СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЗАМЕЩЕННЫХ МОНОАМИДОВ ГЛУТАРОВОЙ И ЯНТАРНОЙ КИСЛОТ Советский патент 1967 года по МПК C07C231/08 C07C235/74 

Предлагаемое изобретение относится к способу получения виниловых эфиров замещенных моноамидов янтарной и глутаровой кислот, которые МОГ}т быть иснользованы как мономеры, обладающие внутрннластифнцируюашм действием. Предложенный способ получения новых мономеров виниловых эфиров замещенных моноамидов глутаровой и янтарной кислот заключается в том, что действием на ангидрид кислоты при те.лгпературе 40-50°С замещенным амидом получают моноамид, который затем подвергают перевинилированию с винилацетатом в нрисутствии Н§(СНзС-ОО)2 + + 10H.2S04 в качестве катализатора. Получение Ы,Ы-диизобутилмоноамида глутаровой кислоты, в трехгорлую колбу, снабженную холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 57 г (0,5 г моль) глутарового ангидрида, 50 мл бензола и нри перемешивании по каплям прибавляют 92 мл диизобутиламина. Скорость прибавления амина такова, что температуру реакционной массы поддерживают в пределах 40-50°С. Выпавший после охлаждения моноамид нерекристаллизовывают из бензола. Выхоа 48%. Т. пл. 82-83°С. Смесь охлаждают до 0°, прибавляют 0,4 мл концентрированной серной кислоты по капляь, затем 24,3 г (0,1 г моль) КЛ-дннзобутилмоноамнда глутаровой кислоты. Реакционную массу выдерживают при температуре в течение пятн дней, после чего обрабатывают ацетатом натрия, фильтруют и при пониженцол давлении отгоняют винилацетат. Остаток нейтрализуют 1%-ным раствором NaOn, продукт реакции экстрагируют серным эфиром; эфирный слой промывают впдой и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя продукт реакции нерегоняют в вакуу.ме. Вмход 11,8 г (477%). мм; 1,4563;d|° 0,9678Т. кип. 150-151°/3 56 Н9Ш ЛШо Бр.ч 10,105,20 76,278 Вычислено 59,4 10,245,70 75,56 Найдено57,9 Предмет изобретения Способ полз-чения виниловых эфиров замещенных моноамидов глутаровой и янтарной кнслот, отл11ч.аюш,11пся тем, что на ангидрид кислоты дейсгвуют замещенным ЗАПАДОМ с последующим нереоинилированием полученного моноамида винил ацетатом в прису1ствии сложного катализатора Hg(C.H3COO)2 + -l-lOHoSOj.