СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВОСОДЕРЖАЩИХ ЦИКЛИЧЕСКИХКЕТАЛЕЙ Советский патент 1966 года по МПК C07F7/22 

Оловосодержащие циклические кеталй в литературе не онисаны.

Предлагается способ получения этих соединений, заключающийся в том, что алкоголяты натрия 4-гидроксиметил-2,2-диалкил-1,3-диоксоланов подвергают взаимодействию с триалкилоловохлоридами. Процесс проводят цри температуре 65-75°С в среде толуола.

Синтезированные оловосодержащие циклические кеталй могут быть использованы в качестве стабилизаторов нолнвинилхлорида, антиоксидантов каучуков и т. д.

Пример. Смесь, состоящую из алкоголята натрия, приготовленного из 1,2 г металлического натрия, 6,6 3 4-метилол-2,2-диметил-1,3-диоксолана н 12 г триэтилоловохлорида в 150 мл толуола, при перемешивании нагревают при 65-75°С в течение 3 час. После отфильтровывания осадка хлористого натрия и удаления растворителя остаток разюняют под вакуумом. Получено 12 г (72,2%) 4-(триэтилолово)- оксиметнл -2,2-диметил-1,3диоксолана. Т. кип. 116°С при 2 мм.

Найдено, %: С 43,14; 42,61; Н 8,0; 7,90; Sn 34,82; 35,05; MR 73,9. Вычислено, %: С 42,98; Н 7,8; Sn 35,4; MR 72,6.

2

этилоловохлорида 4- (триэтилолово) -оксиметил-2-метил-2-этил-1,3-диоксолан с выходом 68%. Т. кип. при 3 мм. 1,4746; 1,2408.

Найдено, %: С 44,77; 44,63; Н 8,03; 8,05; Sn 33,7; MR 79,05.

Вычислено, %: С 44,47; Н 8,04; Sn 33,81; MR 77,3.

Из 4-метилол-2-метил-2-пропил-1,3-диоксолана и триэтилоловохлорида получен 4-(триэтилолово)- оксиметил - 2-метил-2-пропил-1,3диоксолан с выходом 72,2%. Т. кип. 143°С при 4 мм. п 1,4730; 1,2185.

Найдено, %: С 46,11; 46,26; Н 8,26; 8,34: Sn 32,11; 32,28; MR 83,8.

Вычислено, %: С 46,03; Н 8,22; Sn 32,6; MR 81,9.

20Предмет изобретения

Способ получения оловосодержащих циклических кеталей, отличающийся тем, что алкоголяты натрия 4-гидрокснметнл-2,2-диалкил25 1,3-диоксолапов подвергают взаимодействию с триалкилоловохлоридамп при температуре 65-75°С в среде растворителя, например тол ол а.