Известный способ количественного онределепия а-нитронафталина в техническом динитронафталине заключается в экстрагировании а-нитронафталина органическими растворителями. К недостаткам этого способа относятся большая нродолжнтельность и обстановочность выполнения анализа.
Для устранения указаииых иедостатков нре.алагается новый способ количественного определения а-нитронафталина, в основу которого ноложено возникновение ярко-красного окрашивания при растворении а-нитронафталина в коицентрировашюй серной кислоте и колориметрирование (при растворении динитронафталинов в концентрированной серной кислоте появляется лишь слабо-желтое окрашивание). Оптическая плотность раствора о:нитронафталина при этом изменяется пропорционально его концентрации. Содержаине а-нитронафталина определяют по оптической нлотности раствора нсследуемого продукта в концентрированной серной кислоте.
Предлагаемый способ прост в вынолнении и точен.
При м е р. Построение калибровочной кривой.
тов, нанример 1,5-, 1,8-динитронафталииа и анитронафталина, концентрацни 0,2 г/л в концентрированной серной кислоте.
В 5 градуированных на 25 .ил нробирок загружают объем полученного раствора 1,5-динитронафталнна, соответствуюший предварительно онределенному содержанию 1,5-диинтронафталииа в ана.лизируемом продукте, нанрнмер 7,5 мл раствора 1,5-динитронафталииа ири 30%-ном содсржаннн его в нродукте. Затем последовательно в каждую иробирку нрнлнвают 0,25, 0,5, 1,2 и 3 мл раствора а-нитронафталина, что соответствует 1, 2, 4, 8 и 12%ному содержанию а-интронафталина. Растворол 1,8-динитроиафталнна доводят объем нробирок до метки. Окрашенные растворы колориметрируют на фотоколориметре в кювете 20 мл с зеленым светофильтром.
В кювету сравнения помешают раствор, аиалогичный по содержанню раствору 1,5-дннитронафталина, но не содержащий а-ннтронафталина, ианример 7,5 лгл раствора 1,5-дниитропафталина заливают в пробирку на 25 мл, объем которой доводят до меткн раствором 1,8-дннитронафталина.
Определение a-ii и т р о н а ф т а л и н а в техническом д и н и т р о н а ф т а л и н е.
Готовят раствор технического динитронафталииа в концентрированной серной кислоте с концентрацией 0,2 г/л. Раствор колориметрируют в условиях, аналогичных вышеонисанным. Содержание а-нитронафталина онределяют но калибровочной кривой. Ошибка онределения составляет 2-6%.
П р е д м е т изобретен н я
Снособ количественного определения сс-нитронафталнна в техническом дннитронафталине, отличающийся тем, что, с целью уирощення анализа и новышения его точности, пробу растворяют в концентрирова1н ой серной кислоте, колориметрируют и по калибровочной кривой определяют содержание а-нитронафталнна.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ | 1971 |
|
SU316007A1 |
Способ количественного определения сульфаниламидных лекарственных препаратов | 1983 |
|
SU1105791A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ | 1992 |
|
RU2065598C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТИСТЫХ ВЕЩЕСТВ В СУСЛЕ И ВИНЕ | 1972 |
|
SU332131A1 |
Способ количественного определения фурадонина | 1990 |
|
SU1719972A1 |
СПОСОБ НИТРОВАНИЯ НАФТАЛИНА | 1993 |
|
RU2079482C1 |
Способ определения трикрезилфосфата | 1989 |
|
SU1659804A1 |
Способ количественного определения кватерона | 1988 |
|
SU1550385A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 1,5-ДИНИТРОНАФГАЛИНА | 1967 |
|
SU193772A1 |
Способ количественного определения скандия | 1961 |
|
SU143785A1 |
Даты
1967-01-01—Публикация