Предлагаемый сиособ получения у-алкил-утиоформилаллилиденовых производных гетероциклических оснований строения /V-yFV т 1 J CH-CH C-CH S / л; где Y - S, Se, R и R - одинаковые или различные алкильные остатки, А - водород, алкильная или алкоксигрупны, заключается в том, что б-алкокси-у-алкилбутадиенильные соли гетероциклических оснований строения сн-ок где Y, R, R и А имеют вышеуказанные значения, R - алкильный, а х - кислотный остатки, обрабатывают сульфидами или сульфгидратами щелочных металлов в растворах алифатнческих сниртов, смешивающихся с водой, нанример метилового или этилового, при кратковременном (2-3 мин) нагревании до 100°С. Соединения строения I могут применяться в 5 10 15 20 25 30 качестве промежуточных продуктов для синтеза различных сенсибилизирующих красителей. Пример 1. Получение 3-этил-2-(у-этил-утиоформилаллилиден) -бензтиазолина. 0,2 г этилметилсульфата 2-(б-метокси- этилбутадиенил)-бензтиазола растворяют при кипении в 5 мл этанола и к этой жидкости добавляют раствор 0,2 г сернистого натрия в 0,8 мл воды. Реакционную смесь кипятят 2 мин, а затем выдерживают при обычной температуре 22 час. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. Выход продукта - 0,08 г (57,1з/о). Это темно-фиолетовые пластинки (из бепзола) с т. пл, 120-122 0. CisHivSaN. Вычислено, о/о: N - 5,08. Найдено, %: N - 4,71. Аналогично вместо сернистого натрия может быть применен сульфгидрат натрия. П р и м е р 2. Получение 3-этил-5,6-диметил-2- (у-метил-у-тиоформилаллилиден) - бензтиазолина. 0,2 г этил.метилеульфата 5, 6-диметил-2-(бметокси-у-метнлбутадиеиил) -бензтиазола растворяют прн кипенин в 5 мл метанола и к этому раствору добавляют раствор 0,2 г сернистого натрия в 0,8 мл воды. Реакционную
