Изобретение относится к очистке кораблей и морских сооружений (трубопроводов, оптических приборов и т.п.) от биологического обрастания, в части ости рачками-балянусами (Semibalanus balanoides), которые, плотно прикрепляясь к субстрату, не отделяются от него даже при отмирании. Проникая через лакокрасочные покрытия, балянусы открывают доступ кислороду и воде, способствуют коррозии металлических конструкций и ухудшают их гидродинамические характеристики. Применение современных средств защиты снижает эффективность биологического оборудования, но не блокирует его полностью.
Для удаления Semibalanus balanoides применяют различные механические, физические и химические способы.
Известны физические способы, электрические, термические, ультразвуковые, являющиеся малоэффективными и дорогостоящими.
Известны химические способы, которые состоят в периодической обработке поверхности раствором химически .активного по отношению к Semibalanus balanoides реагента, который подают в виде генерирующих кольцевых вихрей или наносят на поверхность в виде пасты. Недостатками являются непрерывное выщелачивание ядов из лакокрасочных покрытий и загрязнение окружающей среды, низкая эффективность действия, недостаточная рентабельность.
Наиболее близким к предлагаемому является способ удаления Semibalanus balanoides с поверхностей с помощью соляной кислоты. Он состоит в использовании приготовленной пасты из соляной кислоты, ингибитора коррозии и наполнителя - гидрогеля с счликагелем. Соляная кислота в препарате через сутки полностью растворяет неорганическую часть подошвы. Частичный гидролиз белковой части наблюдается лишь через двое суток. Недостатками данXI
2
х| Ю
ел
ного способа являются слабая эффективность и длительность действия (3 сут), дороговизна процесса за счет использования пасты, вымывание соляной кислотой ядов из лакокрасочных покрытий, загрязнение ими окружающей среды.
Целью изобретения является повышение эффективности очистки, ускорение и удешевление процесса, создание экологически чистой технологии,
Поставленная цель достигается тем, что в качестве препарата для удаления балянусов с поверхностей применяют культураль- ную жидкость актиномицета Streptomyces lavendulae ВКПМ-5-910 (ИНМИ-36-SV) - продуцента протеолитических ферментов при культивировании его в течение 48-72 ч при температуре 26-30°С на питательной среде при рН 6,4-6,8, содержащей, г/л: кукурузную муку 18-20; пептон 0,5-0,7; сухие кормовые дрожжи 0,3-0,5; MgSCM 7Н20 0,2-0,4; воду водопроводную.
Через48-72 ч культивирования культураль- ную жидкость отделяют от мицелия сепарированием и определяют в ней протеолитическую активность по методу Кунитца, выражая ее в условных единицах ПЕ/мл.
Протеолитическая активность культу- ральной жидкости составляет от 40 до 60 ПЕ/мл.
Культуральную жидкость заливают в стеклянные бюксы на 100мл, в которые помещены поверхности, покрытые Semibalanus balanoides, и отмечают время экспозиции, необходимое для полного удаления биологиче- ского обрастания.
Скорость очистки поверхностей составляет 12-48 ч в зависимости от уровня проте- олитической активности культуральной жидкости..
П р имер 1. Актиномицет Streptomyces lavendulae ВКПМ-5-910 (ИНМИ-36-SV) вы- ращивают на качалке (200 об/мин) при температуре 28°С на питательной среде, содержащей, г/л: кукурузную муку 20; пел- тон 0,7; кормовые сухие дрожжи 0,5; MgSCM 7Н20 0,4; воду водопроводную, рН 6,8. Выращивание проводят в течение 48 ч. Через 48 ч культуральную жидкость отделяют от мицелия сепарированием и определяют в ней протеолитическую активность по методу Кунитца. Протеолитическая активность равна 40 ПЕ/мл.
Берут базальтовую поверхность, покрытую SemibaFanus balanoides, помещают в стеклянный бюкс на 100 мл с 50 мл культуральной жидкости (1 мл культуральной жидкости/1 см поверхности). Скорость очистки составляет 24 ч при 20°С. После указанного
времени базальтовая поверхность полностью очищена от балянусов.
П р и м е р 2. Актиномицет Streptomyces lavendulae ВКПМ-5-910 (ИНМИ-36-SV) выращивают на качалке (200 об/мин) при температуре 28°С на питательной среде, такой же, как и в примере 1, но в течение 72 ч. Через 72 ч культуральную жидкость отделяют от мицелия путем сепарирования. Протеолитическая активность культуральной жидкости равна 60 ПЕ/мл. Культуральную жидкость используют для обработки базальтовой поверхности, обросшей Semibalanus balanoldes.
Базальтовую поверхность помещают в бюкс на 100 мл с 50 мл культуральной жидкости (1 мл культуральной жидкости/1 см поверхности). Скорость очистки составляет 12 ч при 24 С. После указанного времени базальтовая поверхность полностью очищена от балянусов.
П р и м е р 3. Актиномицет Streptomyces lavendulae ВКПМ-5-910 (ИНМИ-36-SV) выращивают при 28°С на качалке (200 об/мин), на питательной среде, содержащей, г/л: кукурузную муку 18, пептон 0,5; сухие кормовые дрожжи 0,3; MgS04 7НаО 0,2; водопроводную воду; рН 6,4. Выращивание проводят в течение 72 ч. Через 72 ч культуральную жидкость отделяют от мицелия се- парированием и определяют в ней протеолитическую активность по методу Кунитца. Протеолитическая активность равна 55 ПЕ/мл. Культуральную жидкость используют для обработки, поверхности гранита, обросшей Semibalanus balanoides. Берут гранит, поверхность которого покрыта Semibalanus balanoides, помещают в стеклянный бюкс на 100 мл с 50 мл культуральной жидкости (1 мл культуральной жидкости/1 см2 поверхности), Скорость очистки составляет 1.2 ч при 25°С. После указанного времени поверхность гранита полностью очищена от балянусов.
