Триоксабициклооктаны h
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хиноновых производных | 1985 |
|
SU1807985A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЗОПИРИДАЗИНОВ | 1989 |
|
RU2017741C1 |
Способ получения 2,4-диамино-5-(замещенных) пиримидинов | 1986 |
|
SU1819264A3 |
8-АЗАБИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАН-8-КАРБОКСАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ | 2010 |
|
RU2574597C2 |
Способ получения полициклических биоцидных соединений или их солей | 1987 |
|
SU1836345A3 |
Способ получения пиридиловых соединений или их кислотно-аддитивных солей,или сложных эфиров,или амидов | 1983 |
|
SU1416057A3 |
Способ получения 2,4-диамино-5-(замещенных)пиримидинов или их солей | 1981 |
|
SU1424732A3 |
Способ получения нуклеозидов или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров | 1988 |
|
SU1779256A3 |
Способ получения амидов ненасыщенных кислот | 1987 |
|
SU1695825A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ | 1989 |
|
RU2010025C1 |
Использование: в сельском хозяйстве в качестве пестицидов. Сущность изобретения; продукт - триоксабициклооктаны ф-лы I OCH2-Rl-CH-CHR2-Q-CR3-0-CH,rfleRi- С2Се алкил; Rg - атом водорода, Ci-Сз алкил, замещенный атомами галогена, или цианог; руппа; Рз - 4-этинилциклогексил или Сг-С алкинил, или Ci-Ce - алкил. необязательно замещенный Са-Се алкинилоксигруппой. Реагент I: соединение ф-лы II, где Ri, R2 и Рз имеют указанные значения. Условия процесса циклизации в присутствии кислотного катализатора с последующим необязательным превращением соединения формулы I, где Нз - С2-Се алкинил или d-Cs алкил, в соединение формулы I, где RS - Сз-С алкинил или С2-Се алкил, действием низшего га- лоидалкила. Эти соединения являются активными в отношении цикадки или бобовой блошки длинноусой и т.д. 2 табл. м Ё
2-енил
Продолжение табл. 1
Характеристические данные плл триоксабицикло октанов
2 3
10
II 12
13
14
15
Твердое Иасло 76
57
Масло
Масло .
82
Масло
75
225 239 293
307 250
264
265 279 2153
126-132 2 компонента транс и цис, 4:1
279
204-106 . 2аЗ 123-124 - . 264
Тверпое 35
Масяо 35
Масло
241
255
266
3,90, 6Н, с; 2.4-1.6, 711; 1.3-0.7 . 7Й, м...90, 6Н. о: 2.17, Ш. м: 1,95. Ш, м; 1,75-1.45, 6Н, м; 1,35-1,05, 4Н|
.м; б;95,ЗНГт
4 8, 1Н..п;.4.2- Ш. пп; 4.05-3.85, ЗН. м, 2..2,2И, тп; 1.95 IH,; т; 1.§-1,55,4Й, м; I.45-I.15, 4Н: м; 0,95, зн; т
3;95, 6Н, с; 2 25, 2Н, тп; 1.9, Ш, г; ,8, I5H, м. . ,: . .
транс-изомер: -4.0I,6H,c; 2.2-I.I, : ГЕН м; 0.90, 9Нжс цис-изомер: - 4.00,6Н,с: 2.2-1.I, Ш, м; 0.90, 9Н, с.. , 4.I0.6H,.с;-1.25,.9Н,.с;.О,90, 9И,с
485, IH а; 4.20, Ш, м; 4.00, ЗН, - М; 1.30. 411, м; 1.25, 9Н, с, 0.95. ЗН. т. 7.
1, 4t-i t , ±ri,. м: и,э,с.п, T;.JL.;
т; I.25.4H.M; 6.96, ЗИ, т, 7..
.90, 6Н. о: 2.17, Ш. м: 1,95. Ш, м; 1,75-1.45, 6Н, м; 1,35-1,05, 4Н|
м; б;95,ЗНГт
i la
:;.:3i;:.::
16
.г..асло
1767,4
18 66,2
1:67
19 Масло
k:53
20 Масло
78
21 Масло
276
22 Масло
262
264
24 Масло
25 47-51
267
26 Масло.
2155
27 Масло
255
28 Твердое . 203 . .т.пл.-- /40
29 59е
Ji4..::
..4 8ДН,п, 2.6:.4.2,Б1, .м; 4.05-3.85. ЗЙ,, м. 2,2. 2Й, м: 1.95, IH, т. 2.6; 1.75-1.15, 1Й1, м; 0.9, ЗН, . г, 7. . .:...
1,95. Ш, т; 1.75-1.65, ЙН.мм; 1,6-1,45 -бЙ.-.м.
З.ЭО.бН.с; 3.60.2Н, м; 3.55, 2Н,.т,7 2.46, 2Й. та, 7 м- Ј,6j 2.00, 2Н м; 1.5, Ш, т, 2.6; 1.15,4Н,м; 0.50, ЗН, т| 6, 8.
м: 3.85. .Ш,м: 2.20, 2Н, м; 1.95,
Щ. г; 1.75,2Й, м; 1.45, 4Н, м; 1,00, 9Н, с.
37
i-3I IIII8Ii;
30 Масло278
35
41
43
Продолжение табл.
31 Масло
32 Масло33 Масло
39 Масло
40 Наело
Масло
42 Масло
2153
78
278
34 96 278
96-97 290
276
37; 184-6 279
38I39-I 279
278
276
;92
278
Масло 276
4451,2 253
21,2т.2Н.м.: 1.95.Ш,т; 0 $ М; Э5Л« 7
..8Q-I.Ib. 9Н, м: Х.ОЗ, 6Н,м |.80,Ш, д; 4.I5.IH,M; 3.90.SH.H;
«i lWi 5 111- 11-00-1л6-5п- Т 1 ;Й-9Н :
4 78, Ш, п; 4.20 Ш, ЕП; 4.10-3.85, ЗЙ м: .2.45 Ш, и; 2 05, Ш, д; 1.35-1.10, 1Ш,. м; 0.95, 311, т
-4.90, Ш, ц; 4.20-3,90, 411, м; 2.20,
2Н гм; 2 00,,Ш т; I.90-I.20, Ш.м; 0.55, ЗЛ, м; 0.15, 211, м.
4,80 III, п; 4.30-3.90,411, м: 2.15, 211 м; 2.СО. Л1, т; I.80-1.50 5Й. м; 1,35. aft, м; 0,95. ОИ, м. .
0.90,ЗН.т. ..
1831482
.38
Продолжение табл.
Авторы
Даты
1993-07-30—Публикация
1988-07-21—Подача