Изобретение относится к аналитической химии, а именно к количественному определению триэтаноламина(ТЗА) в сме-- сях, содержащих щело.чные агенты, например гидроксид натрия, тетраборат натрия, бензоат натрия. :
Целью изобретения является упрощение способа определения ТЭА.
Эта цель достигается тем, что знализиг руемую пробу подвергают потенциометри- ческому титрованию 0,1 М водным раствором нитрата алюминия в среде борат- ного буферного раствора с рН 7,71-8,10.
П р и м е р 1. Навеску анализируемой пробы, содержащей 0,8% ТЭА, массой m -5 г вносят в обратный буферный раствор рН 7,71, приготовленный заранее. В полученный раствор погружают фторселективный индикаторный электрод и хлорсеребряный электрод сравнения и ведут титрование при
интенсивном перемешивании 0,1 М раствором нитрата алюминия до скачка потенциала. Израсходованный обьем титранта фиксируют(V 0,88 мл). СодержаниеT3Af% J вычисляют по формуле
С/)
С
:;ЗСАгУАгМгэА
Ют
;0,79%
П р и м е р 2. Навеску анализируемой пробы, содержащей 0,80% ТЭА% и 1,5% КОН, вносят в боратный буферный раствор рН - 7,71. Далее ведут определение, как в примере 1. Израсходованный объем титранта составляет 0,70 мл. Содержание TEA рав- ,ноО,78%.;
Остальные примеры при других значениях рН буферного раствора, доказывающие правомерность заявленного интервала,
00
-k
о
00
кэ ел
проводились аналогично и результаты представлены в таблице.
Заявленный рпоеоб обеспечивает возможность определения ТЭА с удовлетворительной точностью как в отсутствии других щелочных агентов, так и в их присутствии (примеры 1, 2,3,4/7,8), Нарушение заявляемого интервала рН как в сторону уменьшения, так и в сторону увеличения приводит к снижению точности определения (примеры 5 и 6). Время анализа по заявляемому способу не превышает 10 мин, тогда как по
способу-прототипу оно составляет более 30 мин.;. ; ... /. /л-.-,. .. . .. ..-..
Формула изобретения Способ определения триэтаноламина в присутствии щелочных агентов с использованием титрования, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с .целью упрощения способа, анализируемую пробу подвергают потенцио-; метрическому титрованию 0,1 М водным; раствором нитрата алюминий в среде борат4 ного буферного раствора с рН 7,71-8,10.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения триэтаноламина в воде | 1989 |
|
SU1675760A1 |
Способ комплексного анализа материальных образцов | 1991 |
|
SU1786428A1 |
Способ количественного определения полиоксисоединений | 1977 |
|
SU732738A1 |
Способ количественного определения первичных амидов карбоновых кислот | 1985 |
|
SU1264063A1 |
Способ определения трифенилхлорметана и его замещенных | 1983 |
|
SU1129519A1 |
Способ определения триэтаноламина в присутствии его @ -оксида | 1985 |
|
SU1264062A1 |
Способ количественного определения @ -аланина | 1980 |
|
SU941898A1 |
Способ количественного определениядиАзОСОЕдиНЕНий | 1979 |
|
SU828078A1 |
Способ определения @ -оксиаминокислот и их @ -замещенных производных | 1983 |
|
SU1105813A1 |
Способ количественного определения жирных кислот в мылах | 1983 |
|
SU1097943A1 |
Сущность изобретения: навеску анализируемой пробы вносят в обратный буферный раствор рН 7,71-8,10 и подвергают потенци Ьметрическому титрированию 0,1 М водным раствором нитрата алюминия. 1 табл. V .: /.. .: ; . .- ,. .:
Способ количественного определения аминов | 1980 |
|
SU892298A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
; Эшворт М | |||
Титримётрические методы- анализа органических соединений | |||
Приспособление для контроля движения | 1921 |
|
SU1968A1 |
Комаров А.Г | |||
и др | |||
Научно-технический реферативный сборник | |||
Методы анализа и контроля качества продукции | |||
Способ приготовления консистентных мазей | 1919 |
|
SU1990A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Способ определения триэтаноламина в присутствии его @ -оксида | 1985 |
|
SU1264062A1 |
- f | |||
:.- -;-:- -: .. |
Авторы
Даты
1993-04-23—Публикация
1990-12-27—Подача