СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ЗАМЕ1ДЕННОГО S-ТРИАЗИНА Советский патент 1967 года по МПК C07D251/70 

Способ получения 2,4,6-замещенного S-триазипа, например 2,4,6-днфенилмеламина, обработкой цианурхлорида дифениламином прн 250 260°С в среде органического растворителя, например н-нентадекапа, известен.

Предлагаемый способ получения 2,4,6-замешеппого S-триазипа 2,4,6-трифентназинил-3триазипа - заключается в том, что хлористый цианур обрабатывают фентиазином при 285-287°С в среде органического растворителя, иапример, н-пентадекана.

При м ер. В колбу с обратным холодильником, мешалкой н термометром заливают 350 мл н-пептадекана и помещают туда же 25 г (0,135 моль) технического цианурхлорида н 90 г (0,45 моль) технического феитиазнна. Реакционную массу прн перемешивании нагревают до 285-287°С и выдерживают нр) этой температуре в теченне 10 час. За это время выделение хлористого водорода прекращается. По окончании выдержки реакциО1п-1ую массу охлаждают до 20-25°С, а затем

отфильтровывают выпавщий осадок, промывают па фильтре этиловым спиртом и высушивают.

Выход 2,4,6-трпфептиазинил-5-триазина 83,5 г (92% от теор.) т. нл. 295°С.

C39H24N6S3.

Вычислено, %: С 69,63; Н 3,59; N 12,49; S 14,30.

Найдено, %: С 70,18; Н-3,88; N 12,78; S 14,10

Вещество хорошо растворяется в бензоле, не растворяется в этиловом спирте и воде.

Предмет изобретения

15

Способ получения 2,4,6-замещепного S-трпазина с прнменением хлористого циапура в среде органического растворителя, например н-пентадекана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, хлористый цианур обрабатывают фентиазнном нри 285-287°С.