/ч. В паровую фазу, выходившую из емкости и освобожденную от капель, вводили поток увлажненного азота в количестве 2,5 м3/ч, насыщенного водой при температуре 30°С. Пропустив через полую трубу и тарельчатую часть колонны, паровой поток конденсировали в конденсаторе, и около 2000 кг/ч конденсата отводили как готовый продукт, а остальную часть возвращали в колонну. Содержание борсодержащих примесей в конденсате составило 1

мас.%. Твердый продукт в виде суспензии и в количестве 300 кг/сутки периодически выводили из емкости.

Для сравнения процесс проводили в колонне, соответствующей прототипу. УслоЈия проведения процесса были аналогичным вышеприведенному примеру. Подача смеси хлорсилэнов составляла в одном случае 800 кг/ч, в другом- 1200 кг/ч. Содержание борсодержащих примесей в конденсате составило 2 .% и 2 4 .% соответственно.

Формула изобретения

1 Аппарат для проведения химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продукта, со держащий тарельчатую противоточную ко гонку с конденсатором в верхней части, ем кость, расположенную в нижней части ко- лонны и снабженную нагревательными эле

Приведенные данные показывают, что наличие полой трубы с распределительным устройством и каплеотбойником в колонне обеспечивает увеличение производительности колонны в 2,5 раза при заданном качестве готового продукта: не более 5 10 мас.% борсодержащих примесей.

ментами и штуцером для отвода твердого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и расширения диапазона применения, аппарат снабжен полой трубой, расположенной между емкостью и нижней тарелкой колонны, распределительным устройством для жидкости в верхней части трубы и каплеотбойником в ее нижней части.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1993 года SU1792736A1

Рельсовый тормоз 1929
  • Новиков А.Л.
SU20684A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "ВАЛУЙСКИЙ" 1993
  • Воробьева Е.В.
  • Петухова З.Е.
  • Устинников Б.А.
  • Самсоненко В.Т.
  • Арефьева Н.З.
RU2110565C1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 792 736 A1

Авторы

Мартюшин Евгений Игоревич

Симон Светлана Петровна

Соловьев Владимир Вячеславович

Рудов Геннадий Яковлевич

Юрьев Михаил Павлович

Карась Алексей Яковлевич

Силаков Григорий Иванович

Семенов Александр Иванович

Крикавцов Виктор Иванович

Иванов Владимир Михайлович

Тищенко Игорь Александрович

Шварцман Леонид Яковлевич

Даты

1993-02-07Публикация

1990-12-29Подача