Способ получения замещенных имидазолов или их нетоксичных фармакологически приемлемых солей Советский патент 1993 года по МПК C07D233/58 

Таблица 1

Использование: в качестве антагонистов од-адренорецепторов. Сущность изобретения- ПРОДУКТ общей формулы Ri ч/ CM -В Р 4УГГЧ N А, где X - СН2 или С О. Ri - Ci - s-алкил, либо бензил, который может быть замещенным или незамещенным, R2 - Н, Ci - 4-алкил, ОН или Ci-з-алкокси, Яз-Н, СНз, СН2СНз, ОСНз или Hal. RA - Н, СНз, СНа СНз, JCHs или Hal, Hal-галоген, причем, когда R2-H или Ci - з-алкил. RI не может быть водорбдом и когда R2 - ОН или Ci - з-алкокси, X не может быть С О. Реагент I: продукт общей формулы: . N ч-нО N Н где R2, Rs, R4 имеют вышеуказанные значения. Реагент II: алкил или аралкилгалогенид формулы: R Y, Ci -s-алкил, либо незамещенный бензил , Y-галоген. З табл. w V |ё

Номер

14- (2-этил-2,3-дигидро-1 Н-инкент2-ил) -1 -метил-111-имидазол

21 -Этил-4- (2-этил-2,3-л.игидро-1 И-инден-2-ил)-1 Н-имидазол

(2-этил-2,3-дигидро- 1Н-инден-2-ил)-1-н-пропил-111-имидазол k}-бензип-1 - (2-этил-2 3-лигидро-1П-инден-2-ил)-1П-имидазол

5 2Чэтил-2-(1-метил-1Н-имидазол- -ил)-1-инданон

7k(2,3-дигидро-2-метоксиметил-1И-инден-2-ил)-1-метил-1Н-имидазол

81-этил-(-(2,3-дигидро-/2-н-пропил-1 1-ин/-,ен-2-ил)-1М-инидазол

(2,3-дигидро-2-н-пропил-1п-инден-2-ил)-1-метил-111-имидазол

10(2)-1-этил-1Н-имидазол- -ил(-2,3-дигидро-111-инден-2-ил)метанол

111-этил- -(2,3-дигилро-2-метоксиметил-1М-инлен-2-ил)-1Н-имилазол

122-ЭТИЛ-2-(1-этил-1Н-имидааол- -ил)-1-инданон

Название

Таблица 2

Таблица 3