- - . . - .1- . . ИэЬбретёйие ОТНОСИТСЯ улучшенн «у способу получения 8-алкил-5-оксо-5,8-дигидропиридо- 2,3-d3 -пйрймидан-б-карбоиовых кислот, который может найти применение в химико-фармацевтйческой промышленности. Известен способ, получения производных 8-алкйл-5- оксо-5,8-дигидр6пи ридо- 2,3-d -пиримидин-6-карбоновьк кислот, заключайщийся в TCM что про изводное 4-аминопиримидина конденсиру ют с эфирсм этоксиметиленмалоновой -. кислоты при 135-140 с, образующийся эфир 19-(2-диметиламино-4-пиримидинил -аминетлетиленмалоновой KHdnoiru подвер гают термической циклизации при температуре выше. , а получениое производное 5,8-дигидро-5-оксопярйдо- 2, 3-d -пиримидина алкилируют я омыляют 1.. Недостатками известного способа являются относительно низкий выход целевых продуктов, а также сложность технологического офо1 лления высокотемпературной циклизации, трудность алкилирования производного пиридо-(2,3-d -пиримидина и малая доступность исходных 4-аминопиримидинов. Целью изобретения являются повышение вйхода целевого продукта и упрощение процесса. Поставленная Цель достигается способом получения 8-аЛкил-5-оксоV-5,8-дигкдропиридо- 2,3-dl-пиримидин-6-карбоновых кислот общей формулы лЭСг где R - водсфрд, хлор, SR,; йэ-С -Сд-аЛкиЛ или R И Rg -С|-С5-алкил или вся группа -оксипиперидиногруппа или rpynitfa общей формулы-(3-(«И2)пКб, в КОТОРОЙ п-0,1,2.. и 3, водород оксигруппа, винил, фенил или фенил, замещенный галогеном, С -С -алкокснтуппой г ,-алкил, заключаюЕЧИмся в том, что производное пиримидина общей фору|улы Bj,Aisr4,Jl f где R,- водород, хлор. Ьк, или - - - R - как указано.выше; RS С -Су-алкил, конденсируют с алкиловьнй эфиром бета-амянопропирновой кислоты общей ф мулы RjNHCHjaigCOORg, в которой Rg и Rg - как указано выш в среде органического растворителя, полученный 4-JN-(бёта-карбалкокси-. этилалтно)-5-карбалкоксйииримядин общей формулы Bf w uR eHjCHafieoHe , l| где Rj,R. и Rg - как указано выше, циклизуют под действием щедочного алкоголята, предпочтительно третичного, в инертном органическом растворителе,; образующийся 6-карбалкок си-Б-бксо-Б,6,7,8-тетрагидропиридо-{2,3-(1 -пир1 4Идй1н общей формулы -.- О где Rg, R7И Rg- как указано выше, подвергают взаимодействию с бромом или хлористым сульфурялом и затем дегидрогалогенируют третичным органическим основанием в среде органического растворителя и получают сло ный, эфир общей формулы i. , (У) где Rj, R и Rg- имеют указанные в ше значения, которые или омыляют в присутртвии Щелочного агента, напр мер соды или щелочи, в соединение фopмyJ 1, или обрабатывают амином общей формулы .Rj , где R и RS как указано.выие, и затем омыляют соединение формулы 1 в присутствии щелочного агента/ например соды ил щелочи. Конденсацию производных пиримид на формулы П с алкиловым эфире бе -аминопропионовой кислоты обычно пр водят при комнатной температуре в в нейтральнсм ра1створителе, наприм ароматическом (бензол, толуол) или галогенироваНном углеводороде (хлороформ, дихлорэтан). , На I моль соединения формулы II берут или 2 моля алкилового &фира бета-аминопропионовой кислоты,или 1 моль, последнего и 1 моль третичного амина, например триэтиламина, в качестве акцег тора выделяющегося хлористого водорода. Через 2-10 ч реакционную смесь фильтрхтот,. фильтрат промывают вЬдой и сушат, После упаривания растворителя с выходом, близким к теоретическому. получают соединения формулы Ш , обычно в виде масел, которые трудно кристаллизуются и которые используют далее без дополнительной очистки. Для проведения циклизации обычно 1 моль соединения формулы flj , растворенного в ароматическом углеводороде (бензол,толуол) , при комнатной, температуре вводятв раствор 1 моля трет-бутилата калия в трет-бутаноле, выдерживают по крайней мере 2. ч, затем реакционную смесь разбавляют ледяной ВОДОЙ. Водный слой отделяют, подкисляют уксусной кислотой, осаждакяцийся бета-кетоэфир экстрагируют органическим растворителем. После сушки растворитель упаривают и после перекристаллизации с.выходом 75-80% получают соединение формулы IVДля галогенирования соединение формулы IV обычно растворяют в соответствующем растворителе (хлороформ, уксусная кислота). 