Данное изобретение относится к области получения аминофурилнитроолефинов, которые могут, найти применение для синтеза физиологически активных веществ.
Предлагаемый способ получения p-(5-N-3aмещенных аминофурил-2)-нитроолефинов состоит в том, что 5-галоидфурфурилнитроолефины подвергают взаимодействию с вторичными аминами при нагревании в среде органического растворителя, например спирта.
Пример. Получение 5-1 -морфолилфурилнитропропена.
Смесь 0,50 г 5-бромфурилнитропропена, 0,45 г морфолина и 4 мл спирта нагревают в течение 2 час на водяной бане при 70°С, охлаждают, через 4 час отделяют выделившиеся кристаллы и промывают спиртом.
Выход 0,45 г (30Vo). Блестящие темно-красные иглы, т. пл. 170-171°С (из спирта), Rf 0,23.
Найдено в /о: С 56,50, 56,27; Н 6,05, 6,04; N 11,92, 12,02. CuHuNoO,. Вычислено в о/о: С 56,46; Н 5,92; N 11,76.
Предмет изобретения
Способ получения р-(5-Ы-замещенных аминофурил-2) -нитроолефинов, отличающийся тем, что 5-галоидфурфурилнитроолефины подвергают взаимодействию с вторичными аминами при нагревании до 70-100°С в среде органического растворителя, например спирта.
Даты
1966-01-01—Публикация