Изобретение относится к аналитической химии, конкретно - к способам количественного определения лекарственного средства анабазина гидрохлорида (сг-пипе- ридил-/ -пиридин гидрохлорид). Таблетки анабазина гидрохлорида применяют в качестве средства против хронического никоти- низма.
Цель изобретения - повышение чувствительности и точности определения.
Способ осуществляется следующим образом. Анализируемую пробу анабазина гидрохлорида обрабатывают 5%-ным раствором роданида аммония и 5%-ным раствором хлорамина Б в кислой среде, создаваемой 0,1 н. раствором соляной кислоты. Далее прибавляют 1%-ный спирто- вый раствор димедона (5-10 мг) в присутствии 0,1 н. раствора гидроксида натрия; окрашенные продукты реакции фотометрируют ( Я Макс 490 нм). Чувствительность реакции 50 мкг в 1 мл раствора. Подчинение закону Бера соблюдается в
пределах 0,1-1,0 мг анабазина гидрохлорида в 25 мл раствора.
Пример конкретного выполнения.
В одну пробирку вносят 1,0 мл испытуемого раствора анабазина гидрохлорида, в Другую - 0,5 мл раствора стандартного образца препарата (в 1 мл раствора содержится 0,001 г анабазина гидрохлорида). В обе пробирки прибавляют по 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, 1 мл 5%-ного раствора роданида аммония, 1 мл 5%-ного раствора хлорамина Б, 2 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия и 0,5 мл 1 %-ного спиртового раствора димедона. Объемы доводят до 10 мл спиртом. Через 15-20 мин измеряют оптическую плотность раствора при А 490 нм в кюветах с толщиной слоя до 10 мм.
Содержание анабазина гидрохлорида в % рассчитывают по формуле
fe
00
о о
CJ ND Ю
c Dl-Cc
100
DCT Р
где Di - относительная оптическая плотность исследуемого раствора;
Сс - содержание анабазина гидрохлорида в 0,5 мл раствора стандартного образца, г;
100 - общий объем исследуемого раствора, мл;
р - объем исследуемого раствора, взятый на определение, мл.
Формула изобретения
Способ количественного определения анабазина гидрохлорида путем обработки пробы растворами роданида аммония и хлорамина Б, а затем цветореагентом, содержащим метиленовую группу, и измерения оптической плотности окрашенного раствора, по которой судят о концентрации определяемого вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности определения, обработку анализируемой пробы растворами роданида аммония и хлорамина Б ведут в кислой среде, создаваемой 0,1 н раствором соляной кислоты, в качестве цветореагента, содержащего метиленовую группу, используют 1%-ный
спиртовой раствор димедона в присутствии 0,1 н. раствора гидроксида натрия и обработку ведут при рН 6,8-7,2 и соотношении цветореагента анализируемой пробы 5:1, а оптическую Плотность окрашенного раствора измеряют на
длине волны 490 нм.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения гидрозида изоникотиновой кислоты | 1990 |
|
SU1814056A1 |
Способ количественного определения оксиметиламида пиридин-3-карбоновой кислоты | 1989 |
|
SU1627939A1 |
Способ определения метронидазола в лекарственных формах | 1991 |
|
SU1818578A1 |
Способ определения цефамезина | 1990 |
|
SU1807355A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭТИОНАМИДА | 1991 |
|
RU2027170C1 |
Способ определения формальдегида в воздухе | 1983 |
|
SU1144039A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛЛАГЕНА | 1999 |
|
RU2169915C1 |
Способ определения амида пиридин-3-карбоновой кислоты | 1987 |
|
SU1442891A1 |
Способ определения алкилсульфатов в воздухе | 1983 |
|
SU1150526A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДАНИД ИОНОВ | 2005 |
|
RU2301989C1 |
Сущность изобретения: анализируемая проба под действием хлорродана (роданида аммония и хлорамина Б) в кислой среде образует пиперидиновое производное глута- конового альдегида, который далее конденсируется с органическим соединением - димедоном в спирто-водной среде (рН 6,8-7,2) с образованием окрашенных продуктов; последние фотометрируют при 490 нм. 1 табл.
Результаты количественного определения анабазина.
Коренман И.М | |||
Методы определения органических соединений | |||
М., Химия, 1970, с.106 | |||
Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции | 1920 |
|
SU42A1 |
Анабазина гидрохлорид. |
Авторы
Даты
1993-03-07—Публикация
1990-11-20—Подача