Способ приготовления пироксилиновой ваты для электродетонаторов Советский патент 1930 года по МПК C07C77/02 

йзобретеше оооба пршххговдетя щрокеилиловой ваты IE ямеет 11,едью получить вагу й-ж 9ДбК1родет.онаторов с высоким содержанием азота и ЩИЭКОЁ темгературы

. эсиышки.,

Предлагаемый спос-об «остоитнз следующих операцвй: 1) шодаххРОБка. ваты, 2) «остамание ки-слотных саюсей для витрации и

3) литрации ваты и 4) промывки и сушки пироксилняовоЁ ваты.. .

Перед нитраджей вата иоде ушивается до содержания 1,5% влажности обьгчньш шос-о€да1 в вбдяных сушильнях яри 90-100 С около 3-4 часов; затем оставляется для рхла. жденжя в течении суток в герметически закрытых «осудах. Подсушенную и охлажденную вату.следует по толщине слоя разделить лонолам с це.1гьЮ я-остяжения большой ровно.мера-оот нанитыБания кислотаэн и затем сдеяатБ лаввск1Г не более 135 грамм для каждой отдельной нитрации.

Состав кислотной нитрациоЕной смеси должш быть в следующих пределаж:

аз.отной кислоты (моногидрат) . 21-20% ссфной шгслагы {вдоногидрат). . ,5% воды . . . ;14-14,5%

Приготовление смесей кислот может вестисьс жпольяоваяием отработанных км/лот.

Нитровать (вату лучше -в тиняных кисжхгоупорньЕк «ooyflaix лли нитрачзосЕшых горшках еюггтью 1й .татров с алюияниевыми крьиика.ми. Цоместпв в нитрационный сосуд 16 к.илограям кислотной смеси указанного состава ж доведя ее до температ5 рь1 18-20 О логружаютВ кислотную смесь навеску ваты при помощи алюминиевой ви;гви и, закрыв «оеуд крышкой, оставляют в таких условиях нитроваться 30-40 минут.

Далее от-нитрованиая отжимается в центрофуте от 1гзбытк.а кислот и feciipo погружается iB большое, количество проточной воды, яри сильном Лвремеживани : в первый iioMpiHT ногружения ее- н воду. Тйким образом встется яерконачаагьная промыжа nHpiOECHлиповой ваты от кислот. Холодную прсшьюку ваты в ороточ-ной ноде «льдует вестн s адажиниевьгх пли деревянных бажж ле левее часов.: ,

После указанной промы-вви лир01ксиллповой ваты в холодной воде, она загружается В особые небольшие деревянные чаны, емкюстью 300 литров для горячей промывки. В этой чане нрисносОблен свинцовый эмбевик для назревания воды глухим паром; кроме тх/го а нему ло зеден водопгровод и для промывных вод имеется гоичарный кран. Для того, тообы пироЕсилинова-я вата -во время горячей дромывки не раздробялась яа мелкие КЛОЧК.И, она позгещается в мешок из яеплогноЁ бумажной тка:ни, укрепленной в чане и открытой сверху.

Еоличество загружаемой в чан лирсйювл-яновой ваты должно быть по отношению к воде как i : 100, но, во ВсякоИ случае, велачжна

загрузки вОДИН тан ае должна пре-вышать 3-х Еидсвфамшв...

Горячая ПромыБка пироксилиновой ваты ведется в /следудащем nopepie:, , - 6 промывок в Ч1ИСТОЙ воде При йипении по 30 зшйи. -каждая 10 дромывок в н еютной воде-, :-содержащей 200 куб. «ант., 25% аммиака -нри ;вшвний ло 1 часу каждая.

, 2 лромывки в чисах)й воде при .киоении по 1часу каждая.. -

у (Времяиа на.грева иб до закииаии-я в Счет не входит, оно требуется на каждую промывку ОКОЛО 15-20 минут; вся ж-е горячая про- , включая времяна перемену промывных . вод, продолжается ве более часюв. -, Промытая ПЕроксжлшшая вата отжимается ш щентрофуге и вы10уд1ива ет1ся в течение щтохлири температуре С до .содержания влажности не более 1,5%. В таком вид она готова для «наряженИЯ; эдйКшройвтонаторов. Предмет патента.

1. Способ приготовления ваты для электродФтонаторов, отличающийся тем, что пироксилияовую вату с высшим св- держанием аэота подвергают, после тщателшоЁ промывки водою, промывке раствором аммиака. - 2. При .означенном в п. 1 способе, (применение для получения тты с высоким;-содержаяиеж а Зот10-нжт(рациоа)ной-,сМееИ о держандам воды -не выше 14,5%.