10-20%-ный раствор охлаждают и при температуре ниже прибавляют по каплям раствор брома в соответствующем растворителе. После выдержки в течение 2 ч при комнатной температуре растворитель удаляют при TewnepiaType не выше 40 С в вакууме,остаток растворяют в 10 ч. хлороформа и при 10-15 с прибавляют раствор 2,5-3 молей третичного с1мина, например триэтиламина, в том же растворителе. После выдержки (2-20 ч) растворитель упаривают в вакууме, остаток разбавляют водой, отмывают бромгидрат амина и кристаллизуют. i При использовании хлороформа пос-- . лёдний можно не упаривать,а сразу вести дегидрогалогенирование третичным амином. Выход соединения- формулы V. составляет 75-80%..Галогенирование можно аналогично проводить и с помощью других галогенируйщих агентов, например хлористого сульфурйла. Конденсацию соединения формулы V (Rg-хлор) с амином обычно ведут или в избыточном количестве амина, или для связывания выделяющегося хлористого врдорода используют в качестве акцептора 1-1,5 моля третичного амина, например триэтиламина. Эту реакцию можно вести в ароматичес ком (бензол, толуол), галогенированном углеводороде (хлороформ, дихлорэтан) или спирте (этанол, иэопропанол). Обычно реакция быстро и полностью завершается при комнатной температуре, однако возможно нагревание до 80-lOOc в течение 1-2 ч. После упаривания в вакууме раство теля остаток промывают водой и перекристаллизовывают из соответствукяцег растворителя. Сложный эфир формулы V обычно опы ляют в водно-спиртовой среде 1,2-1,5 молями щелочи. Как правило, при комнатной темпер туре реакция завершается за 1-3 ч. Спирт упаривают в вакууме, остаток растворяют в воде и подкисляют до рН 3-6. Чаще кислота формулы I выпёщает в осадок, при этом осадок отфильтровывают, промывают и перекристаллизовыв ют, .:.-. Если кислота фopмyJШ I растворима в воде, то к раствору добавляют хлррйд или ацетат натрия и экстрагируют подходящим растворителем, например хлороформом.. После упаривания и перекристаллизации получают целевой продукт. Так как некоторые соединения чувствительны к действию сильных.основа ний, то их омыление осуществляют пр кипячении с обратным холодильником в присутствии карбоната щелочного металла. Выделение целевого продукта осуществляют, как указано выше. Преимуществом предлагаемого способа является доступность исходных соединений. Наличие в исходном соеди нении формулы II карбалкоксигруппы в положении 5 пиримидинового цикЛа акт вирует атом хлора в положении 4 и позволяет вести конденс&цию с эфиром бета-аминопропионовой кислоты при ком натной температуре с практически ко личествённым выходом (без примеси побочных продуктов по полс;жению 2, ка в. известном способе), эта же группа позволяв осуществить циклизгихию в исключительно мягких условиях и с выходам 75-90%. Все стадии предлагаемого способа легко осуществимыв промьваленном масштабе. Общий выход целевого продукта в пересчете на соединение формулы J1 составляет 50-60%. Пример 1. 8-ЭТИЛ-5-ОКСО-5,8-дигидропиридо - 2, 3- 11-пиримидин -6-карбоновая кислота. К раствору 9,3 г 4-хлор 6-карбэток сипиримидина в 75 мл бензола добавляют при перемешивании 15,2 г этилового эфира N-этил-бета-аминопропионовой кислоты, выдерживают в течение ночи при комнатнйй температуре,, хлоргидрат отфильтровывают, фильтрат промывают водой, сушат сульфатом натрия и упаривают . Получают 14 г 4-(Ы-этил-Ы-карбэтоксиэтиламино)-5-карбэтоксипиримидина в виде масла. Это масло, растворенное в 100 мл бензола, при тщательном перемешивании прибавляют к раствору, полученному из 1,2 г калия и 90 мл трет-бутанола. Калиевое производное выпадает в оса- ; док.. После выдерживания в течение ночи при комнатнрй температуре приливают 300 мл ледяной воды органический слой декантируют, водный слой прогывают эфиром, подкислйют 3 мл уксусной кислоты. Осадок прозывают водой и растворяют в хлороформе, сушат сульфатом магния. После упаривания и перекристгшлизации остатка из изопропанола получают 10 г 8-этил-5-рксо-6-карбэтокси-5,6 ,7,8-тетрагидропиридр- 2, -пиримидина, т.пл.124°С. Найденр,%: С 57,56; Н 6,17 N 16/95. -С гНдЫз07з. Вычислено,%: С 57,82; Л 6,0ft N 16,86. К раствору 6,25 г указанного соединения и 23 мл хлороформа при охлаждении.ледяной водой прибавляют по каплям раствор 4,1 г брома в 40 МП хлороформа, ввдерживают 1 ч при комнатной температуре и упаривают в вакууме. , К остатку прибавляют 20.. мл этанола и 5,4 мл триэтиламина, кипят-ят 30 мин с обратным холодильником и упаривают в вакуУме. К остатку прибёизл ют 100 мл воды и экстрагируют . (3 X 50 мл) хлороформом. Экстракт сушат сульфатом натрия, обесцвечивают углем и упаривают. После перекристаллизации из сме си изопрбпанол-бензрл получают 5 г 8-этил-5-оксо-6-карбзтокси-5,8-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидина, .