СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-BИHИЛ-2-nИPPOЛИДOHA Советский патент 1967 года по МПК C07D207/267 

Описание патента на изобретение SU192211A1

Известен способ получения К-винил-2-пирролидона винилировапием 2-пирролидопа ацетиленом в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 290-310 С в среде катализаторов КЛЮ, , KoZnO на актпвирова1нюм угле. Предлагаемый способ иолучеипя К1-виннл-2ппрролидона заключается в винилировапии 2-пирролидона ацетиленом в газовой фазе при иормальпом давлении н температуре 290-330 С пад катализатором - солью и.1,елочпых металлов 2-пиррОь1идона, папесенной па посптель, папример АЬО;., MgO, ZnO/.UOs . Применеиие катализатора нового состава дает возможность многократно нспользовать его и увеличить выход целевого продукта в расчете па пропущеппый 2-пирролидои. Пример 1. В кварцевую трубку загружают 60 см калиевой соли 2-пирролидона на активирогзакпой окиси алюминия ( 2-пирролидона от веса носителя). Через катализатор при температуре 300-ЗЗО С пропускают паро-газовую смесь 20 з 2-пирролидопа и 21,5 г ацетилена. Моляриое соотношеипо 2-пирролидоиа к ацетилену составляет 1 : 3,4, объемпая скорость 200 час. ролидопа 0,145 кг/л кат час. Конверсия 2-ппрролидоиа . Пример 2. В испаритель, нагретый до 300С, подают 17,6 г 2-пнрролидопа п 21,6 г ацетилена (молярное соотношение 2-пирролидона к ацетилену равно 1 :4), нропускают паро-газовую смесь через 60 СМ катализатора в условиях, оиисываемых в примере 1. Получают 14,3 г К-вннпл-2-пирролидоиа, т. кнн. 80--82°С (7 мм рт. ст.); nf 1,5122, isbiход 96% ; пропзводительиость-вппплипрро.и;дона 0,12 Кс/л кат-час. Копверсия 2-ппрролндопа 65Vo. Прпмер 3. В условиях, описанных в примере 1, через 60 слг-i каталпзатора 10э/о-пого 2-пирролндона на активировапиой окиси алюмииия пропускают 19,8 г 2-пирролидона и 22 г ацетилена. Получают 14,85 г вииил-2-пирролидоиа, т. кип. 80-82С. (7 мм. рт. ст); Пц 1,5125; выход 93%, производительность--винилнирролидоиа 0,125 кг/л кат час. Коиверсия 2-1;ирролидона 61,5%. Пример 4. Паро-газовую смесь 19,8 г 2-пирролидона и 22,4 г ацетилена нропускают пад 60 СМ катализатора Ка-соль 2-пирролндона на активированной окиси алюминия при те.мпературе 290-ЗЮ С и объемной скорости 190 час-1.

т. кип. 80-82-С (7 мм рт. гг.); ,5115; выход 91 о/о:.

Пример 5. Паро-газовую смесь 19,2 г 2-пирролидона и 19,1 г ацетилеиа пропускают через 60 смз катализатора К-соль 2-пирролидоиа па окиси магния ири .температуре 290-- 320°С и объемиой скорости 180 час-i.

Получают 8,9 г М-вииил-2-пирролидоиа, т. кип. 80-82°С (7 мм рт. ст.); ng 1,5119; выход 72)/оПредмет изобретеиия

Способ получеиия М-випил-2-пирролидоиа путем парофазиого випилирования 2-пирролидона ацетиленом в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью увелцчеиия выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют соли щелочных металлов 2-пирролидоиа, нанесенные па носитель,

например Al.O;,, MgO, ZnO/AUOa.

Похожие патенты SU192211A1

название год авторы номер документа
ЁРНИЧЕСКАЯ ^^' моноБЙ^ОТЕКЛ 1970
  • В. К. Щельцын, Р. М. Флид, И. Л. Вайсман Т. П. Шап
SU268431A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА 1967
  • М. Ф. Шостаковский, Ф. П. Сидельковска Н. Ф. Кононов, В. Заруцкий, В. Г. Аракел Т. Я. Огибина В. И. Зейфман
SU198339A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы- 1973
  • Ф. П. Сидельковска М. Г. Зеленска О. Д. Трифонова В. А. Пономаренко
SU376370A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а, р-НЕНАСЫЩЕННЬ!Х СУЛЬФИДОВ 1967
SU198331A1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯN- 1968
SU213770A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ КРЕМНЕОРГАНИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 1965
SU172779A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-КЕТОБУТАНОЛА 1982
  • Грищенко А.В.
  • Хворов А.П.
  • Мушенко Д.В.
  • Девекки А.В.
  • Грищенко Н.Ф.
  • Гущевский А.Б.
  • Белов И.Б.
  • Баранцевич Е.Н.
SU1085195A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПИРИДИЛКАРБИНОЛОБ 1970
SU259886A1
Способ получения моновинилацетилена 1973
  • Александр Огородник
  • Клаус Германн
  • Гюнтер Легутке
  • Херманн Вирлинг
SU504473A3
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ 1967
  • В. К. Щельцын, Р. М. Флид, И. Л. Вайсман Г. К. Опг
SU194061A1

Реферат патента 1967 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-BИHИЛ-2-nИPPOЛИДOHA

Формула изобретения SU 192 211 A1

SU 192 211 A1

Даты

1967-01-01Публикация