Известно, ЧТО холеетервн,-- эргостерин а фйтостерин под действием ультрафиолетовых .жучей приобретают протпвврахптаческие .свойства. Автором найдено, что ..абсолютно чистые вещества не удается активировать, но что обыкновенные стерины содержат в очень небольшом количестве лримесь, являющуюся противорахичеекнм провитамином, который под интенсивным действием у.№трафиолетовых лучей переходит в нротпворахитический витамин).
Предлагаемое изобретекне представляет способ получения из эргостерика нли содержащих эргостерин экстрактов нротиворахитически действующего витамина в чистом виде или в неизвестной доныне высокой концентрации. Способ состоит в том, что содержащие эргостерин экстракты или эргостерин, встречающийся в спорынье в дрожжах, растворяют в этиловом спирте или в каком-либо другом органическом растворителе и в полученный раствор погружаю охлажденную кварцертутную лампу, испускающую ультрафиолетовые лучи.
На эргостерин действуют ультрафиолетовыми лучами до превращения его в витамин D, при чем процесс этот производят при полном отсутствии кислорода. Освещение ультрафиолетовыми лучами продолжают до тех пор, пока продукт реакции с дигитонином даст меньше осадка, чем неподверженный действию лучей исходный материал. Спиртовой раствор выпаривают 35 вакууме и по отделении криста.тляческого эргостерина подвергают вторичному выяарпванию и получают витамин в смолистом виде.
Полученный витамин существенно отличается от исходного матернала тем, что 1)не дает с дигитонином .осадка, 2) вращает плоскость поляризации вправо, между тем как раствор эргостерина дает вращение влево и 3) противорахитическое действие его во много раз сильнее действия обыкновенного активированного холестерина.,
Приме р.-Раствор 100 г эргостерина в 50 л этилового спирта при полном отсутствии киелорода подвергают в сосуде действию удьтрафиодетоБЫХ лучей до тех пор, пока проба с (,-ным раствором дигитонина даст лишь слабый осадок. Спиртовой, раствор выпаривают в вакууме приблизительро до I/s При этом выкристаллизовывается около , неизмененного эргостерина, который отделяют, а,остающийся спиртовой раствор вторично выпаривают в вакууме и получают витамин в смолистом виде.
Е концентрированному раствору витамина во время его испарения рекомендуется дрбавлять масло. Во время испарения спирта, это масло, естественно, остается в растворе.
Новое вещество растворимо в спирте и маслах. Продукт реакции с дигитонином не дает никакого осадка. Далее продукт, подвергнутый действию лучей, показывает ИНО& поглощение спектра в ультрафиолетовой части. Сниртовой раствор препарата показывает легкое вращение плоскости поляризадии вправо, тогда |как раствор эргостерина дает вращение влево. Продукт
реакции жадно поглощает кисхород, особенно во время действия лучей; при этон образуется вещество, лишенное протнвв рахитическихсвойств.
Противорахитическое действие продукта превосходит действие обыкновенного активированного холестерина более, чеи в 1000 раз. Так, , средняя суточная доза его для рахитичных детей равна 2-4 мг, тогда как обыкновенные нрепараты холестерина, предварительно обра ботанные совершенно таким же образом, в указанных количествах не оказывают никакого действия.
Предмет патента.
Способ получения продуктов превращения эргостерина, /отличающийся теп, что эргостерин и содержащие эргостерин экстракты, с целью полного превращения эргостерина в витамин Д подвергают действию ультрафио.1етовых лучей до тех нор, пока продукт реакции с дигитонином даст меньше осадка, чем ненодверженный , действию лучей исходный материал.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения водно-коллоидного раствора витамина Д | 1938 |
|
SU57003A1 |
ЛЕЧЕБНО-КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КОЖИ ОТ СОЛНЕЧНЫХ ОЖОГОВ | 2011 |
|
RU2475230C1 |
Способ получения гормоноподобных продуктов | 1931 |
|
SU42912A1 |
Способ получения замещенных пенициллинов | 1972 |
|
SU584786A3 |
Способ хроматографического опредения витамина D @ в кормовых дрожжах | 1990 |
|
SU1728791A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИАГРЕГАЦИОННЫМ И ГИПОТЕНЗИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2002 |
|
RU2222339C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ(ДЯС-1,2-эпоксипропил)ФосФоновой кислотыили | 1971 |
|
SU294343A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНАНТИОМЕРОВдяс-1,2-эпоксипропилФосФОновой кислотыили ЕЕ СОЛЕЙ | 1971 |
|
SU293356A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ ДЛЯ БАЛЬЗАМА "КРЫМСКИЙ" | 1994 |
|
RU2031930C1 |
Способ получения производных пиранонов | 1981 |
|
SU1318162A3 |
Авторы
Даты
1930-10-31—Публикация
1927-03-25—Подача