пл.. Найдено,%: С 58,26; Н 5,21; N 17.11. .. Вычислено,%: С 58,29; Н 5,30; N 17,00. 0,6 г этого эфира и 10 мл 10%-ного аствора карбоната натрия кипятят: обратным холодильником 10 мин, хлаждают, подкисляют уксусной кисотой. Осадок отфильтровывают, и посе перекристаллизации из воды полушот 0,2 г целевого продукта/ т.пл. (разл.). Найдено,%: С 55,05; Н.4,45; N 19,54.. ,0,. Вычислено, %: С 54,79; rf 4.l4j 19,Д7. . В и последующих примерах кислоты перед анализом сушат в вакууме при 150°С в течение 5 мин, П р rijn е. р : 2. 8-Этил-2-метилмеркапто-5-окср-5,8-дигидропириДб- 2,3- а -пирймидин-б-карёоновая; кИс пота . . - . , / . К раствору 23,2г 2-метилмеркаптб -4-хлор-5-карбэтоксипирИ1У ИДЙна в 100 мл сухого бензола при перемеашвании прибавляют рйствор 29 г этило го эфира N-этйл-бета-аминЬпррпйоноврй кислоты в 60 мл бензола, выдерживают в Течение ночи при комнатной температуре, хлоргидрат отфильтровы вают, фильтрат промывают водой, сушат и упаривают. ПЬлучают 2-метилмеркапто-4-(И-этил-Ы-карбэток Ьиэтиламино) -5-карбэток ЕШ ЧйййййНа в виде вязкЪгЪ масЛа, 16,5 г полученного. масларастворяют в 80 мл сухого бензола и прибавляют при перемешивании к раствор трет-бутилата калия, выдерживают в течение ночи при комнатной Tewiepaтур е, приливают 30 О мл в оды. Водный слой фильтруют, подкисляют 3 мл уксусной кислоты. Осадок экстрагируют хлороформом, экстракт сушат сульфатбм натрия, УШрйваю После пёрекр талйиза131И и остатка из этанола получают б , 5 г 2-мети,тиеркаптр-8,-этйл-, -5-6КсЬ-6-карбэтокси-5,б,7,8-тётрагидропиридо- { 2 , 3-d -пиримидина, т.п . , - . . . . Найдёно,%: С 52,84; Н 5,65; N 14,3§. W,N,0,. ; Ёычислено,%:С Ь2,7; Н 5,80; . .: ; N 14,23. - .- к раствору 6,3 г бета-кетоэфира в 50 мл хлороформа добавляют аналогично примеру 1 раствор 3,7 г броМа в 40 мл хлороформа. Перемешивают 1,5 ч при комнатной температуре и выделяют продукт аналогично примеру 1.....- .:. Продукт растворяют в 40 мл этано ла и;добавляют 9 мп триэтиламина, кипятят 30 мин и растворитель упари вают в вакууме. К остатку приливают 50 мл воды, ёКСТрагиругот {2x50 мл) хлороформом Экстракт сушат сульфатом , упаривают;. перекристаллизации из этан ла 4,5 г (72%) 2-мётилмеркапт6-8-этил-5-оксо-6-каре5этокСи 5,8-дигидропиридо-12,3-d -йиримиди т.л.... .ЙаЙДено,%: С 53,5б;Н 5,26:N 14,2 . Вычислено,%: С 53,24; Н 5,16; N.,14,33. 1 г полученного эфира и 15 мл 10 ного раствора карбоната натрия киятят 45 мин, подкисляют уксусной ислотой. Осадок промывают водой н посе перекристаллизации из диметилформмида получают 0,4 г целевого продука, т.пл. 258°С. Найдено, %: С 49,88; Н 4,41; ,, . Вычислено, %; С 49,81; Н 4,18; ..N 15,84. П р И м ер 3. 2-(4-ОксипиперидИо)г8-этил-5-оксо-5,8-дигйдропирйдр- 2,3-d -пиримидин-б-карбонрвая кисрта.; : / ..; К раствору, приготовленному из 8 г алия и 400 мл трет-бутанола, при прибавляют 66 г 2-хлор-4-(Ы- , тил-11-карбэт6ксиэтиламино)-5-карбэтксипирйладдина и перемешивают 2 ч при кЬмнатнрй температуре. Калиевое прризводное выпадает в. осадок. Прибавляют 200 мп ледяной воды и поДкисляйт солйной кислртой до рН 3, Осадок отфил&троаавают, промывают водой и перекристаллйзовывают из 320 мл изогфопан6лй1., ; ПолуЧс1Ют 46. г (81,2%) 2-хдор-8-этил-5-окс6-ё -кар бэтокси-5,6, 7,8ттётра. гиДропирйдр- 2,3-dJ -Пиримидина, т.пл... . . : . Найдено, %: С 5i:,10; И 5,l4; N 14,61; Cl 12,68. ;. :Ci2 cl o. Вычислено,%:С 50.,79; н 5,07; . . .N 14,81; се 12,50.. К раствору 64 г беТа-кетоэфира в 250 мл хлороформа при охлаждении ледяйойвбдой прибавляют рас.твор. . 35,1 г бромй в 300 МП хлороформа, поддфржива я температуру 10-15С (около 2 Ч), перемешивают 1 ч при комнатной температуреи растворитель удаляют в вакууме.: Остаток раетаорйют в 200 мл сухого хлороформа и при бхлаждении прибавляют раствор 50 г (0,48 моль) трйэтйламина, поддерживая температуру 10-1 5 с. Перемешивают еще 1 ч при 20С и растворитель удгшшот в вакУуме,-;-.;--;-:;;;:- :-;; / . . . ; . . К остатку йрибавляйт 200 мл воды . И экстрагируют бензблом. Экстракт суигат сульфатом магния и упаривaiioT. Йрсле кристаллизассии рсадка из 450 мл смёйй ЙэопрЬпанол-бецзол (1:1) выделяют 50 г (78,1%) 2-хлор-8-этил-5-рксо-6-карбэтрксй-5,8-дигидропйридо-12,3-d -пиримидина, т.ПЛ.. .