СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ФТОРХЛОРСИЛАНОВ Советский патент 1967 года по МПК C07F7/12 

Описание патента на изобретение SU190898A1

Смешанные фторхлорсиланы обычно получают взаимодействием пепредельных фторили фторхлорсодержащих соединений с хлорсиланами при нагревании.

Для расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта предложено получать смешанные фторхлорсиланы взаимодействием фторгидридсилапов с галоидалкенами в присутствии платинового катализатора при 60-150°С. Реакцию можно проводить в автоклаве при давлении до 7 атм.

Пример 1. 76 г смеси 1,4- и 1,3-дихлорбутенов-2, 219 г метнотизобутилфторсилана и 0,5 мл ngPtClo 6Н20 загрул ают в литровый враш,аюшийся автоклав, снабженный электрообогревом, и нодогревают до . После этого начинается реакция и температура ноднимается за счет тепла реакции до . Максимальпое давление 7 атм. Без дополнительного подогревания автоклав вращается до полного охлаждепия. Затем реакционную смесь выгружают и разгоняют. Выделено: 40 г исходного силана с т. кип. 75-80°С, 124 г CHg (iC4H9)SiClF с т. кип. 107-108°С; ng 1,3900; d f 0,9626; MRo : найдено 38,09; вычислено 37,77.

Cl(CH2)4Si{CH3)(iC4H9)F с т. кип.

86

105-106°С (10 мм) ng 1,4320; df 0,9628; MR0 : найдено 56,77; вычислено 56,99.

Найдено, %: F 8,30; С1 16,60; GjHaoSiClF.

Вычислепо, %,: F 9,01; С1 16,82.

Пример 2. К 56 г метилизоамнлфторсилана в присутствии 0,2 мл Pt-каталнзатора приливают 17,5 г смеси 1,4- и 1,3-дихлорбутенов-2 и подогревают до 60°С. Далее температура поднимается до 100°С, и при этой температуре проходит реакция в течение трех часов. Разгонкой выделены: 23 г исходного метилизоаыилфторсилана, 29 г CH-i(iC5Hu)ClF с т. кип. 133°С (733 мм)- ng 1,4050; df 0,9686.

MRo : найдено 42,69; вычислено 42,52.

Найдено, %: F 11,16; С1 20,61; CeHuSiClF.

Вычислено, %: F 11,28; С1 21,04.

10 г Cl(CH2)4Si(CH3)(CC5Hii)F с т. кип. 96°С (6 мм), 1,4360; df 0,9560; найдено 61,49; вычислено 61,71.

Найдено, %: F 8,50; С1 15,53; CioHa SiClF.

Вычислено, %: F 8,45; С 15,77.

Аналогичным способом получают и другие фторхлорсиланы. 3 ширения сырьевой базы и повышения выхода пелевого продукта, фторгидридсиланы подвергают взаимодействию с галоидалкенами в присутствии платипового катализатора при нагревании.5 4 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 60-150°. 3. Способ по п. 1, 2, отличающийся тем, что процесс ведут в автОКлаве при давлении до 7 атм.

Похожие патенты SU190898A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛСУЛЬФИДОВ и 1,2-БИС- -(АЛКТИО)-ПРОПЕНОВ-1 1967
  • Н. П. Васильев, А. И. Михалева, А. С. Атавин Л. П. Дмитриева
SU202941A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРРОЛИЗИДИНА ИЛИ ЕГО ГОМОЛОГОВ 1967
SU201413A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПИРИДИЛКАРБИНОЛОБ 1970
SU259886A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ РЯДА 1,6-ДИОКСА-9-АЗАСПИРО- 1967
SU191579A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ у-МОНОЛАКТОНОВ ОКТАНДИКАРБОНОВЫХ-1,8 КИСЛОТ 1971
  • А. А. Ахназар Л. А. Хачатр Л. А. Манук М. Т. Данг
  • Ереванский Государственный Университет
SU301332A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРО^ а,р НЕНАСЫЩЕННЬ[Х КИСЛОТП ^^^тп'Учо. .,'* TEXHF4i;^i'\\j "БИВЛИОПЛГА 1966
  • Зобретен
  • М. А. Коршунов, Ф. Н. Боднарюк, К. Н. Малкова, В. Э. Лазар Н. А. Преображенский
SU189428A1
СО АН СССР 1971
  • Н. В. Комаров, Л. П. Вахрушев, О. Г. Ярош, Н. Ф. Чернов И. Михайлов
  • Иркутский Институт Органической Химии
SU292982A1
Способ получения -хлоралкил- гидро- -алкиламидина полигалогенкарбоновой кислоты 1972
  • Фокин Александр Васильевич
  • Белавенцев Михаил Александрович
  • Балаев Валерий Константинович
  • Гиденко Александр Васильевич
SU444766A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ ИЛИ ХЛОРЭФИРОВ ЗАМЕЩЕННЫХ ОКСИМФОСФОРНЫХ КИСЛОТ 1966
SU187781A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИХЛОРВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 1969
SU251566A1

Реферат патента 1967 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ФТОРХЛОРСИЛАНОВ

Формула изобретения SU 190 898 A1

SU 190 898 A1

Даты

1967-01-01Публикация