П р и м е р 4. Актиномицет Streptomyces lavendulae ВКПМ-5-910 (ИНМИ-36-SV) выращивают при 30°С на качалке (200 об/мин) на питательной среде, содержащей, г/л: кукурузную муку 20; пептон 6,7; сухие кормовые дрожжи 0,5; MgS04 7НаО 0,4; воду водопроводную, рН 6,8. Выращивание проводят в течение 72 ч. Протеолитическая активность культуральной жидкости 58 ПЕ/мл. Культуральную жидкость используют для обработки стекла, обросшего Semibalanus balanoldes. Берут стекло, по-, верхность которого покрыта Semibalanus balanoides, помещают в бюкс на 100 мл с 50 мл культуральной жидкости (1 мл культуральной жидкости/1 см2 поверхности). Скорость очистки составляет 24 ч при 20°С.
П р и м е р 5. Культуральную жидкость, полученную в примере 4, с активностью 58 ПЕ/мл, разбавляют в 2 раза водопроводной водой. Разбавленную культуральную жидкость с активностью 25 ПЕ/мл используют для обработки стекла, обросшего Semibalanus balanoldes. Стекло помещают в бюкс на 100 мл с 50 мл культуральной жидкости (1 мл культ, жидкости/1 см2 поверхности). Скорость очистки составляет 48 ч.
0
Применение предлагаемого средства позволяет ускорить процесс освобождения поверхностей от балянусоа, добиться полного их очищения, Используемая для этой цели культуральная жидкость актиномицета Streptomyces lavendulae BKJT1M-S-910, не требующего особых условий выращивания, растущая на простой питательной среде, является недорогим и доступным реагентом. При использовании данного способа не происходит вымывания ядов из лакокрасочных покрытий и, следовательно, остается экологически чистой окружающая среда.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Штамм актиномицета SтRертомUсеS LaVeNDULae - продуцент протеолитических ферментов | 1989 |
|
SU1735364A1 |
Способ получения коллагеназы | 1991 |
|
SU1822879A1 |
Способ получения протеолитических ферментов для обработки кожевенного сырья | 1990 |
|
SU1788010A1 |
ФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБЕЗВОЛАШИВАНИЯ И МЯГЧЕНИЯ КОЖЕВЕННО-МЕХОВОГО СЫРЬЯ | 1995 |
|
RU2127311C1 |
СУБСТАНЦИЯ ДЛЯ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ОСНОВЕ КОЛЛАГЕНАЗЫ МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ "УЛЬТРАЛИЗИН" | 2007 |
|
RU2340371C1 |
ШТАММ STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS 7 - ПРОДУЦЕНТ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОГО ФЕРМЕНТА ГИГРОЛИТИНА | 1998 |
|
RU2152432C1 |
Штамм @ @ @ -82-продуцент холестериноксидазы | 1983 |
|
SU1125250A1 |
Штамм актиномицета SтRертомYсеS LaVeNDULae SUвSр.аRUртINI для получения аруптина | 1989 |
|
SU1631083A1 |
Штамм бактерий BacILLUS ceReUS-продуцент протеолитических ферментов с тромболитическим действием | 1988 |
|
SU1615177A1 |
ШТАММ STREPTOMYCES ORNATUS - ПРОДУЦЕНТ КЕРАТИНАЗЫ | 1993 |
|
RU2034924C1 |
Использование: изобретение относится к очистке кораблей и морских сооружений (трубопроводов, оптических приборов и т.п.) от биологического обрастания, в частности рачками-балянусами. Сущность заключается в том, что в качестве препарата для удаления балянусов с поверхностей применяют культуральную жидкость актиномицета Streptomyces lavendulae ВКПМ-5-910 (ИН- МИ-36-SV) при культивировании его в течение 48-72 ч при температуре26-30°С на питательной среде при рН 6,4-6,8, содержащей, г/л: кукурузную муку 18-20; пептон 0,5- 0,7; кормовые дрожжи 0,3-0,5; MgS04 7НаО 0,2-0,4, воду водопроводную.:
Формула изобретения Применение культуральной жидкости Streptomyces Lavendulae КПМ-3-910 (ИНМИ-36-SV) в качестве препарата-реагента для очистки поверхностей от биологического обрастания.
Арбузов К.С. | |||
Патрикеев В.В.//ДАН СССР | |||
Пробочный кран | 1925 |
|
SU1960A1 |
Т | |||
Способ получения нерастворимых лаков основных красителей в субстанции и на волокнах | 1923 |
|
SU132A1 |
Способ восстановления электрических ламп накаливания с разрушенными нитями | 1921 |
|
SU693A1 |
Защита от обрастания | |||
Биологические повреждения | |||
Отв | |||
ред | |||
чл.-корр | |||
АН СССР О.А.Скарлато, 1989, М.: Наука | |||
Способ приготовления сернистого красителя защитного цвета | 1915 |
|
SU63A1 |
Авторы
Даты
1993-02-15—Публикация
1991-01-30—Подача