Предлагается способ получения диалкил 1-(3-хлор-2 - оксипропил)-оксиметил -фосфинатов.
Этот способ заключается в том, что диалкил- (глицидилоксиметил) -фосфинаты подвергают взаимодействию с соляной кислотой.
Описанные соединения могут быть использованы в качестве исходных мономеров для получения различных элементо-органических мономеров и полимеров, а также для модификации полимеров с различными реакционноспособными группами.
Пример 1. К смеси 44,8 г (0,2 г-моль) диэтил - (глицидилоксиметил) - фосфината и 50,8 г воды при перемешивании и охлаждении добавляют 22,1 г ЗЗо/о-ной соляной кислоты (0,2 г-моль) при температуре реакционной смеси 20° в течение 20 мин до образования бесцветного прозрачного раствора. Затем реакционную смесь фракционируют в вакууме и получают 42 г (80,5%) диэтил- 1(З-хлор-2- оксипропил) -оксиметил -фосфината () ,Р (О) СНаОСПаСП (ОН)
т. кип. f75-176° (1 мм); df 1,2346;
1,4615. MRo найдено 57,98; вычислено 57,85. Найдено, р 11,57; 11,48; С1 13,40.
CsHigOsClP.
Вычислено, о/о: Р 11,88; С1 13,60.
Пример 2. К смеси 50,45 г (0,2 г-моль) дипропил- (глицидилоксиметил) -фосфината и 50,8 г воды при перемепливании и охлаждении добавляют 22,1 г ЗЗо/о-ной соляной кислоты (0,2 г-моль) при температуре реакционной смеси около 30° в течение 15 мин до образования бесцветного прозрачного раствора и фракционируют в вакууме. Получают: 44,3 г (77%) дипропил- 1-(3-хлор-2-оксипропил)-оксиметил -фосфината (СзН7О)2Р(О)СН,ОСН., СН(ОН)СН2С1 с т. кип. 185-186° (11 мм); 1,1962; 1,4650. A/lRo найдено 66,72; вычислено 67,03.
Найдено, о/о: Р 11,25; 11,27; С1 11,9.
CioH,,O5ClP.
Вычислено, о/о: Р 10,73; С1 12,28.
Предмет изобретения
Способ получения диалкил- 1-(3-хлор-2-оксипропил) -оксиметил -фосфинатов, отличающийся тем, что диалкил-(глицидилоксиметил)-фосфинаты подвергают взаимодействию с соляной кислотой.