Найдено, %: С 51,32; Н 4,52; N 14,84; СС 1.2,50. H arCCNjO,. Вычислено,%:С 51,15; Н 4,26; N 14,91; се 12,61. К раствору 3,5 г бета-кетоэфира в 15 ли хлрроформа при и перемешивании прибавляют раствор 1,7 г хлористого сульфурила в 10 мл хлороформа, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, охлаждают до 5-10 прибавляют раствор S,5 мл триэтиламина в 10 МП хлороформа и оставляю на ночь при комнатной температуре. Растворитель упаривают, к остатку прибавляют 50 мл воды. Осадок отфил ровывают, промывают водой и раствор ют в 50 мл этилацетата. Сушат суль фатом магния, упаривают и перекристаллизовывают из смеси изопропанол-бензол, получая 2,2 г (63%) 2-хлор -8-этил-5-окс6-6-карбэтокси-5,8- . -дигидропиридо- 2,3-d -пиримидина т.пл. , идентичного полученному ранее. Смесь 2,8 г подученного продукта 2 г 4-оксипиперидина и 35 мл толуол кипятят 4 ч. После охлаждения добав ляют 20 мл воды, органический слой сушат сульфатом магния и упаривают. После перекристаллизации остатка из этанола получают 1,75 г 2-(4-оксипиперидйно)-8-ЭТИЛ-5-ОКС9-6-карбэтокси-5,8-дигидрЬпиридо-(,3-d -пиримидина, т. пл. 20 . ; Найдено, %: С 59.,00; Н 6,30; N 16,12. :- H2ZN404. Вычислено, %: С 58,94; Н 6,40; N 16,18. : Смесь 1,75 г полученного эфира с ра:створом 0,25 г соды в 30 мл спирта и 2 мл воды перемешивают 1 ч при ком натной температуре, растворитель упаривают S вакууме. Остатсзк раство ряют в 10 мл воды, подкисляют уксусной кислотой. Осадок отфильтровывают, промывайт водой и перекристаДлизовывают из этанола. Получают О,6г целевого продукта, т.пл. . Найдено,%: С 56,37; Н 5,95 N 17,47. C«K,. ; Вычислено, %: С 56,59; Н 5,70; ; , ;. ;. . .. N 17,60.;, /:. П р и м е р 4. 2-(4/-Метил пи tie разйно)-5-оксо-5,8-дигидропирид6- 2,3-d -пиримидан-6-карбоновая кислота.. :-- .-:.:. / . . ; ; . , . ; К суспензии 8,4 г 2-хлор-5-оксо-8-этил-6-карбэтс11Кси-5, в-дигидропиpидo- 2,3 -dl-пиpимидинa в 60 мл этанола быстро прибавляют смесь 3,3 1-метилпйпераЗина, 3,3 г триэтиламина и 20 мл этаноДа, нагревают до полного растворения и переме 1швают 2 ч при к.рмна:т(1ой температуре. Растворитель удаляет в вакууме, остаток разбавляют 50 мл насы1ценно го раствора соды и экстраги)руют хдо роформол. Экстракт сушат сульф тйм натрия и упаривают. После перекристаллизации 9,5 г остатка из 100 мл смеси изопропг нрл-бензол {1.:1) получают 8,5 г (85%) 2-(4 -метилпиперазино)-5-рксо-8-этил-6-карбэтоксипиридо- 2,3-dj691091
10 -пиримидина, т.пл. 146 и 158с (двойное плавление). Найдено, %: С 59,23; Н 6,68; N 20,42. С тНгэМ О,. Вычислено, %: С Н 6,71; N 20,28. Олесь 25,3 г полученного эфира и 100 мл 1 Н.едкого натра нагревают до 50-60 с до растворения эфира, перемешивают 2 ч при комнатной температуре , нейтрализуют уксусной кислотой, насьпцают ацетатсж натрия и экстрагируют (4x50 мл) хлороФоРмом. Э :сстракт сушат сульфатом натрия и упаривают. Остаток перёкриста.ллизовывают из смеси ЗоО мл этанола и 100 мл диметилформамида и получают 14,5 г кислоты. Из маточника получают еще 1,5 г продукта. Общий выход 16 г (70%), т.пл... Найдено, %: С Н 6,23; N 22,35. C sH pNsOs. Вычислено,%: С 56,77; Н 6,04; N22,07. Приме р 5. 2-(4-Бета-окси-этилпипераэино)-5-рксо-8-этил-5,В-дигидропиридо-12,3 -d -пиримйдин-6-карбоновая кислота.: Смесь 5,6 г 2-хлрр-5-Ьксо-8-этил-6-карбэтокси-5,8-да1гидропиридо- 2,3-dI-пиримидина, 5,2 г 1-бета-бксиэтилпйперазйна и 50 мл толуола кипятят с обратным хсшодильником 2 ч, охлёокдают. Фильтруют., разбавляют равньйм объемом хлороформа, промывaioT водой и сушат сульфатрм магния. После упйрйвания остаток перекрис алли30вывают и получ иют 5/l4 г (68%) 2-(4-бета-оксиэтилгШпёра13ино)-5-оксо- -В-этил- б-карбэтоксйпиридо- 2, 3-d -Пирикмдйна, т.шт.. Найдено, %: С 57,33; Н 6,57; 1ЛГ19,ВО . Вычислено, %: С 57,58; Н 6,71; ;N 18,бо: . Смесь 5,14 г эфира и водно-спиртовогрраствРра едкрго натра перемешивают 2 ч при комнатной температуре, подкисляют до РН 6 уксусной кислотой, упаривают в вакууйе. Остаток разбавляют 50 Mrt riaiciaiieftHorb piactBoра ацетат1а натрия и экстрагй| уют (3x50 мл) хлррофо млРм. Экстракт суша сульфатом натрия и упаривают.. Остаток йерёкристаллйзовавают из 80 мп этайрла и получают 2,4 г (53,3%) 2-(4 -б1зта-оксиэтилпиперазинР) -5-рксо-8-этил-5,1В-дигидропиридо- 2., -пиримИдйн-6-карбоновой кислоты, т.пл. .. .. .- .. ..,..- НайдейР, %: С 54,96; Н 6,04; N 19,92. . Вычислено %:С 55,32; Н 6,09;N 20||1б,
