СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВОАЦЕТИЛЕНОВЫХ ГЕКСАХЛОРБИЦИКЛОГЕПТЕНОВ Советский патент 1966 года по МПК C07F7/22 

Оловоацетиленовые гексахлорбициклогентены в литературе не описаны. Предложенный способ получения этих соединений заключается в том, что гексахлорцпклопентадиен подвергают взаимодействию с винилацетиленовыми оловоорганическими соединениями. Процесс проводят при температуре ПО-130 С. Оловоацетиленовые гексахлорбициклогентены смогут найти применение в качестве средств для борьбы с грызунами. Строение их доказывается данными физикохимического анализа. Проведение синтеза 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлор5 - триэтилстаннилэтинилбициклогентена-2. В прибор для синтеза, снабженный механнческой мешалкой и обратным холодильником, помещают 10 г (0,039 г моль} триэтилвинплэтинилстаннана, 10,6 г (0,039 г-моль) гексахлорцнклопептадиена и несколько кристалликов гидрохинона. Смесь нагревают при ПО- 130°С в течение 3-4 час и перегоняют в вакууме. Выделяют 12,2 г (бО-Уо) вещества с т. кип. 190°С при 2 мм рт. ст., ng 1,5503; djso Пайдено, о/о: С 34,15; Н 3,40; Sn 23,05. CisHisSnClfi. Вычислено, о/о: С 34,02; П 3,42; Sn 22,52. Синтез 1,2,3,4,7,7-гекс а х л о р-5 - тр ин р о п и л с т а и Н и л э т н н и л б н ц и к л о г е птена-2. Получают аналогнчно описанному выше из 8 г тринропилвннилэтиннлстаннана и 7,54 г гексахлорцнклоне 1тадиена. Выход 7,7 г (49о/о); т. кип. при 2,5 мм рт. ст.; П2 1,5410; 1,4195. Пайдено, о/о: С 38,75; Н 4,47; Sn 20,76. Вычислено, о/(,: С 37,90; П 4,23; Sn 20,80. Аналогнчно мол-:но получать и другие оловоацетиленовые гомологи гексахлорбициклогентена. Предмет изобретения Снособ получения оловоацетиленовых гексахлорбициклогентенов, отличающийся тем, что гексахлорннклопентадиен подвергают взаимодействию с винилацетиленовыми оловоорганическнми соединениями нри нагревании до ПО-130°С.