СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ СТИРИЛТРИАЗИНОВЫХ Советский патент 1966 года по МПК C09B62/85 

где X-Н или SOgH; - NH-в положении 1 i-ли 3; YI, Уо и УЗ - Н, или один или два из них Н, а один или два других - SOsH, NOa, СНзО, С1, СНз. Соединения эти в литературе не описвны.

Красители такого типа окрашивают целлюлозное волокно в ярко-оранжевые и красные цвета, обладающие высоки:ми ирочностями к ноту Н мыльному раствору при 40°С, удовлетворительны к мыльному раствору при 80- 100°С в условиях кращения, обеспечивающих образование химической связи красителя с волокном.

где X, УЬ Уа и УЗ имеют указанные выше значения, NHa-находится в полол ении 1 или 3, или конденсацией 2-стирнл-4,6-днхлор-1,3,5-триазина с аминонафтолыоно (или ди-)сульфокислотой и последующим сочетанием продукта конденсации с диазобензолом или его замещеннЫМи.

Пример 1. 1,21 г 2-стирил-4,6-дихлор-1,3, о-триазииа, растворенного в 20 мл ацетона, смешивают с 1,69 г аминоазокрасителя, растворенного в 70 мл воды и полученного из диазотированной ортаниловой кислоты и И-кислоты, в условиях сочетания в о-положении к океигруппе. Реакцию ведут при 50°С и рН не выше 6, предпочтительно при рН 4,5-5, приливая по мере необходимости 1 н. раствор соды. Процесс считают законченным, когда прекратится изменение рН или исчезнет диазотирующаяся аминогруппа. Раствор фильт