11 Пример 6. 2-(4-бензилпипе раэино)-5-ОКСО-8-ЭТИЛ-5,8-дигидропи ридо- 2, 3-d -пиримидин-б-карбойовая кислота. Смесь 5,6 г 2-}слор-5-оксо-8-этйл-б-карбэтокси 5,8-дигидропиридо- 2г3-d -пиримидина, 7,04 г 4-бензил пиперазина и 80 мл толуола нагревают 2 ч с обратным холодильником, . охлаждают, разбавляют 200 мЛ воды. Органический слой промывают водой и обрабатывают аналогично примеру 5.По ле перекристаллизации из изопропанола получают 7,6 г (90%) 2-(4 -бензилпипера.зино) -5-оксо-8-этил-6-карбэт6кси-5,8-дигидропиридо-(2,3-d -пиримидина, т.пл.152С.. Найдено, %: С 66,03; Н 6,44; N 16,97. . CjjHjT-Hj.pj.,-- .. Вычислено, % : С 65:, 5:4:; ,N 16,62, .9,5 г эфира .омыляют водно-спирто вым раствором едкого натра при комнатной температуре . После подкислён ойадок отфильтровывают и перекриста лиз:овывают из 160.,мт1. смесидиметилформамид-этанол (1:1). Получают 6,8 целевой кислоты, т.пл,207°С. Найдено,%: С 64,42; Н 6,03; /N 17,79. С г Н зМя зВымислено, %:С 64,11; Н 5,89; fl 17,80.: П р и мер 7. 2-(4 -Фенилпипе разино)-5-ОКСО-5, В-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидин-6-карбоновая кис лота . . . К раствору 2,8 г 2-хЛор-5-оксо-8 - 5Тил-б-карбэто си-5,8-дИгидр6пиридо- 2,3-d -пиримидина в 30 мл толуо прибавляют раствор 3,2 г 1-фенилпип .раз1йна в 30 Мл толуола (экзотермиче кая реакция) . Смесь разбавляют 100 :э1илацетата, фильтруют, промывают врдой и сушат сульфатом магния. Упа ривают, остаток перекг исталли:зовива из 110 мл изопропанола ,и получают 3,38 г (84%) 2-(4-фенилпиперазино) -5-оксо-8-этил-6-карбэтокси-5,8-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидина, т . ПЛ . - 18 6° с . ;.. -:- - Найдено,%: С 6 4 9 7; Н 6,08; N 16,74. C jHsjNjO,Вычислено,%:С 64,85; Н 6,18; : : . . ; N 17,19. 2 г;эфира омыляют аналЬгично при ру 6 и получают 1,4 г;(77%) целевой кислоты, т.пл.249С. Найдено, %: С 63.,49; Н 5,71; N 18,36. Вычислено,%:С Н 5,58; N 18,46. .П ,р и м ер 8. 2-(4-Метилпипе рвзино) -5-оксо-8-метил-5, 8-дигидро691091
12 иридо- 2,3-d -пиримидин-6-карбонЬая кислота. К раствору 22 г 2,4-дихлоркарбэтокипиримидин.а в 150 мл бензола цри 0-15 С и перемешивании прибавяют раствор 26,2 г этилового эфира -метил-бета-аминопропионовой кислоты в 150 мл бензола, выдерживают в теение ночи, упаривают в вакууме, остаток разбавляют 100 мл воды и экстрагируют /эфиром. Экстракт промывают водой, сушат сульфатом магния и упаривают . Остаток перекристаллизовывают из 60 мл гексана и получают 25 г (80%) 2-хлор-4-(N-бета-карбэтоксипиимидина, т.пл.60°С. Найдено, %: С 49,80; Н 6,07; N 13,21. С зН|0С Кз04, Вычислено,%:С 49,45; Я 5,74; N,.:i3,3i. к раствору ГО, 5 г эфира .в 100 мл бензола прибавляют раствбр трет-бутилата калия (из 1,4 г калия и 80 мл трет-бутанрла). Калиевое производное выпадает в осадок. Через 2 ч прибав-. яют 2,5, мл уксусной кислоты и затем 300 мл ледяной воды. Бензольный слой декантируют, промывают водой., сушат сульфатом магния, упаривают, остаток перекристаллизовывают из бензола и получают 5,7 г (63%) 2-хлор-5-оксо-8-метил-6-карбэтркси-5,б,7,8тетрагидропиридо- 2,3-d -пиримидина, т.пл.175°С. - Найдено, %: С 49,00; Н 4,70; N 15,34; СГ 13,10. .. С H jCfNjO. Вычислено,%:С 48,98; Н 4,48; N 15,58; Ct 13,14. К раствору l4 г бета-кетоэфира . в 100 мл хлороформа при прибавляют по каплям раствор 2,8 мл брома в 100 Мл хлороформа, поддерживая Температуру 10-15°С. Выдерживают 1 ч при комнатной температуре, охлаждают до 10°С, добавляют раствор 16 мл триэтиламина в 100 мл хлороформа и выдерживают в течёние ночи при комнатной температуре. Растворитель удаляют в Вакууме, остаток разбавл.яют 100 мл воды, отфильтровывают, промывают водой и растворяют вЮО мл хлороформа. Раствор-сушат сульфатом магния, упаривают, остаток перекристаллизовывают из смеси изопропанол-бензол и получают 9,16 г (65,5%) 2-хлор-5-оксо-8-метил-6-карбэтокси-5,8-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидина, т.пл. . Найдено,%: С 49,42: Н, 3,95; N 15,46; ct 13,02. С H oCENjOj. Вычислено,%: С 49,34; Н 3,76; Ы 15,69; С1 ез,24. К суспензии 2 г эфира в 20 мл абсолютного этанола прибавляют-1,5 N-метилпиперазина (экзотермическая реакция), выдерживают 2 ч и упаривают в вакууме. Остаток разбавляют водой, отфильтровывают, сушат в вакууме и перекристаллизовывают из бензола. Получают 1,4 г (58%) 2-(4 -метилпип«разино)-5-oкco-8-мeт -6-кapбэтoкcи-5,8-дигидpoпиpидo- 2,3-d -пиpимидинa.. Найдено, %: С 58,50; Н 6,22 N 21,37. . N50, . Вычислено,%:С 57,99; Н 6,39; N 21,14. 