Фосфорные эфиры 1-диалкиламинопропанола-2, как и способ их получения, не описаны в литературе.
Предложен способ получения указанных соединений, заключающийся во взаимодействии алкоголятов 1-диалкиламинопропанола-2 с диалкилхлорфосфатами. Процесс проводят при нагревании реакционной смеси па кипящей водяной бане.
Полученные соединения могут найти применение в качестве пестицидных препаратов и других физиологически активных веществ. Строение их доказывается данными физикохимического анализа. Фосфорные эфиры
Пример. К раствору 0,1 г-моль диэтиламинопропанола-2 в 30 мл сухого бензола прибавляют 0,1 г моль металлического натрия. Реакция образования алкоголята натрия
идет с выделением тепла. После полного растворения натрия реакционную смесь охлаждают ледяной водой и при перемешивании прибавляют раствор 0,1 г моль диэтилхлорфосфата в 10 мл сухого бензола.
Затем снимают охлаждение и реакционную смесь нагревают 30 мин на кипящей водяноГ бане. Выпавший осадок хлористого натрия центрифугируют. Пелевой продукт выделяют из раствора перегонкой в вакууме. Выход
Таблица 1 диэтиламиноизопропанола типа (СоН5)2КСНзСН Q Фосфорные эфиры
Таблица диизопропиламинопропанола-2 типа NCHoCH/ ,,О - 3 74/С З г-СзН/ opf OR),
75%. Температура кипения 120-12ГС при 5 мм рт. ст.; По 1,4290; 1,009; MR о 68,29.
Найдено в %: С 49,45; Н 9,82; N 5,72; Р 11,59.
.
Вычислено в %: С 49,42; Н 9,81; N 5,24; Р 11,59; MRo 68,93.
Аналогичным способом получают фосфорные эфиры 1-диэтиламинопропанола-1 и 1-диОпечаткаНа стр. 1 в таблице 1, в колонке
следует читать
изопропиламинопропанола-2, данные анализа которых приведены в табл. 1 и 2.
Предмет изобретения
Способ получения фосфорных эфиров 1-диалкиламинопропанола-2, отличающийся тем, что алкоголяты 1-диалкиламинопропанола-2 подвергают взаимодействию с диалкилхлорфосфатами при нагревании на кипящей водяной бане.
/о
5,24
