Изобретение относится к области синтеза н-бутил амида О-этил-5-арилдитиофосфорной кислоты, обладающей фунгицидной активностью.
Известен способ нолучения н-бутиламида О-этил-5-фенилдитиофосфорной кислоты на основе триэтиламина, тиофенола и амида О-алкилхлортиофосфорной кислоты, но которому исходное сырье иснользуют в однократном соотношении.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью увеличения выхода продукта, процесс ведут в восьмикратном избытке триэтиламина.
Пример 1. К восьмикратному избытку триэтиламина одновременно прикапывают 1 моль тиофенола и 1 моль н-бутиламида 0-этил-хлортиофосфорной кислоты при комнатной температуре. Затем реакционную массу
перемешивают при температуре 45°С в течение 12 час, промывают содовой водой и водой, сушат, разделяют на фракции в вакууме и выделяют н-бутиламид О-этил-8-фенилдитиофосфорной кислоты с т. кип. 127°С (0,15мм рт. ст.)
20
1,5700, df 1,1296.
Вычислеио в о/о N 4,84; Р 10,76. Найдено в % N 4,75; 4,87; Р 10,61;
10,70. Выход на перегнанный нродукт 80%.
Предмет изобретения
Способ получения н-бутиламида О-этил-Sфеннлднтнофосфорной кислоты па основе тиофенола, амида О-алкилхлортиофосфорной кислоты и триэтиламипа, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, npv)цесс ведут в восьмикратном избытке триэтиламина.