1,1 г эфира омыляют в течение 2 ч смесью 0,15 г едкого натра, 2 мл воды и 5 мл этанола при комна ной температуре. Упаривают при 4б в вакууью. К остатку прибавляют 20 воды, подкисляют уксусной кислотой и экстрагируют хлороформом, упарив ют, остаток перекристаллизовывают и ,смеси диметилформагдад-спирт и полу ют 0,5 г целевой кислоты,т,пл. Найдено,%: С 55,25; Н 5,67; N 23,24. . Вычислено,%:С 55,43; Н 5,65; N 23,09. П р и м е р 9. 2-(4-бета-окс этилпиперазино)-5-оксо- 8-метил-5,8 -дигидропиридо- 2,3-d -пиримидин-6-к арбонов а я к и слота. Аналогично примеру 8 из 2,1 г N-бета-оксиэтилпиперазина и 2 г 2-хлор-5-оксо-8-метил-6-карбэтокси -5,8-дигидрогМридо- 2,3-d -пиримид на в 20 мл этанола (2 ч при комнат ной температуре) получают 2,14 г 2-(4-бета-оксиэтилпиперазино)-5-оксо-8-метил-6-карбэтокси-5,8-диг ропиридо- 2,3-d -пиримидина, т.пл. 160 и (двойное плавление) (вода) . Найдено, %: С 51,60; Я 6,53; N 18,01. Нгз д°4 Вычислено,%: С 51,37; Н 6,85-; - . N 17,62. 1,4 г эАира омыляют в течение 2 ч смесЬю 0,25 г едкого натрп, 5мт воды, 10 мл этанола, упаривают в ва кууме, остаток разбавляют 20 мл воды, -подкисляют до рН 6 уксусной кис лотой. Осадок отфильтровывают, промыва ют водой и перекристаллизовывают из смеси этанол-диметилформамид (1:2). Получают 1,25 г целевого продукта, т.пл. 245С. Найдено, %: С 54,14; Н 5,88; N 21,21 . Н 9 NyO,. Вычислено,%: С 54,04; Н 5,75; N 21,01.S Пример 10. 2-(4 -Этилпиперазино)-5-ОКСО-8-ЭТИЛ-5,8-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидин-6-карбоновая кислота. . ,, 3,8 г 2-ХЛОР-5-ОКСО-8-ЭТИЛ-6-карбэтокси-5,8.-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидина-2,9 г N-этилпиперазина и SO мл хлороформа кипятят с обратным холодильником 2 ч, охлаждают/ промывают водой, органический слой f cyjuaT сульфатом магния и упаривают, Остаток перекристаллизовывгиот из смеси изопропанол-бензол (15:25) и получают 4,4 г (93%) 2-(4 -этилпиперазино)-5-оксо-8-этил-6-карбэтокси5,8-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидина, т.пл.161с. Найдено, %: С 60,22; Н 6,81; N 19,66. : C-.8 25N503Вычислено,%:С 60,15; Н 7,01; , N 19,49.; После омыления 3,6 г эфира ангшогично примеру 9 получают 2,23 г (67%) целевого продукта, т.пл. (этанол-диметилформамид, 1:1), Найдено, %: С 58,27; Н 6,39; N 21,14. „, К zi Вычислено,%Jc 57,99; Н 6,39; N 21,14. Пример 11. 2-(4 -Пропилиперазино)-5-Ьксо-8-этил-5,8-дигидопиридо-(2,3-d -пиримидин-6-карбоноая кислота. АналогичнЬ примеру 10 из 2,8 г -хлор-5-оксо-8-этил-6-карбэтокси5,8-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидиа и 2,2 г Н-пропилпиперазина в 40 мл лороформа получают 3,14 г (84%) -(4 -пропилпиперазино)-5-ОКСО-8этил-6-карбэтокси-5,8-дигндропиридоС 2, 3-d -пиримидина, т,пл. |(этилацетат) , Найдено, %: С 61,50; Н 7,22; N 18,91. Вычислено,%:С 61,10; Н 7,29; N 18,75. При омылении 2 г эфира в условиях римера 9 получают 1,32 г (71%) целеого продукта, т .пл, (этанолиметилформамид, 1:2). Найдено,%: С 58,75; Н 6,73; N 20,00. С тНгаЫуОзВычислено,%:С 59,1 Н 6,71; N 20,28. Пример 12. 2-(4 -Аллилпипеазино)-5-ОКСО-8-ЭТИЛ-5,8-дигидропиидо- 2, 3-d -пиримидин-6-карбоноваи ислота. Получают с выходом 79% аналогично римеру 10 из 2-ХЛОР-5-ОКСО-8-ЭТИЛ6-карбэтокси-5,8-дигидропиридо 2,3-d -пиримидина и N-аллилпипераина 2-(4-аллилпиперазино)-5-оксо-этил-6-карбэтокси-5,8-дигидропиридо-12,3-d -пиримидин, т.пл.131 и 143С {двойное плавление) (бензолиэопропанол, 1:1) , Найдено,%: С Н 6,75 : : N 18,75. HasNfO ;гWii р да В1лчислено,%:с 61,44; Н 6,78; ..:N 18,86 ---: Пс5Сле окиления эфира аналогично примеру 9 с выходом 64% получают целевой продукт, т.пл. (этан -диметилформамид, 2:1. Найдено,%: С 59.4 7; Л 5,98; :V .; . - : -:. N20,38. - :- /V;:.:;.., : с . . вычислено,%:С 59,46 Н 6,16; . N 20,40. П р им ер 13. 2-(4-п-ХлЬр-:. бензйлпиперазино)-Ьксо-8-этил-5, дагидрЬпиридо- {2,3--d -пиримидин-6 -кар6оновая кислЬта .::.,: Анал:огичйо примеру 7 из М-п-хло бензи.лг1ипе)разина:.и 2-хлор-5-рксо-8 -этйл-6-к арбэтокси-5,8-дигидрьпири ,3-б -пиримидина с 74% лучают 2-(4-п-хлЬрбензилпиперазин -5-оКсо-Й этиЛ-6-кар6этокси-5, В-.. -дигидропиридо- 2,3-d}-пиримидин, т.пл. (этйлацетат) . . НаЙден-0,% с 60,29; Н 5,72; .; :: ГТ 15,38; се 7,76. -V. .- :; - -, с зк ьсецо ;- :. . ;, Вычислено,%: С 60,59; Н 5,70; .N 15,36; се 7,79. При ом ыЛенйИ эфира с выходом 68 получают Целавуй к ислоту, т. пл. 21 (диметилформамид). . . Найдено,%: С 58,88; Н5,15; ,:;; -:N 16,42; СХ 8,6. С, H.,,C«N,0 Вычислено %5 с 58,94; н 5,14; :/: :: ; : N 16,37; с 8,30. П р И м е р 14. 