Предложен способ получения 2А-ациламинопиридинов взаимодействием 2-аминопирндинов с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии пиридина в среде бензола при температуре 100°С. Такие соединения могут быть использованы в качестве фармацевтических препаратов и других физиологически активных веществ. Пример. К раствору 0,2 г моль аминопиридина и 0,2 г моль пиридина в 30 Л1л сухого 2-Х-Ациламинопиридинн
ВыТ. пл.. С, ход, (кристаллизатор)
; 59
I69-70
I (петролейный эфир)
I 83
44-45 (петролейный эфир)
169-172
64 бензола при перемешивании прибавляют хлорангидрид карбоповой кислоты, полученный раствор нагревают 2 час на кипящей водяной бане. По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь обрабатывают 40 мл воды, отделяют бензольный раствор, из которого выделяют 2-Н-ациламинопиридин и очищают кристаллизацией. Выход конечных продуктов и их характеристики приведены в табл. 1 и 2. т а б л 11 ц, а 1 NHCOR па
Ацильные производные 5-хлор 2-аминопиридина типа
NHCOR
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения -карбонилоксиалкиловых производных эфиров акриловой кислоты | 1972 |
|
SU449908A1 |
СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ сложных ЭФИРОВ ЦИКЛОНРОНАНКЛРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU372810A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ А'-' -БУТЕНОЛИДОВ | 1970 |
|
SU282312A1 |
Способ получения органических содинений | 1975 |
|
SU628812A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1972 |
|
SU331540A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ТРЕХВАЛЕНТНОГО ЙОДА | 1966 |
|
SU179319A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТИЛПИПЕРАЗИНАЗЕПИНА ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ ЭТИХ ПРОИЗВОДНЫХ | 1991 |
|
RU2111966C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ ГЕТЕРОЦИКЛОМ ФЕНИЛ-ЦИКЛОГЕКСАН-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ И ИХ СОЛИ | 1994 |
|
RU2119480C1 |
Способ получения замещенных циклопропанкарбоновой кислоты или их производных | 1972 |
|
SU464993A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ 1-Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ | 2010 |
|
RU2446163C2 |
Предмет изобретения Способ получения 2-1 |}-ациламинопиридинов, отличающийся тем, что 2-аминопиридины подвергают взаимодействию с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии пиридина в среде бензола при температуре 100°С.
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация