Изобретение отиосится к области получения соеди;1ений, которые могут найти применение как биологически-активиые вещества и в синтезе красителей. Предлагемый способ получения 2-амииозамеш,енных-7-бромгексагидробеизтиазола заключается во взаимодействии N-аминозамеH;eHHbix-N- (никлогексенил-3) -тиомочевины с бромом в органическом растворителе нри охлаждении. Пример 1. 2-А м и и о-7-б р о м г е к с аг п д р о б е п 3 т и а 3 о л б р о м и с т о в о р о дн ы и. К смеси 1,87 г (0,012 моль) М-(циклогексепил-3)-тиомочевины и 10 мл хлороформа при охлаждении прибавляют по каплям 1,92 г (0,012 моль) брома в 15 мл хлороформа. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из снирта. Выход 0,74 г 192°С. Пайдено, %: Вг 26,01. Экв. 309. CTHiaSNaBr,. Вычислено, о/о: Вг 25,30, Экв. 316. Пример 2. 2-М е т и л а м и и о-7-б р о мг е к с а г и д р о б е н 3 т и а 3 о л б р о м и с т оводородный. К 5,11 г (0,03 моль) N-метил-N- (циклогексенил-3) -тномочевиныв 30 мл хлороформа ирн охлаждении прибавляют по каплям 4,8 г (0,03 моль) брома в 20 мл лороформа. Осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из сиирта. Выход 4,18 г (42,2%). Т. пл. 204°С. Пайдено, %: Вг 24,40; N 8,48. Экв. 332. CsHwSNsBr.. Вычислено, %: Вг 24,24; N 8,43. Экв. 330. П р и м ер 3. 2-Ф е н и л а м и н о-7-б р о мг е к с а г и д р о б е н 3 т и а 3 о л б р о м и с г оводородный. К 2,32 г (0,01 моль) N-фенил-К- (циклогексеиил-3) -тиомочевиныв 20 мл хлороформа при охлаждении прибавляют по канлям 1,6 г (0,01 моль) брома в 10 мл хлороформа. Осадок отфнльтровывают, перекристаллизовывают из сиирта. Выход 3,61 г (90,5%). Т. пл. 189°С. Пайдено, %: Вг 20,05; N 7,00. Экв. 385. CisnioSNoBr-x Вычислено, %: Вг 20,40; N 7,11. Экв. 392. Предмет изобретения Снособ получения 2-аминозамещенных-7бромгексагидробензтиазола, отличающийся тем, что К-аминозамеи1,енные-М-(циклогексенил-3)-тио1 гочевнны обрабатывают бромо.м в