2-(4-п мето сиОензилпиперазино) -5.гокс6-ё-этИл -5,8-дагйдропиридо- {2,3-d -пирийид -6-карбрнова кислота. Аналогично примеру 6 г из 2-хЛ -5-оксо-8-этил-б-карбэтокси-5,8-дигидропнридй- 2,3-d -пиримидина l-{п-мieтpкcибeнзил).зи;нa с вьаходом7р.% получают 2-(4-йётбкЪи бензил)-пиперазино-5-оксо-8-этилг -карбэто1 сиг5,8-дигидропйридо- (2, -dj-пиримидин, т.пл. (изопро нрл-бенэрл 1:1) . . Найдено,% С 63,75; И 6,41; -;: -::--i . м 15,31. . - :,- . C24H29N 04. . . Вычислено,%sC 63,,84; Н 6,47; . . . N 15,51. . После омыл is ни я эфира с выходом получай целевой продукт, т.пл, 2 {диметилформамид).. Найдено,%: С 62,42; Н 5,93; N 16,55. 1C iHasNyO. . Вычислено,%:С Н 5,95; N 16,55. Пример 15. 2-Нетокси-8-этил-6-оксо-этоксикдрбонил-5,8-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидин. К раствору 101,6 г 2-метокси-4-хлор-5-этоксикарбонилпиридина в 500 мл бензола прибавляют 51 г триэтиламина и при охлаждении и перемешивании в течение 45 мин прибавляют 73 т этилового эфира N-этил-бета-аминопропионовой кислоты, перемешивают 2 ч при 50°С, охлаждают, промывают (3x500 мл) водой. Органический слой сушат сульфатом магния и упаривают.. , С количественным выходом (.152, 3 г) получают в виде масла 4-(N-этил-N-бета-этоксикарбонилэтил)-амино-5-этоксикарбрнилг-7-метоксипиридин.. ту натрия (из 12,6 г натрия) прйба:вляют 250 мл диметилформатда и при охлаждении раствор 152 г 4-(N- тi л-N-бeтa-этbкcикapбoнйлэтил) -aминo-5-этoкcйкapбoнил-2-мeтoкcиrlйpйдинa в 160 мл диметилформамида, поддерживая температуру 20-25°С, перемешивают 1 ч при комнатной темпер атуре и 1 ч при 50°С, этанол удаляют в вакууме и при охлаждении добавляют 33 г уксусной кислоты и 2 л воды (температура среды 15-25с). : -, . ;: . -, . .Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 113,6 г (87%) 6-этоксйкарбонил-8-этил-2-меТОКСИ-5-ОКСО-5,6,7,3-т.етрагидропнри до-12,3.-d -пиримидина, т.пл.118°С (этанол). :. ... . .. . Найдено,: С 56,24; И 6,28; V . N14,80. - .. : Вычислено,%:С 55,90; Н 6,14; .:/. N- 15;05.. к смеси 102 г 6-этоксикарбонил-8-этил-2-метокси- 5-ОКСО-5,6, 7,8-тетрагидропиридо-|2,3-di-пиримидина, 37 г тризтйламина и 750 мл хлороформа за 1,5 ч прибавляют раствор 80 г брома в 350 мл хлороформа, перемешивают 1 ч, Частично упаривают в вакууме,. прибавляют 550 мл этанола, перемешивают и прибавляют раствор 74 г триэтиламин.а в 100 мл этанола (экзотерялическая реакция, продукт начинает кристаллизоваться), . При перёмегйивании отгоняют остав- шийсй хлороформи кипятят с обратным холодильником 30 мин. Растворитель удаляют в вакууме. К остатку прибавляют 500 мл воды, фильтруют, промывают водой а сушат в вакууме. Получают 92 г (90,5%) сырого целевого пррдукта, т.пл. 149с, из которого после перекристаллизации из-650 мл метанола выделяют 81,3 г (80 %) чистого вещества, т.плЛ52 с.
Найдено,%: С 56,19; Н 5,58; N 14,90. .
Вычислено,%:С 56,31; Н 5,45;N 15,
П р и ме р 16. 2-Меркаптометил-8-этил-5-оксо-этоксикарбонил-5,
-дигидропиридо- 2,3-d -пиримидин.
К раствору 23,2 г 2-меркаптометил-4-хлор-5-карбэтоксипиримияина в 100 мл сухого бензола при интенсивно перемешивании прибавляют раствор 29 этилового эфира Ы-этил-Ы-бета-аминопропионовой кислоты в 60 мл сухого бзола, вьвдерживают в течение ночи, хлоргйдрат отфильтровывают, раствор промывают водой, сушат и упаривают.
Получают 3,2 г сырбго 2-меркаптометил-4-бета-карбэтоксиэтиламино-5-карбэтоксйпиримидина в: виде густого масла, которое используют далее без дополнительной очистки.
К раствору 16,5 г диэфира в 80 мл бензола при перемешивании прибавляют раЬт вор трет-бутилата калия (из 2 г калия и 150 мл трет-бутанола). Калиевое производное выпадает в осадок. ...
После выдеряскй в течение ночи пр ибавляют 300 мл воды, водный слой фильтруют, осадок промывают водой. Фильтрат подкисляют 3 мл .уксусной кислоты, экстрагируют хлорофо1 1ом, экстракт .сушат сульфатом натрия, упаривают и остаток перекристаллизовывают из этанола.
Получают 6,5 г 2-метИлмеркапт6-5-оксо-8-этил-6-карбэтокси-5,6,7,8-тетрагидропирИдо- 2,3-d -пиримидина, Т.пл. .
Найдено,%: С 52,84; Н 5,65; - N 14,35.
с„ H TNjOaSВычислено,%:С 52,87; Н 5,80;
N 14,23,
К раствору 6,3 г полученного эфир в 50 мл хлороформа прибавляют за 15 мин раствор 3,7 г брома в 40 мл зслороформа, вьщерживают 1,5 ч и упарвают в вакууме.
Остаток растворяют в 40 мл этанола, прибавляют. 9 мл триэтиламина, кипятят 30 мин, упаривают, к остатку прибавляют 50 мл вода и экстрагируют С2х50 мл) хлороформом.
Экстракт сушат сульфатом магния, упаривают, остаток перекристаллизовываяот из этанола. Получают 4,5 г (72%) целевого продукта,, т.Ш1.,
HaйjD eнo,%: С Н 5,26;
N 14,23. .С„ .
ВЕ« Ислёно,%;С Н 5,16;N 14,3
Пример 17. 2-Хлор-5-оксо-8-этил-6гэгоксикарбонил-5,8-дигйдропиридо-{2,3-d -пиримидин.
К охлаждённому раствору 50 г 2,4-дихлор-5-карбэтоксипиримидина в 250 мл бензола при перемешивании
прибавляют по каплям раствор 70 г этилового эфира N-этил-З-аминопропионовой кислоты в 70 мл бензола, поддеживая температуру 10.-iS°C, выдерживают 3 ч при колматнрй температуре, хлоргйдрат отфильтровывают, растворитель удаляют в вакууме, к остатку прибавляют 200 мл эфира, фильтруют и упаривают. . .
Получают 70 г 2-хлор-4-{3-карбэтосиэтиламино)-5-карбэтЬксипиримидина в виде масла, которое используют без дополнительной очистки.
К раствору трёт-бутилата калия (из 8 г калия и 400 мл трет-бутанола прибавляют 66 2-хлор-4-бвта-карбэтоксиэтиламино-5-карбэтоксипиримидина, перемешивают 2ч при комнатной температуре. Калиевое производное выпадает в осадок.
Смесь вьшийают в 200 мл ледяной воды, подкисляют 4н.соляной кислотой до рН 3, осадок отфильт1рОвывают, промывают водой иперёкрйсталлизовывают из 320 мл изопропанола.
Получают 46 г (81,2%) 2 хлор-5-т -оксо-8-этил-5-карбэтокси-5,6,7,8-тетраги1Ц)Опиридо- 2, 3-d -пиримидина, т.ш1,.
Найдено,%: С 51,10; Н5,14;
N 14,61; CJ 12,68. С,Н,4СгЫзОз.
Вычислено,%:С 50,79; Н 5,07;
N 14,81; се 12,50.
К охлажденному раствору 64 г бета-кетоэфира в 250 мл хлороформа прибав ляют раствор 35,1 г брома в 300 мл хлорофоцяла, поддерживая телшературу , выдерживают 1 ч при комнатной темпера:туре, растворитель удаляют в вакууйе. Остаток экстратаруют 200 мл хлороформа. К экстракту прибавляют по каплям раствор 50 г триэтиламина в 100 мл хлороформа, поддерживая температуру 10-15 0, перемешивают 1ч при комнатной температуре и упаривают в вакууме. . .
К остатку прибавляют 200 мл воды и экстрагируют бензолом. Экстракт сушат сульфатом магния и упаривак5т.
После перекристаллизации из 450 мл смеси изЬпропаноп-бензол (1:1) полу.г чают 50 г (78,1%) целевого продукта, Т.Г1Л.158 ..
Найдено,%: С 51V3if Н 4/52; -N 14,84; Ct 12,50.
: ,с«н„сгызО.. ;
Вычислено,%:С Н 4,26; ,
N 14,91; се 12,61. Формула изобретения
/Способ получения 8-алкилг5-оксо-5,-дигидропиридо- i 2 f 3-d -пиримидий-6-карбоновых кислот общей формулы.
СООН
С) где 4 - водород, хлор, OR, или SRj) алкил или NR. Н ; Rg-C -GJ-алкил или вся группа NR RJ oкcипипepидинoгpyппa или общей Формулы -/jr-(CH2)nB6 в которой п - ,2 и 3; б Родо род, оксигруппа, винил, фенил или фенил, замещенный галогеном или С -алкбксйгруттой; .. : , . / -Су- алкил, ; исходя из производного пиримидина, включающий стадий коНденсации Цикли Ций и 6мьшёния,р т л и ч а ю щ и и ,с целью увеличения выхода и уп ощений процесса, производное пир мидина общей формулы . .Jf YбOO% где R водород, хлор, ORJ или SRj Rj- как указано выше; RB - С -Cf-алкил,.,::, ., ; кондеМсй уют с алкиловым эфиром бет -аминопропибновой кислоты общей фсзр лы R I ftCH2CHjCOORg,в которой R2и R указаны выще, в среде органического растворителя, полученный 4- N- (бета -карбайкрксиэтйлами но) 3-5-карбалкок сипиримидин общей формулы Ж где Rg, R, и Rg - как указано выше, циклизуют под действием щелочного алкоголята, предпочтительно третичного, в инертном органическом растворителе, образующийся б-к.арбалкокСи 5-оксо-5,6,7,8-тeтpaгидpoпиpидo-l2, 3-д -пиримидин общей формулы V Ч ЦхСООЕз где Rj, R и Rg -имеют указанные выще значений, подвергают взаимодействию с бромом или хлористым сульфурйлбм и затем дегйдрогйлогенируют треТЙЧН1ЛМ органическим основанием в среде орга.нй ческого растворителя и получают слбясный ЭФИР общей формулы R «7 Jl If j. -:;:-.;;-,/;. «2. ;- в-де Rg, R,и Rg указанывыше, который или О№аляют в присутствии щелрчнЬгй агента,например соды или щелочи,в сред№ Нёнив формулы Г,или обрабатывают амйнрм общей формулы HNR4R5-f где R и R5 - как указано выше, и затем рмнляют в срединение формулы Т в присутствии щелрчнргр агента, например соды или щелрчи. Истрчникй информации, принятые во внимайие при экспертизе 1. Патент Японии № 71 16754, кл. б Е 6 12, опублик .1971 (прртртип) .
